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[(2-(4-fluorophenyl)pyridine(-1H))PtCl(DMSO)] | 949173-21-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[(2-(4-fluorophenyl)pyridine(-1H))PtCl(DMSO)]
英文别名
[(2-(4-fluorophenyl)pyridine(-1H))PtCl(dimethyl sulfoxide)];2-(4-fluorobenzene-6-id-1-yl)pyridine;methylsulfinylmethane;platinum(2+);chloride
[(2-(4-fluorophenyl)pyridine(-1H))PtCl(DMSO)]化学式
CAS
949173-21-1
化学式
C13H13ClFNOPtS
mdl
——
分子量
480.85
InChiKey
IXHCENIRCAAAMI-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.32
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    49.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(2-(4-fluorophenyl)pyridine(-1H))PtCl(DMSO)]二氯甲烷 为溶剂, 以70%的产率得到azane;2-(4-fluorobenzene-6-id-1-yl)pyridine;platinum(2+);chloride
    参考文献:
    名称:
    环金属化的铂(II)配合物:氧化为铂(IV)并通过CH(CH)活化。
    摘要:
    合成了一系列环金属化的苯基吡啶铂(II)配合物,其中苯基吡啶和辅助配体都有系统的变化。一种环金属化物质的氧化会导致许多异构的铂(IV)络合物,所有这些最终都异构化为单一化合物。已证明这些新化合物的制备方法包括最初的缓慢氧化,然后快速的CH活化,从而得到双环金属化的配合物。解决了许多铂(II)和铂(IV)物质的固态结构;许多结构表现出扩展的相互作用,从而导致复杂的三维堆积。
    DOI:
    10.1039/b705609e
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    环金属化的铂(II)配合物:氧化为铂(IV)并通过CH(CH)活化。
    摘要:
    合成了一系列环金属化的苯基吡啶铂(II)配合物,其中苯基吡啶和辅助配体都有系统的变化。一种环金属化物质的氧化会导致许多异构的铂(IV)络合物,所有这些最终都异构化为单一化合物。已证明这些新化合物的制备方法包括最初的缓慢氧化,然后快速的CH活化,从而得到双环金属化的配合物。解决了许多铂(II)和铂(IV)物质的固态结构;许多结构表现出扩展的相互作用,从而导致复杂的三维堆积。
    DOI:
    10.1039/b705609e
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文献信息

  • Platinum(IV) DMSO Complexes: Synthesis, Isomerization, and Agostic Intermediates
    作者:Sarah H. Crosby、Guy J. Clarkson、Robert J. Deeth、Jonathan P. Rourke
    DOI:10.1021/om901087m
    日期:2010.4.26
    cyclometalated Pt(II) complexes with S-bound DMSO ligands initially results in Pt(IV) complexes that retain the S-bound DMSO ligands in the same relative position. Isomerization reactions result in a rearrangement of the ligands to give O-bound DMSO complexes, with the DMSO trans to a cyclometalated carbon. X-ray structures representing the only two known examples of Pt(IV) complexes with O-bound DMSO
    带有S-结合的DMSO配体的环属化Pt(II)配合物的氧化最初会导致Pt(IV)配合物,将S-结合的DMSO配体保留在相同的相对位置。异构化反应导致配体重排,生成O-结合的DMSO配合物,其中DMSO反到环属碳。X射线结构代表了Pt(IV)与O结合的DMSO配体的唯一已知两个例子已得到解决。不具有烷基侧链的配合物的异构化速率在很大程度上取决于溶剂,这与稳定配位不饱和中间体的需求是一致的。具有烷基侧链的Pt(IV)配合物对溶剂的异构化速率几乎没有依赖性,溶液NMR数据强烈表明存在复杂的配合物。DFT计算提供了对复杂复合物存在的支持,并且使用相同的相互作用来解释O结合的DMSO复合物中DMSO的损失。
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