2-tert-butyl-4-(6'-carboxy-1',1'-dimethylhexyl)phenol | 886055-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-tert-butyl-4-(6'-carboxy-1',1'-dimethylhexyl)phenol
• CAS: 886055-56-7
• 化学式: C₁₉H₃₀O₃
• 分子量: 306.445
• InChiKey: CKCCWSBTZJRKJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butyl-4-(6'-carboxy-1',1'-dimethylhexyl)phenol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 4 A molecular sieve 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (R,R)-N-(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-N'-[3-tert-butyl-5-(7'-hydroxy-1',1'-dimethylheptyl)salicylidene]-1,2-cyclohexanediamine
  参考文献：
  名称：

  实用的一锅法合成对映纯不对称Salen配体

  摘要：

  描述了使用1：1：1摩尔比的手性二胺和两种不同的水杨醛的对映纯不对称salen配体的实用的一锅合成方法。新的合成方案可以轻松地以多克规模以高收率（60-85％）进行，并且对各种官能团具有良好的耐受性。

  DOI：

  10.1021/jo052614y
• 作为产物：
  描述：

  7-甲基-7-辛烯酸 、 2-叔丁基苯酚 在 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到2-tert-butyl-4-(6'-carboxy-1',1'-dimethylhexyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  实用的一锅法合成对映纯不对称Salen配体

  摘要：

  描述了使用1：1：1摩尔比的手性二胺和两种不同的水杨醛的对映纯不对称salen配体的实用的一锅合成方法。新的合成方案可以轻松地以多克规模以高收率（60-85％）进行，并且对各种官能团具有良好的耐受性。

  DOI：

  10.1021/jo052614y