(Cyclohex-1-enyloxy)-dimethyl-(2,4,6-tri-tert-butyl-phenoxy)-silane | 79746-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Cyclohex-1-enyloxy)-dimethyl-(2,4,6-tri-tert-butyl-phenoxy)-silane
• 英文别名: Cyclohexen-1-yloxy-dimethyl-(2,4,6-tritert-butylphenoxy)silane
• CAS: 79746-33-1
• 化学式: C₂₆H₄₄O₂Si
• 分子量: 416.72
• InChiKey: SIXHLORSOXHFCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69.5-70.5 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  420.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.13
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Cyclohex-1-enyloxy)-dimethyl-(2,4,6-tri-tert-butyl-phenoxy)-silane 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到环己酮
  参考文献：
  名称：

  Preparation and properties of (2,4,6-tri-tert-butylphenoxy)dimethylsilyl chloride and (2,4,6-tri-tert-butylphenoxy)dimethylsilyl enol ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00339a018
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三叔丁基苯酚 在 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (Cyclohex-1-enyloxy)-dimethyl-(2,4,6-tri-tert-butyl-phenoxy)-silane
  参考文献：
  名称：

  Preparation and properties of (2,4,6-tri-tert-butylphenoxy)dimethylsilyl chloride and (2,4,6-tri-tert-butylphenoxy)dimethylsilyl enol ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00339a018

文献信息

• Kunkel, Elisabeth; Reichelt, Ingrid; Reissig, Hans-Ulrich, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 3, p. 512 - 530
  作者：Kunkel, Elisabeth、Reichelt, Ingrid、Reissig, Hans-Ulrich

  DOI：——

  日期：——
• MANIS, P. A.;RATHKE, M. W., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 26, 5348-5351
  作者：MANIS, P. A.、RATHKE, M. W.

  DOI：——

  日期：——
• KUNKEL, E.;REICHELT, I.;REISSIG, H. -H., LIEBIGS ANN. CHEM., 1984, N 3, 512-530
  作者：KUNKEL, E.、REICHELT, I.、REISSIG, H. -H.

  DOI：——

  日期：——