2-[(2-Diphenylphosphanylphenyl)iminomethyl]phenol | 249920-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(2-Diphenylphosphanylphenyl)iminomethyl]phenol
• CAS: 249920-21-6
• 化学式: C₂₅H₂₀NOP
• 分子量: 381.414
• InChiKey: GGFZNQYQMSYCJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基溴铼(I) 、 2-[(2-Diphenylphosphanylphenyl)iminomethyl]phenol 在 Et₃N 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以72%的产率得到fac-(η(3)L(1)-P,N,O)Re(CO)3
  参考文献：
  名称：

  hetero（I）与异三齿[P，N，O]配体的新配合物的合成

  摘要：

  的Re（CO）的反应5溴用含磷配体heterotridentate HL Ñ由2-（二苯基膦基）苯胺与水杨醛缩合制备（HL 1），5-氯水杨醛（HL 2），5-溴水杨醛（HL 3） ，5-硝基水杨醛（HL 4），5-甲氧基水杨醛（HL 5）和3-甲氧基水杨（HL 6）得到的复合物FAC - （η 3 -L ñ - P，ñ，ö）的Re（CO）3，其中L代表去质子化的异三齿配体。这些配合物的特征在于光谱学和晶体学技术。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)00699-4
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 、 2-(二苯基膦)苯胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以75.7%的产率得到2-[(2-Diphenylphosphanylphenyl)iminomethyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  双齿膦配体及其在氢甲酰化反应中的应用

  摘要：

  本发明公开了一种双齿膦配体，其结构通式如下式所示；通式中，Ph为苯基，a、b、c、d、e、f、g、h相同或不同，选自H、R、OR、NR2、NO2或氰基，R为烷基或取代烷基。所述的双齿膦配体和过渡金属络合物制得金属‑膦配体络合物可用于氢甲酰化反应的催化剂，具有高活性和线性选择性，特别是基于选自过渡金属Co、Rh的络合物；并且在催化反应中膦配体的用量大大降低。本发明的双齿膦配体易合成、原料成本低。

  公开号：

  CN108586530B

文献信息

• Coordination and Catalytic Activity of Ruthenium Complexes Containing Tridentate P,N,O Ligands
  作者：Chun‐Chin Lee、Wan‐Yi Chu、Yi‐Hong Liu、Shie‐Ming Peng、Shiuh‐Tzung Liu

  DOI：10.1002/ejic.201100647

  日期：2011.11

  (5). However, complexation of PNO-Me with [RuCl2(CO)3(THF)] (THF = tetrahydrofuran) provided a mixture of [P,N-(PNO-Me)Ru(CO)2Cl2] (6) and 4 because O-demethylation took place during the reaction. All of the RuII complexes have been characterized by elemental analysis and spectroscopic techniques, as well as X-ray crystal structural analysis for 2, 4 and 6. The ruthenium complexes investigated in

  已经研究了 RuII 离子与 [2-(二苯基膦基)-N-(o-羟基亚苄基)] 苯胺 (PNO-H) 和甲基化类似物 PNO-Me 的配位化学。因此，[(PNO)RuCl(dmso)2] (1), [(PNO)2Ru] (2), [(PNO)RuCl(PPh3)] (3) 和 [(PNO)RuCl(CO)2] ( 4) 通过各种 RuII 前体与 PNO-H 反应合成。用 [RuCl2(dmso)4] 处理 PNO-Me 导致形成 [P,N-(PNO-Me)Ru(dmso)2Cl2] (5)。然而，PNO-Me 与 [RuCl2(CO)3(THF)]（THF = 四氢呋喃）的络合提供了 [P,N-(PNO-Me)Ru(CO)2Cl2] (6) 和 4 的混合物，因为 O -去甲基化发生在反应过程中。所有的 RuII 配合物都已通过元素分析和光谱技术以及 2、4 和 6 的 X 射线晶体结构分
• Synthesis, Structural Characterization, and Olefin Polymerization Behavior of Vanadium(III) Complexes Bearing Tridentate Schiff Base Ligands
  作者：Ji-Qian Wu、Li Pan、Yan-Guo Li、San-Rong Liu、Yue-Sheng Li

  DOI：10.1021/om801028g

  日期：2009.3.23

  deprotonated ligands in tetrahydrofuran (THF). These complexes were characterized by FTIR and mass spectrometry as well as elemental analysis. Structures of complexes 2e, 2f, and 2h were further confirmed by X-ray crystallographic analysis. These complexes were investigated as catalysts for olefin polymerization in the presence of organoaluminum compounds. On activation with Et2AlCl, complexes 2a−h exhibited

  钒（III）络合物轴承三齿配体的水杨醛（2A - ˚F）[OC 6 H ^ 4 CH═NL]的VCl 2（THF）（L = CH 2 CH 2 OME，2A ; CH 2 CH 2 NME 2，2B ; CH 2 ç 5 ħ 4 N，2C ; 8-C 9 H ^ 6 N（喹啉），2D ; 2- MESC 6 ħ 4，2E ; 2-PH 2 PC 6 H ^ 4，2F）和三齿β-enaminoketonato配体[OC 6 H ^ 8 CH = N-2-PH 2 PC 6 H ^ 4 ]的VCl 2（THF）（2克）和[O（PH）C═CHCH═N-2-PH通过用1.0当量的四氢呋喃（THF）中的去质子化配体处理，由VCl 3（THF）3制备2 PC 6 H 4 ] VCl 2（THF）（2h）。这些复合物通过FTIR和质谱以及元素分析进行​​表征。配合物2e，2f和2h的结构X射线晶体学分析
• Synthesis of new heterotridentate ligands comprising mixed hard–soft donor sets, and their complexation with Group 10 metals
  作者：Pravat Bhattacharyya、Jonathan Parr、Alexandra M. Z. Slawin

  DOI：10.1039/a805847d

  日期：——

  The new phosphorus-containing heterotridentate ligands 2-(2-Ph2P)C6H4CHNCH(Me)CH(OH)Ph-1S,2R (HL1) and 2-(2-Ph2P)C6H4NCHC6H4OH (HL2) were prepared by the condensation of 2-(diphenylphosphino)benzaldehyde with 1S,2R-norephedrine (HL1) and 2-(diphenylphosphino)aniline with salicylaldehyde (HL2). The co-ordination chemistry of HL1 and HL2 with Group 10 metals was explored, together with that of the previously reported ligand 2-(2-Ph2P)C6H4CHNC6H4OH (HL3) which is isomeric with (HL2). Compound HL1 affords cationic complexes of general formula [M(HL1)Cl]Cl, where M = Ni (1), Pd (2) or Pt (3). Spectroscopic, microanalytical and crystallographic data for 1–3 confirm that deprotonation of the hydroxyl group does not occur on complexation. In contrast, both HL2 and HL3 deprotonate on complexation to form neutral species of general formula [MLCl] where L = L2, M = Ni (4), Pd (5) or Pt (6); L = L3, M = Ni (7), Pd (8) or Pt (9). The crystal structures of 4, 5, 7 and 9 confirm tridentate PNO co-ordination of the deprotonated ligands to the metal centres, forming 5- and 6-membered rings.

  通过缩合 2-(2-Ph2P)C6H4CHNCH(Me)CH(OH)Ph-1S、2R（HL1）和 2-(2-Ph2P)C6H4NCHC6H4OH（HL2）是由 2-(二苯基膦)苯甲醛与 1S,2R-去甲麻黄碱（HL1）和 2-(二苯基膦)苯胺与水杨醛（HL2）缩合制备的。研究人员探讨了 HL1 和 HL2 与第 10 族金属的配位化学，以及以前报道过的配体 2-(2-Ph2P)C6H4CHNC6H4OH (HL3) 与 (HL2) 的同分异构体的配位化学。化合物 HL1 生成通式为 [M(HL1)Cl]Cl 的阳离子配合物，其中 MÂ =Â Ni (1)、Pd (2) 或 Pt (3)。1â3 的光谱、微分析和晶体学数据证实，羟基在络合时不会发生去质子化反应。相反，HL2 和 HL3 在络合时都会发生去质子化反应，形成通式 [MLCl] 的中性物质，其中 LÂ =Â L2，MÂ =Â Ni (4)、Pd (5) 或 Pt (6)；LÂ =Â L3，MÂ =Â Ni (7)、Pd (8) 或 Pt (9)。4、5、7 和 9 的晶体结构证实了去质子化配体与金属中心的三方 PNO 配位，形成 5 元环和 6 元环。
• Complexes of ruthenium with tridentate [P,N,O] ligands
  作者：Pravat Bhattacharyya、Maria L. Loza、Jonathan Parr、Alexandra M. Z. Slawin

  DOI：10.1039/a904905c

  日期：——

  Tridentate ligands with [P,N,O] donor sets, prepared either by the condensation of 2-(diphenylphosphino)benzaldehyde with 1S,2R-norephedrine (HL1) or 2-aminophenol (HL2) or by the condensation of 2-(diphenylphosphino)aniline with salicylaldehyde (sal) (HL3), 5-(NO2)sal (HL4), 5-(Cl)sal (HL5), 5-(Br)sal (HL6), 5-(MeO)sal (HL7) or 3-(MeO)sal (HL8), reacted with [RuIICl2(dmso)4] in refluxing thf solution to yield complexes of the general formula cis-[RuIICl(η3-L1–8)(dmso)2]. Use of two equivalents of ligand HL1 resulted in the formation of mer-[RuII(η3-L1)2], a reaction not seen for HL2–8. Aerial oxidation of cis,mer-[RuIICl(η3-L3)(dmso)2] in a chloroform solution yielded cis,fac-[RuIIICl2(η3-L3)(dmso)], which has undergone an unexpected rearrangement of co-ordination geometry.

  具有 [P,N,O] 供体组的三齿配体，通过 2-(二苯基膦)苯甲醛与 1S,2R-去甲麻黄碱 (HL1) 或 2-氨基苯酚 (HL2) 缩合或通过 2-(二苯基膦) 缩合制备)苯胺与水杨醛(sal) (HL3)、5-(NO2)sal (HL4)、5-(Cl)sal (HL5)、5-(Br)sal (HL6)、5-(MeO)sal (HL7)或 3-(MeO)sal (HL8)，在回流 thf 溶液中与 [RuIICL2(dmso)4] 反应，生成通式 cis-[RuIICl(η3-L1–8)(dmso)2] 的络合物。使用两当量的配体 HL1 导致形成 mer-[RuII(η3-L1)2]，这是 HL2-8 中未见的反应。在氯仿溶液中对 cis,mer-[RuIICl(η3-L3)(dmso)2] 进行空气氧化，得到 cis,fac-[RuIIICL2(η3-L3)(dmso)]，其发生了意想不到的配位重排几何学。
• Palladium(II) Complexes Containing P∼N∼O Donors. Ligand Effect of Tridentate versus Bidentate Coordination on the Oligomerization of Ethylene
  作者：Ping-Yung Shi、Yi-Hung Liu、Shie-Ming Peng、Shiuh-Tzung Liu

  DOI：10.1021/om0201462

  日期：2002.7.1

  Palladium complexes containing the [(RO)nC6H5-nC]N(C6H4PPh2-o) (P∼N∼O) ligand were synthesized, and the hemilability of the coordinating oxygen donors toward the metal center was studied. In the case of oxygen being a ether functionality (R = Me), acetonitrile readily replaces the tridentate ether donor in [Pd(P∼N∼O)Me]BF4 (1) to yield [Pd(P∼N∼O)(MeCN)Me]BF4 (2). The labile nature of the ether donor

  含钯配合物[（RO）ñ Ç 6 ħ 5 - Ñ Ç ] n的（C 6 H ^ 4 PPH 2 - ø）（P〜Ñ〜ö）配位体合成，和所述配位性氧供体向金属的hemilability中心进行了研究。在氧作为一个醚官能团（R = Me）的情况下，容易乙腈代替三齿醚供体在[加入Pd（P〜Ñ〜ö）Me] BF 4（1），得到[加入Pd（P〜Ñ〜Ò）（MeCN）Me] BF 4（2）。醚供体的不稳定性质有助于配合物1催化乙烯的低聚。据推测，在迁移插入期间醚供体与空位的暂时配位抑制了β-消除，这允许烷基链的延长。