1-(2-碘苯氧基)-2-硝基苯 | 860465-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2-碘苯氧基)-2-硝基苯
• 英文名称: 1-iodo-2-(2-nitrophenoxy) benzene
• 英文别名: 1-(2-Iodophenoxy)-2-nitrobenzene
• CAS: 860465-22-1
• 化学式: C₁₂H₈INO₃
• 分子量: 341.105
• InChiKey: WTAYRONPAAMNQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-碘苯氧基)-2-硝基苯 在 盐酸 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 吩噁嗪
  参考文献：
  名称：

  HJ-PI01作为新型Pim-2抑制剂的特征，该抑制剂在三阴性人类乳腺癌中诱导凋亡和自噬细胞死亡。

  摘要：

  目的：Pim-2是一种短暂的丝氨酸/苏氨酸激酶，通过持续激活STAT3在乳腺癌的转移中发挥关键作用。尽管已经报道了Pim-2的晶体结构，但是到目前为止，还没有报道过特定的Pim-2靶向化合物。在这项研究中，我们通过计算机分析和实验验证确定了一种新型的Pim-2抑制剂HJ-PI01。方法：使用蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络，化学合成，分子对接和分子动力学（MD）模拟来设计和发现新的Pim-2抑制剂HJ-PI01。在体外和在MDA-MB-231异种移植小鼠中评估了HJ-PI01在人乳腺MDA-MB-231，MDA-MB-468，MDA-MB-436，MCF-7细胞中的抗肿瘤作用用HJ-PI01（40 mg.kg-1.d-1，ig）加或不加淋巴多肽（50 mg.kg-1.d-1，ip）10 d。使用蛋白质印迹，免疫印迹，流式细胞仪，透射电子显微镜和荧光显微镜阐明了HJ-PI01的凋亡/自噬

  DOI：

  10.1038/aps.2016.60
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯酚 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(2-碘苯氧基)-2-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  与可回收钯络合树枝状大分子在二氧化硅上的分子内羰基化反应：合成含氧、氮或硫的中环稠合杂环

  摘要：

  负载在二氧化硅上的钯络合树枝状大分子被评估为分子内羰基化反应的催化剂。结果表明，树枝状催化剂显示出高活性，以优异的产率提供含氧、氮或硫的七元或八元环稠合杂环。此外，这些催化剂具有竞争优势，因为它们可以通过在空气中简单过滤而轻松回收，并可重复使用多达 8 个循环，而活性仅有轻微损失。

  DOI：

  10.1021/ja053650h

文献信息

• Catalytic Activation of Silylated Nucleophiles UsingtBu-P4 as a Base
  作者：Masahiro Ueno、Chieko Hori、Koichi Suzawa、Masashi Ebisawa、Yoshinori Kondo

  DOI：10.1002/ejoc.200500087

  日期：2005.5

  deprotonative transformations, although the ability of tBu-P4 base to activate silylated nucleophiles has not yet been shown. A novel catalytic activation of various O, N, and C nucleophile–silicon bonds using tBu-P4 base was investigated to perform nucleophilic reactions with various electrophiles. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  三烷基甲硅烷基在有机合成中作为有效的保护基团起着重要的作用。各种 O、N 和 C 亲核位点可以被三烷基甲硅烷基保护以控制反应的选择性。氟阴离子对甲硅烷基的亲核攻击被认为是最有用的脱甲硅烷方法之一。亲核试剂-硅键的活化不仅对于脱甲硅烷基化很重要，而且对于生成反应性亲核阴离子以实现新键的形成也很重要。众所周知，Schwesinger 开发的磷腈碱是强非金属有机碱。其中，tBu-P4 碱基已被用于各种选择性去质子转化，尽管 tBu-P4 碱基激活硅烷化亲核试剂的能力尚未显示。各种 O、N、研究了使用 tBu-P4 碱的 C 和 C 亲核试剂 - 硅键与各种亲电试剂进行亲核反应。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
• 遷移金属化合物、オレフィン重合用触媒およびオレフィン系重合体の製造方法
  申请人：三井化学株式会社

  公开号：JP2020055784A

  公开（公告）日：2020-04-09

  【課題】重合活性が高く、オレフィンの共重合においては重合活性が高いと共に共重合反応性が優れるなど、オレフィン重合体の製造に優位な性能を示すオレフィン重合用触媒に有用な新規遷移金属化合物を提供すること。【解決手段】下記一般式（１）で表される遷移金属化合物（Ａ）。（一般式（１）において、Ｍは周期律表第３〜１０族の遷移金属原子を示し、Ｒ1〜Ｒ13は、水素原子、炭化水素基等を示し、Ｙは酸素原子等を示し、ｎはＭの原子価を示し、Ｘは、ハロゲン原子等を示す。）【選択図】なし

  提供具有优良的共聚反应性和高重合活性的烯烃共聚合催化剂，可显示出在烯烃共聚合体的制备中具有优势性能的新型过渡金属化合物。过渡金属化合物（A）由以下一般式（1）表示。（在一般式（1）中，M表示周期表第3至10族的过渡金属原子，R1至R13表示氢原子、烃基等，Y表示氧原子等，n表示M的原子价，X表示卤素原子等。）【选择图】无
• Synthesis of Dibenzo[<i>b</i>,<i>f</i>][1,4]oxazepin-11(10<i>H</i>)-ones via Intramolecular Cyclocarbonylation Reactions Using PdI₂/Cytop 292 as the Catalytic System
  作者：Qian Yang、Hong Cao、Al Robertson、Howard Alper

  DOI：10.1021/jo101312z

  日期：2010.9.17

  substituted 2-(2-iodophenoxy)anilines was catalyzed by PdI2 and 1,3,5,7-tetramethyl-6-phenyl-2,4,8-trioxa-6-phospha-adamantane (Cytop 292) in an efficient manner. A series of substituted dibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-ones were prepared in good yields under mild reaction conditions.

  PdI 2和1,3,5,7-四甲基-6-苯基-2,4,8-三氧杂-6-磷酸金刚烷（Cytop 292）催化取代的2-（2-碘苯氧基）苯胺的分子内环羰基化反应以有效的方式。在温和的反应条件下，以良好的收率制备了一系列取代的二苯并[ b，f ] [1,4]草酰ze11（10 H）-酮。
• Characterization of HJ-PI01 as a novel Pim-2 inhibitor that induces apoptosis and autophagic cell death in triple-negative human breast cancer
  作者：Yu-qian Zhao、Yi-qiong Yin、Jie Liu、Gui-hua Wang、Jian Huang、Ling-juan Zhu、Jin-hui Wang

  DOI：10.1038/aps.2016.60

  日期：2016.9

  apoptosis/autophage-inducing mechanisms of HJ-PI01 were elucidated using Western blots, immunoblots, flow cytometry, transmission electron microscopy and fluorescence microscopy. RESULTS: Based on the PrePPI network, the potential partners interacting with Pim-2 in regulating apoptosis (160 protein pairs) and autophagy (47 protein pairs) were identified. Based on the structural characteristics of Pim-2, a total

  目的：Pim-2是一种短暂的丝氨酸/苏氨酸激酶，通过持续激活STAT3在乳腺癌的转移中发挥关键作用。尽管已经报道了Pim-2的晶体结构，但是到目前为止，还没有报道过特定的Pim-2靶向化合物。在这项研究中，我们通过计算机分析和实验验证确定了一种新型的Pim-2抑制剂HJ-PI01。方法：使用蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络，化学合成，分子对接和分子动力学（MD）模拟来设计和发现新的Pim-2抑制剂HJ-PI01。在体外和在MDA-MB-231异种移植小鼠中评估了HJ-PI01在人乳腺MDA-MB-231，MDA-MB-468，MDA-MB-436，MCF-7细胞中的抗肿瘤作用用HJ-PI01（40 mg.kg-1.d-1，ig）加或不加淋巴多肽（50 mg.kg-1.d-1，ip）10 d。使用蛋白质印迹，免疫印迹，流式细胞仪，透射电子显微镜和荧光显微镜阐明了HJ-PI01的凋亡/自噬
• Diaminoalkane Aspartic Protease Inhibitors
  申请人：Baldwin John J.

  公开号：US20090018103A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  Diaminoalkanes of Formula I have now been found which are orally active and bind to aspartic proteases to inhibit their activity. They are useful in the treatment or amelioration of diseases associated with elevated levels of aspartic protease activity. The invention also relates to a method for the use of the compounds of Formula I in ameliorating or treating aspartic protease related disorders in a subject in need thereof comprising administering to said subject an effective amount of a compound of Formula I.

  公式I的Diaminoalkanes现已被发现，它们具有口服活性并结合到天冬氨酸蛋白酶以抑制其活性。它们在治疗或改善与天冬氨酸蛋白酶活性升高相关的疾病方面非常有用。本发明还涉及使用公式I化合物治疗或改善需要的天冬氨酸蛋白酶相关疾病的方法，包括向该受体施用公式I化合物的有效量。