1,1'-[2,7-bis(1,1-dimethylethyl)-9,9-dimethyl-9H-xanthene-4,5-diyl]bis[1,1-diphenylphosphine] | 221462-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1'-[2,7-bis(1,1-dimethylethyl)-9,9-dimethyl-9H-xanthene-4,5-diyl]bis[1,1-diphenylphosphine]
• 英文别名: 2,7-bis(tertbutyl)-4,5-bis(diphenylphosphino)-9,9-dimethylxanthene；2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethyl-4,5-bis(diphenylphosphino)xanthene；2,7-di-tertbutyl-9,9-dimethyl-4,5-bis(diphenylphosphanyl)xanthene；4,5-bis(diphenylphosphino)-2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethylxanthene；4,5-bis(diphenylphosphino)-2,7-di-tert-butyl-9,9-imethylxanthene；tBu-xantphos；(R,R)-2,7-DI-Tert-butyl-9,9-dimethyl-4,5-bis(methylphenylphosphino)xanthene；(2,7-ditert-butyl-5-diphenylphosphanyl-9,9-dimethylxanthen-4-yl)-diphenylphosphane
• CAS: 221462-97-1
• 化学式: C₄₇H₄₈OP₂
• 分子量: 690.845
• InChiKey: KDKJDGIJQNFICS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  194-195 °C(Solv: toluene (108-88-3); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  701.4±60.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 1,1'-[2,7-bis(1,1-dimethylethyl)-9,9-dimethyl-9H-xanthene-4,5-diyl]bis[1,1-diphenylphosphine] 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  JP5733663

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二溴-2,7-二叔丁基-9,9-二甲基呫吨 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到1,1'-[2,7-bis(1,1-dimethylethyl)-9,9-dimethyl-9H-xanthene-4,5-diyl]bis[1,1-diphenylphosphine]
  参考文献：
  名称：

  Valeraldehyde and process for its preparation

  摘要：

  本发明涉及一种双膦配体，其化学式为所述规范中定义的取代基，并且涉及一种使用这种膦配体通过氢甲酰化内部烯烃制备线性醛的方法。

  公开号：

  US06342605B1
• 作为试剂：
  描述：

  1-But-3-enyl-5-fluoroindole 、 碘代叔丁烷 在 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 、 1,1'-[2,7-bis(1,1-dimethylethyl)-9,9-dimethyl-9H-xanthene-4,5-diyl]bis[1,1-diphenylphosphine] 作用下， 以 甲醇 、 异丙醚 为溶剂， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钯催化的分子间极性-未活化的烷基自由基与未活化的烯烃的不匹配加成

  摘要：

  首次开发了钯催化的分子间极性不匹配的未活化烷基与未活化烯烃的加成反应。在双组分双碳官能化中，各种伯，仲和叔未活化的烷基卤与各种未活化的烯烃区域选择性地反应。已经有效地合成了一系列装饰有季碳中心的结构复杂的杂多环。

  DOI：

  10.1021/acscatal.0c04013

文献信息

• Phenoxaphosphine-Based Diphosphine Ligands. Synthesis and Application in the Hydroformylation Reaction
  作者：Erik Zuidema、P. Elsbeth Goudriaan、Bert H. G. Swennenhuis、Paul C. J. Kamer、Piet W. N. M. van Leeuwen、Martin Lutz、Anthony L. Spek

  DOI：10.1021/om901041r

  日期：2010.3.8

  to an increase in catalytic activity and a decrease in regioselectivity toward the linear aldehyde product. Xanthene-based ligands 1a−1c yielded highly active and regioselective hydroformylation catalysts; ligands containing p-tolyl ether and ferrocene backbones 2a−2c and 3a−3c provided less active and less regioselective catalysts. Catalysts containing benzene-derived ligands 4a and 4b showed a remarkable

  基于2,7-二叔丁基-9,9-二甲基x吨（1），对甲苯基醚（2），二茂铁（3）和苯（4）主链的一系列新的二膦配体的合成，据报道，它含有一个或两个2，8-二甲基苯氧杂膦部分。所述配体用于铑催化的1-辛烯的加氢甲酰化。对于所有四个配体主链，苯氧磷膦部分的引入导致催化活性的增加和对线性醛产物的区域选择性的降低。基于an吨的配体1a - 1c产生了高活性和区域选择性的加氢甲酰化催化剂。含p-的配体甲苯基醚和二茂铁骨架2a - 2c和3a - 3c提供了较低的活性和较低的区域选择性催化剂。含有苯衍生的配体4a和4b的催化剂表现出显着的偏爱于形成支链醛产物。配体的协调行为1 - 4使用高压NMR和IR光谱加氢甲酰化条件下进行了研究，揭示在配体的二苯基膦的不同空间和电子属性和2,8- dimethylphenoxaphosphine部分1 - 4。事实证明，与无环二苯基膦部分相比，磷环部分对金属配合物中
• Phosphane tuning in heteroleptic [Cu(N^N)(P^P)]⁺ complexes for light-emitting electrochemical cells
  作者：Fabian Brunner、Azin Babaei、Antonio Pertegás、José M. Junquera-Hernández、Alessandro Prescimone、Edwin C. Constable、Henk J. Bolink、Michele Sessolo、Enrique Ortí、Catherine E. Housecroft

  DOI：10.1039/c8dt03827a

  日期：——

  The synthesis and characterization of five [Cu(P^P)(N^N)][PF6] complexes in which P^P = 2,7-bis(tert-butyl)-4,5-bis(diphenylphosphino)-9,9-dimethylxanthene (tBu2xantphos) or the chiral 4,5-bis(mesitylphenylphosphino)-9,9-dimethylxanthene (xantphosMes2) and N^N = 2,2′-bipyridine (bpy), 6-methyl-2,2′-bipyridine (6-Mebpy) or 6,6′-dimethyl-2,2′-bipyridine (6,6′-Me2bpy) are reported. Single crystal structures

  五种[Cu（P ^ P）（N ^ N）] [PF 6 ]配合物的合成与表征，其中P ^ P = 2,7-双（叔丁基）-4,5-双（二苯基膦基）- 9,9-二甲基x吨（t Bu 2 xantphos）或手性4,5-双（间苯二甲膦基）-9,9-二甲基x吨（xantphosMes 2）和N ^ N = 2,2'-联吡啶（bpy），6-甲基报道了-2,2'-联吡啶（6-Mebpy）或6,6'-二甲基-2,2'-联吡啶（6,6'-Me 2 bpy）。四种化合物的单晶结构证实了铜（I）中心处于扭曲的四面体环境中。在[Cu（xantphosMes 2）（6-Mebpy）] [PF 6中]，6-Mebpy单元在两个均等分布的方向上是无序的，并且这种无序平行于我们提出的溶液中的[Cu（xantphosMes 2）（N ^ N）] +阳离子两个动态过程的组合。密度泛函理论（DFT）计算表明，在[Cu（xantphosMes
• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF FEBUXOSTAT<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE FÉBUXOSTAT
  申请人：CHEMO IBERICA SA

  公开号：WO2010142653A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The present invention relates to a process for the preparation of Febuxostat, useful in the pharmaceutical field for the treatment of the hyperuricemia.

  本发明涉及一种用于制备非布索他的方法，非布索他在药学领域中用于治疗高尿酸血症。
• Hydroformylation of Internal Olefins to Linear Aldehydes with Novel Rhodium Catalysts
  作者：Lars A. van der Veen、Paul C. J. Kamer、Piet W. N. M. van Leeuwen

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19990201)38:3<336::aid-anie336>3.0.co;2-p

  日期：1999.2.1

  Unprecedented high activities and selectivities were observed in the hydroformylation of internal octenes to linear products using rhodium catalysts with rigid diphosphane ligands. Dibenzophosphole 1 and a phenoxaphosphane analogue with bite angles of 120 and 119°, respectively, are suited for this.

  使用具有刚性二膦配体的铑催化剂，在内部辛烯加氢甲酰化为线性产物中观察到前所未有的高活性和选择性。分别具有120和119°咬合角的二苯并磷腈1和苯氧磷烷类似物适用于此。
• Method for the production of 1,7-octadiene and use thereof
  申请人：Bohm Volker

  公开号：US20070083066A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  The invention relates to a method for the production of 1,7 octadiene by reacting metathesis of cyclohexene with ethylene. The invention also relates to the production of 1,10-decandiol by hydroformulating 1,7 octadiene produced according to said method. The invention further relates to a method for the production of muscone or olefinically unsaturated analogs thereof using 1,10 decandiol which is obtainable in said manner.

  该发明涉及一种通过环己烯与乙烯进行交换反应生产1,7-辛二烯的方法。该发明还涉及通过对按照该方法生产的1,7-辛二烯进行氢甲酰化制备1,10-癸二醇的方法。该发明还涉及一种利用以该方式获得的1,10-癸二醇生产麝香酮或其烯烃不饱和类似物的方法。