4-methoxy-3-((2-methylallyl)oxy)benzoic acid | 913985-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-3-((2-methylallyl)oxy)benzoic acid
• 英文别名: 4-methoxy-3-(2-methyl-allyIoxy)-benzoic acid；4-Methoxy-3-(2-methyl-allyloxy)-benzoic acid；4-methoxy-3-(2-methylprop-2-enoxy)benzoic acid
• CAS: 913985-08-7
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: ZVDAZHBVSKKYEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-3-((2-methylallyl)oxy)benzoic acid 在 吡啶 、 sodium hypochlorite 、 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 N-(3,5-dichloro-pyridin-4-yl)-4-methoxy-3-[5-methyl-3-(1-phenyl-ethyl)-4,5-dihydro-isoxazol-5-ylmethoxy]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/117653

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-4-甲氧基苯甲酸甲酯 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-methoxy-3-((2-methylallyl)oxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  磺胺嘧啶辅助的单罐芳烃非对称多环化反应：实验与计算相结合的研究

  摘要：

  本文讨论的是空前的Ru催化的芳烃单锅不对称CH双官能团化反应，包括烯烃的分子内加氢芳基化反应和炔烃的分子间环化反应。在实验和密度泛函理论（DFT）研究的基础上，验证了这种前所未有的2–H–H官能化。在Ru催化剂存在下，通过一次操作形成两个CC和一个CN键的Ru催化剂的存在下，很容易在甲基苯基亚砜亚胺（MPS）导向基团的帮助下发生转化。整个过程是原子经济且高效的步骤，并提供了不同寻常的二氢呋喃稠合的异喹诺酮杂环。NH进一步环行和近端o异喹诺酮的C-H-H-芳烃与炔烃可构建高度共轭的新型多环化合物。总体上，可以看到并精心执行了三个独立的芳烃图案环。最后，构建5个环稠合的结构实体，形成3个C–C和2个C–N键。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01077

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Hydroarylation and One-Pot Twofold Unsymmetrical C−H Functionalization of Arenes
  作者：Koushik Ghosh、Raja K. Rit、E. Ramesh、Akhila K. Sahoo

  DOI：10.1002/anie.201600649

  日期：2016.6.27

  excellent yields. A one‐pot, unsymmetrical, twofold C−H functionalization involving intramolecular C−C and intermolecular C−C/C−N bond formations is successfully demonstrated by using a single set of catalytic reaction conditions, which is unprecedented thus far. A novel isoquinolone‐bearing dihydrobenzofuran is constructed through an unsymmetrical twofold C−H functionalization.

  甲基苯基硫肟亚胺（MPS）用作链烯基苯甲酸衍生物在钌催化的分子内氢芳基化反应中的导向基团，从而以良好或优异的收率提供二氢苯并呋喃和二氢吲哚。通过使用一组催化反应条件成功地证明了涉及分子内C-C和分子间C-C / C-N键形成的单锅，不对称，双重CH功能化，这是迄今为止前所未有的。通过不对称的双重CH官能团构建了一种新型的带有异喹诺酮的二氢苯并呋喃。
• Amide-Directed Intramolecular Co(III)-Catalyzed C–H Hydroarylation of Alkenes for the Synthesis of Dihydrobenzofurans with a Quaternary Center
  作者：Asier Carral-Menoyo、Nuria Sotomayor、Esther Lete

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01413

  日期：2020.8.7

  example of Cp*Co(III)-catalyzed intramolecular hydroarylation of allyl aryl ethers using an amide directing group for the preparation of 3,3-disubstituted dihydrobenzofurans in high yields is described. The reaction of the unactivated alkene is completely selective for the formation of the quaternary center, allowing different substitution patterns on the aromatic ring and the alkene. The cyclization

  描述了Cp * Co（III）催化的烯丙基芳基醚的分子内氢化芳基化的第一个实例，该酰胺基芳基用于高产率地制备3,3-二取代的二氢苯并呋喃。未活化的烯烃的反应对于形成季中心是完全选择性的，从而在芳环和烯烃上允许不同的取代方式。环化作用还可以扩展到六元环的形成和N-高allylinlindoles。
• ALLYLOXY AND ALKYLOXY BENZOIC ACID DELIVERY AGENTS
  申请人：Song Jianfeng

  公开号：US20100105604A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The present invention relates to pharmaceutical compounds for delivering active agents, such as biologically or chemically active agents, to a target. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising at least one delivery agent compound of the present invention and at least one active agent, and unit dosage forms comprising such compositions. Methods for the preparation and administration of the pharmaceutical compositions are also disclosed.

  本发明涉及用于传递活性剂的药物化合物，例如生物或化学活性剂，到目标部位。本发明还涉及包含本发明中至少一个传递剂化合物和至少一个活性剂的药物组合物，以及包含这类组合物的单位剂量形式。还公开了制备和管理药物组合物的方法。
• Allyloxy and alkyloxy benzoic acid delivery agents
  申请人：Song Jianfeng

  公开号：US08466199B2

  公开（公告）日：2013-06-18

  The present invention relates to pharmaceutical compounds for delivering active agents, such as biologically or chemically active agents, to a target. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising at least one delivery agent compound of the present invention and at least one active agent, and unit dosage forms comprising such compositions. Methods for the preparation and administration of the pharmaceutical compositions are also disclosed.

  本发明涉及制药化合物，用于将活性剂（例如生物活性剂或化学活性剂）传递到目标。本发明还涉及包含本发明至少一种传递剂化合物和至少一种活性剂的制药组合物，以及包含这些组合物的单元剂量形式。还公开了制备和管理制药组合物的方法。
• AZOLE-BASED PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：Ranbaxy Laboratories Limited

  公开号：EP1879884A1

  公开（公告）日：2008-01-23