2-(4-chlorophenyl)-1-morpholinoethanone | 99931-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-1-morpholinoethanone
• 英文别名: p-Chlorphenylessigsaeure-morpholid；4-[(4-chloro-phenyl)-acetyl]-morpholine；4-[(4-Chlor-phenyl)-acetyl]-morpholin；2-(4-Chloro-phenyl)-1-morpholin-4-yl-ethanone；2-(4-chlorophenyl)-1-morpholin-4-ylethanone
• CAS: 99931-95-0
• 化学式: C₁₂H₁₄ClNO₂
• mdl: MFCD01649437
• 分子量: 239.702
• InChiKey: BLJZHAMNNBKKPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-1-morpholinoethanone 在 氢气 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 20.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 N-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  铂-钒双金属催化剂上酰胺的轻度加氢为胺

  摘要：

  酰胺加氢成胺是重要的反应，但是需要高温和H 2压力是一个问题。在温和的反应条件下（低于30 bar H 2和70°C）有效的催化剂尚未见报道。在此，通过使用Pt-V双金属催化剂首次实现了酰胺的温和氢化。酰胺氢化，在70°C下1 bar H 2或5 bar H 2下使用双金属催化剂达到室温。温和的反应条件能够在抑制芳烃氢化的同时，将各种酰胺高度选择性地氢化为相应的胺。催化剂表征表明，双金属催化剂催化活性的起源是亲氧性的V-修饰的Pt纳米颗粒，其直径为2 nm。

  DOI：

  10.1002/anie.201704199
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-1-(morpholin-4-yl)-ethanethione 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以71%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-1-morpholinoethanone
  参考文献：
  名称：

  Dhar, Durga Nath; Bag, Amal Kumar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 445 - 446

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pd(II)-catalyzed synthesis of indoles from α-aryloxime O-pentafluorobenzoates via intramolecular aromatic C–H amination
  作者：Shunsuke Chiba、Line Zhang、Stephen Sanjaya、Gim Yean Ang

  DOI：10.1016/j.tet.2010.05.029

  日期：2010.7

  α-Aryl-α-aminocarbonyloxime O-pentafluorobenzoates are found to be promising precursors for synthesis of 2,3-disubstituted indole derivatives catalyzed by PdCl2(MeCN)2 in the presence of MgO as a base. The reaction is supposed to proceed via intramolecular aromatic C–H amination of a vinyl nitrene–palladium intermediate.

  发现α-芳基-α-氨基羰基肟O-五氟苯甲酸酯是在PgCl 2（MeCN）2的存在下以MgO为碱催化合成2,3-二取代的吲哚衍生物的有前途的前体。该反应应该通过乙烯基腈-钯中间体的分子内芳族CH胺化反应来进行。
• General Synthesis of Fully Substituted 4-Aminooxazoles from Amides and 1,4,2-Dioxazol-5-ones Based on Amide Activation and Umpolung Process
  作者：Yunxiang Weng、Lin Min、Lidong Shan、Hongchen Li、Xinyan Wang、Yuefei Hu

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02015

  日期：2021.1.1

  A general and efficient synthesis of fully substituted 4-aminodixazoles was developed based on the strategies of amide activation and umpolung reaction. In this method, 1,4,2-dioxazol-5-ones were introduced as a rare type of umpolung reagent bearing a nucleophilic N-atom that could be used well together with the activating agent Tf2O. Because 1,4,2-dioxazol-5-ones played triple roles as an umpolung

  基于酰胺活化和化学反应的策略，开发了一种通用且有效的全取代4-氨基二唑合成方法。在这种方法中，引入了1,4,2-二恶唑-5-酮作为一种稀有类型的带有亲核性N原子的umpolung试剂，可以与活化剂Tf 2 O一起很好地使用。因为1,4,2 -dioxazol-5-ones作为一种物质，可作为基质保护剂，底物和弱碱，在极为方便的条件下顺利进行。
• Organocatalytic asymmetric Michael reaction with acylsilane donors
  作者：Lei Wu、Guangxun Li、Qingquan Fu、Luoting Yu、Zhuo Tang

  DOI：10.1039/c2ob26950c

  日期：——

  We have developed an organocatalytic asymmetric Michael reaction of acylsilane through the selection of acylsilane substrates and organocatalysts, thus creating a rare example of acylsilane α-alkylation with a chiral guanidine catalyst, which afforded products in good yields and high stereoselectivity. The corresponding adducts described here have also been demonstrated to be useful in the synthesis

  通过选择酰基硅烷底物和有机催化剂，我们开发了酰基硅烷的有机催化不对称迈克尔反应，从而创造了一个罕见的手性胍催化剂进行酰基硅烷α-烷基化的例子，该产物能够提供高收率和高立体选择性。还已经证明，在此描述的相应的加合物可用于合成非天然氨基酸和生物活性化合物。
• 一种制备酰胺的方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN115838338A

  公开（公告）日：2023-03-24

  本发明公开一种酰胺类化合物的制备方法，其制备方法为：将羧酸类化合物、胺类化合物、二氟卡宾试剂和碱性物质在有机溶剂中搅拌混合，升温至60‑130℃反应6‑15h，反应结束后，得到酰胺类化合物；本发明利用二氟卡宾试剂作为偶联试剂，将羧酸和胺直接缩合生成酰胺化合物。该方法使用的原料廉价易得，反应条件温和，操作简便，产率较高。
• Martensson,O.; Nilsson,E., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1960, vol. 14, p. 1129 - 1150
  作者：Martensson,O.、Nilsson,E.

  DOI：——

  日期：——