with these procedures. Thus the development of new and efficient methodologies for synthesis of 1,3,4-oxadiazoles is important. Chloromethylenedimethylammonium chloride (Vilsmeier reagent) 1 has mostly been used as a formylating agent. It was also applied as a powerful water scavenger and coupling reagent for the synthesis of esters, amides, acid chlorides, b-sultams and b-lactams. Preparation of this
1,3,4-恶二唑结构被认为是药物和农药
化学中的特殊支架。这些重要的五元
杂环化合物具有多种
生物学特性,例如抗菌、抗真菌、抗结核、杀虫、除草、镇痛、抗炎、抗惊厥和抗癌活性。显示 1,3,4-恶二唑环的药物包括用于治疗 HIV 感染的抗逆转录病毒药物 (raltegravir)、抗癌药 (zibotentan) 和抗高血压药 (nesapidil)(图 1)。1,3,4-恶二唑在材料科学中也有广泛的应用。根据它们的重要性,有许多方法可用于构建 1,3,4-恶二唑环。广泛使用的方法是二酰基
肼的脱
水环化。由于苛刻的脱
水试剂,如 H2SO4,5 POCl3 6-7 和多聚
磷酸 (
PPA),已经做出一些努力来开发改进的和更温和的程序。1-乙基-3-(3-
二甲氨基丙基)碳二
亚胺、Ph3PO 和 Tf2O、10
丙基膦酸酐 (
T3P)、XtalFluor-E、E
DCI 和 Burgess 试剂在文献中报道,用于将二酰基
肼环脱
水生成