methyl-α-fluoromethyl-N-benzylidene-p-tyrosinate | 153711-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl-α-fluoromethyl-N-benzylidene-p-tyrosinate
• 英文别名: Methyl 2-(benzylideneamino)-2-(fluoromethyl)-3-(4-hydroxyphenyl)propanoate
• CAS: 153711-34-3
• 化学式: C₁₈H₁₈FNO₃
• 分子量: 315.344
• InChiKey: IXKHSZBBDDQKJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-α-fluoromethyl-N-benzylidene-p-tyrosinate 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl-α-fluoromethyl-p-tyrosinate
  参考文献：
  名称：

  直接合成3-氟-α-氟甲基-对酪氨酸

  摘要：

  3-氟-α-氟甲基-对-酪氨酸是通过乙酰基次萤石与α-氟甲基-对-酪氨酸反应直接合成的。α-氟甲基-对酪氨酸通过四步反应制备，而乙酰基次萤石则由元素氟制备。通过质谱，多核（1 H，13 C和19 F）NMR光谱和HPLC对产物进行表征。随后由回旋加速器生产的[ 18 F]乙酰基次萤石制备3- [ 18 F]-氟-α-氟甲基-p-酪氨酸，一种多巴胺神经元的潜在显像剂，其平均放射化学产率为19.3±1.7％。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80476-5
• 作为产物：
  描述：

  DL-酪氨酸甲酯盐酸盐 在 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methyl-α-fluoromethyl-N-benzylidene-p-tyrosinate
  参考文献：
  名称：

  直接合成3-氟-α-氟甲基-对酪氨酸

  摘要：

  3-氟-α-氟甲基-对-酪氨酸是通过乙酰基次萤石与α-氟甲基-对-酪氨酸反应直接合成的。α-氟甲基-对酪氨酸通过四步反应制备，而乙酰基次萤石则由元素氟制备。通过质谱，多核（1 H，13 C和19 F）NMR光谱和HPLC对产物进行表征。随后由回旋加速器生产的[ 18 F]乙酰基次萤石制备3- [ 18 F]-氟-α-氟甲基-p-酪氨酸，一种多巴胺神经元的潜在显像剂，其平均放射化学产率为19.3±1.7％。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80476-5