N,N′-(propane-1,3-diyl)bis(N-(2-hydroxyethyl)-4-methylbenzenesulfonamide) | 73276-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N′-(propane-1,3-diyl)bis(N-(2-hydroxyethyl)-4-methylbenzenesulfonamide)
• 英文别名: N-(2-hydroxyethyl)-N-[3-[2-hydroxyethyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]propyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 73276-84-3
• 化学式: C₂₁H₃₀N₂O₆S₂
• 分子量: 470.611
• InChiKey: ITSJAKNTWNJAAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  670.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.312±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N′-(propane-1,3-diyl)bis(N-(2-hydroxyethyl)-4-methylbenzenesulfonamide) 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S)-N-(2-(benzyloxy)ethyl)-N-(3-((N-(2-(3-(2-(bis(ethylthio)methyl)pyrrolidine-1-carbonyl)-4-nitrophenoxy)ethyl)-4-methylphenyl)sulfonamido)propyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Polyaminoalkyl Substituted Conjugates of Pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine Involving SNAr Reaction of 2-Nitro-5-fluorobenzoate Precursors

  摘要：

  A synthetic procedure is described for conjugating polyaminoalkyl groups to the pyrrolo[2, 1-c][1,4]benzodiazepine pharmacophore in order to alter its characteristic DNA sequence binding preference. To this end SNAr reactions of 2-nitro-5-fluorobenzoate esters with different polyaminoalkyl side chains were examined and incorporated in the synthetic scheme.

  DOI：

  10.3987/com-99-s116
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 在 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N,N′-(propane-1,3-diyl)bis(N-(2-hydroxyethyl)-4-methylbenzenesulfonamide)
  参考文献：
  名称：

  1,11-Dithia-4,8-​​二氮杂环十四烷的合成，表征和铜（II）螯合物。

  摘要：

  大环[14] aneN 2 S 2系列的结构异构体1,11-二硫代-4,8-​​二氮杂环十四烷（L1）的合成伴随反应和方法的优化。的螯合L1与铜（II）晶格包装提供评估，环扭曲，以及在溶液中的构象fluxionality的证据通过两个独特的晶体结构：L1Cu（CLO4）2和[（L1Cu）2 μ-CL]（CLO 4）3。提出了多种合成方法，并辅以反应方法和试剂筛选以访问[14] aneN 2 S 2 L1。双甲苯磺酰基半胱胺的还原性烷基化被整合到合成路线中，消除了挥发性巯基的使用和分离，简化了合成规模化生产。使用还原性N–S裂解以提供大环游离碱L1来解决保护性磺酰胺的后期裂解。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b01682

文献信息

• PHOSPHORAMIDATE ALKYLATOR PRODRUGS
  申请人：Matteucci Mark

  公开号：US20100137254A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  Phosphoramidate alkylator prodrugs can be used to treat cancer when administered along or in combination with one or more anti-neoplastic agents.

  磷酰胺酰化烷基化剂前药可以在单独或与一个或多个抗肿瘤剂联合使用时用于治疗癌症。
• Phosphoramidate Alkylator Prodrugs
  申请人：Threshold Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140170240A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  Phosphoramidate alkylator prodrugs can be used to treat cancer when administered alone or in combination with one or more anti-neoplastic agents.

  磷酰胺酸烷基化剂前药可单独或与一个或多个抗肿瘤药物联合使用治疗癌症。
• WO2007/2931
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis of Polyaminoalkyl Substituted Conjugates of Pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine Involving SNAr Reaction of 2-Nitro-5-fluorobenzoate Precursors
  作者：Kiyoshi Matsumoto、Hirokazu Iida、J. William Lown

  DOI：10.3987/com-99-s116

  日期：——

  A synthetic procedure is described for conjugating polyaminoalkyl groups to the pyrrolo[2, 1-c][1,4]benzodiazepine pharmacophore in order to alter its characteristic DNA sequence binding preference. To this end SNAr reactions of 2-nitro-5-fluorobenzoate esters with different polyaminoalkyl side chains were examined and incorporated in the synthetic scheme.
• US8003625B2
  申请人：——

  公开号：US8003625B2

  公开（公告）日：2011-08-23