cobalt bis[2-(phenyliminomethyl)phenolate] | 37981-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cobalt bis[2-(phenyliminomethyl)phenolate]
• 英文别名: [cobalt(II)(O(C₆H₄)CHN(C₆H₅))₂]；((2,2'-(1,2-benzenediylbis(nitrilomethylidyne))bis(phenolato))-N,N',O,O')cobalt(II)；bis(N-phenylsalicylaldiminato)cobalt(II)；[Co(salan)2]；cobalt(II)-N-salicylidene-aniline；cobalt(II)salophen
• CAS: 37981-00-3
• 化学式: C₂₆H₂₀CoN₂O₂
• 分子量: 451.45
• InChiKey: LZZGBLDHHRNETH-XGNDVENUSA-L

物化性质

• 熔点：
  152-155.4 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氯化锑 、 cobalt bis[2-(phenyliminomethyl)phenolate] 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Singh, S V; Gupta, S; Ojha, A C, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1991, vol. 30, # 6, p. 545 - 548

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 cobalt bis[2-(phenyliminomethyl)phenolate]
  参考文献：
  名称：

  金属亚胺衍生物的合成、抗氧化、分子对接和DNA相互作用研究

  摘要：

  目前，大量正在进行的研究正在调查自由基与生物系统（例如脂质、DNA 和蛋白质）的相互作用。目前的工作对席夫碱配体及其 Ni(II)、Co(II)、Cu(II) 和 Zn(II) 的合成、表征、抗氧化、DNA 结合和分子对接研究进行了评估。金属配合物显示出显着的剂量依赖性抗氧化活性，高于游离配体的抗氧化活性，但低于标准抗氧化剂抗坏血酸的抗氧化活性。DNA 结合常数 (Kb) 的顺序为 Zn(pimp)2 {9.118 × 105 M−1} > H-pimp {3.487 × 105 M−1} > Co(pimp)2 {3.090 × 105 M−1 } > Ni(pimp)2 {1.858 × 105 M−1} > Cu(pimp)2 {1.367 × 105 M−1}。通过分子对接分析计算出的结合常数（Kb）值与实验结果非常吻合。所得结果表明合成配合物作为合成抗氧化剂和抗癌药物来源的重要性。

  DOI：

  10.3390/molecules28155926
• 作为试剂：
  描述：

  环氧乙烷 在 cobalt bis[2-(phenyliminomethyl)phenolate] 二氧化碳 、 水 作用下， 100.0 ℃ 、1.83 MPa 条件下， 生成 乙二醇
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of alkylene glycols

  摘要：

  本发明揭示了一种制备烷基二醇的方法，该方法使用相应的烷基氧化物，例如使用乙烯氧化物制备乙二醇，在水、催化剂和可选的二氧化碳存在下。催化剂是一种SALEN型化合物，其中包含一个氨基和一个氧基或羟基，由碳氢化合物连接，例如烷基或烷基芳基。SALEN型化合物可以是席夫碱，即由初级胺与醛、酮或醇的缩合产物。SALEN型化合物可以是单体或双体化合物，并且可以与4-14族金属（如铝、锡、钒、铬、锰、铁、钴或铂）形成络合物。

  公开号：

  US20060069293A1

文献信息

• Cobalt-Catalyzed C(sp²)–C(sp³) Suzuki–Miyaura Cross-Coupling Enabled by Well-Defined Precatalysts with L,X-Type Ligands
  作者：L. Reginald Mills、David Gygi、Jacob R. Ludwig、Eric M. Simmons、Steven R. Wisniewski、Junho Kim、Paul J. Chirik

  DOI：10.1021/acscatal.1c05586

  日期：2022.2.4

  Cobalt(II) halides in combination with phenoxyimine (FI) ligands generated efficient precatalysts in situ for the C(sp2)–C(sp3) Suzuki–Miyaura cross-coupling between alkyl bromides and neopentylglycol (hetero)arylboronic esters. The protocol enabled efficient C–C bond formation with a host of nucleophiles and electrophiles (36 examples, 34–95%) with precatalyst loadings of 5 mol %. Studies with alkyl

  钴 (II) 卤化物与苯氧基亚胺 (FI) 配体结合，为 C(sp 2 )–C(sp 3 )原位生成高效预催化剂) Suzuki–Miyaura 烷基溴化物和新戊二醇（杂）芳基硼酸酯之间的交叉偶联。该方案能够与大量亲核试剂和亲电子试剂（36 个例子，34-95%）和 5 mol% 的预催化剂负载有效地形成 C-C 键。对充当自由基钟的烷基卤化物亲电子试剂的研究支持催化反应过程中烷基自由基的中介作用。与二胺型配体相比，FI-钴催化剂性能的提高与笼逃逸自由基寿命的缩短相关。苯氧亚胺-钴配位化学的研究验证了 L、X 相互作用，从而发现了最佳的、定义明确的、空气稳定的单-FI-钴 (II) 预催化剂结构。
• The enhanced catalytic performance of cobalt catalysts towards butadiene polymerization by introducing a labile donor in a salen ligand
  作者：Dirong Gong、Baolin Wang、Xiaoyu Jia、Xuequan Zhang

  DOI：10.1039/c3dt52708e

  日期：——

  beneficial for high catalytic activity, generally following the order of O > S > N, and the high cis-1,4 selectivity. Moreover, the remarkable thermal stability of these systems has been achieved: the catalytic systems have the ability of conducting a high level of active and selective polymerization, reaching an upper limit of polymerization temperature of about 70 °C. The enhanced catalytic performances

  通过用四水合乙酸钴处理相应的配体，合成了三齿席夫碱配体和不稳定的供体（O，S，N）作为侧链的钴配合物（Co1-Co12，配制成CoL 2）。 。通过元素分析，FT-IR，磁矩以及EI-MS对得到的配合物进行了很好的表征。通过X射线衍射确定Co7和Co12的固态结构，并在钴中心周围建立了扭曲的八面体几何形状。在代表性案例中，对12种配合物的丁二烯聚合能力进行了评估和比较。氯化二乙基铝（AlEt 2发现Cl）是相容的活化剂，可产生高活性的催化剂，用于生产93.8–98.2％顺式-1,4链的聚丁二烯，具有可忽略的1,2-结构和反式-1,4单元。似乎供体的某种程度的不稳定性有利于高催化活性，通常遵循O> S> N的顺序，并且高顺式-1,4的选择性。而且，已经实现了这些系统的显着的热稳定性：催化体系具有进行高水平的活性和选择性聚合的能力，达到约70℃的聚合温度上限。已建立的二烯聚合机理进一步使增强的
• Synthesis and¹⁵N nuclear magnetic resonance shift tensors of bent nitrosyl complexes with N-substituted salicylideneiminate coligands; the shift tensor as a criterion of MNO bond angle
  作者：Christopher J. Groombridge、Leslie F. Larkworthy、Agathe Marécaux、David C. Povey、Gallienus W. Smith、Joan Mason

  DOI：10.1039/dt9920003125

  日期：——

  A series of nitrosylcobalt–Schiff base complexes [Co(NO)(asal)2][asal =N-alkyl- or N-aryl-salicylideneiminate, o-OC6H4CHNR, R = Me(msal), Et(esal), Bun(bsal), Ph(phsal) or CH2Ph(bzsal)] has been prepared. Single-crystal X-ray structure analysis of the esal derivative shows the molecule to be pyramidal with a bent apical nitrosyl group [Co–N 1.738(12), N–O 1.16(2)Å, Co–N–O 129(1)°] and a trans arrangement

  一系列亚硝酰基钴-席夫碱配合物[Co（NO）（asal）2 ] [asal = N-烷基-或N-芳基-水杨亚胺基，o -OC 6 H 4 CH NR，R = Me（msal），Et（ esal），Bu n（bsal），Ph（phsal）或CH 2 Ph（bzsal）]。esal衍生物的单晶X射线结构分析显示，该分子呈锥体状，带有一个弯曲的顶端亚硝酰基[Co–N 1.738（12），N–O 1.16（2）Å，Co–N–O 129（1） ）°]和基础配体的反式排列[Co-O 1.833（6），Co-N 1.950（6）Å]。晶体是正交晶体，空间群Pbca，a = 9.544（3），b= 17.000（3），c = 11.359（3）Å，Z = 4；对于822个观察到的反射，该结构被细化为R = 0.059。这些化合物在溶液中不是很稳定，但是[Co（15 NO）（asal）2 ]固体以及[Co（15
• Reactions of Trimethylphosphane‐Supported Cobalt Complexes with Salicylaldimines – Formation and Structures of Cobalt Compounds Containing Salicylaldiminato [ <i>N</i> : <i>O</i> ] Ligands
  作者：Xiaoyan Li、Fengli Yu、Hongjian Sun、Liye Huang、Haoqing Hou

  DOI：10.1002/ejic.200600489

  日期：2006.11

  The reactions of low-valent cobalt complexes CoMe(PMe3)4, CoCl(PMe3)3 and Co(PMe3)4 with salicylaldimines are described to give tetrahedral complexes 7–12, an octahedral complex 13 and a π-coordinated imine complex 15. The crystal structures of 13 and 15 are reported. The formation and likely mechanisms are discussed. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  描述了低价钴配合物 CoMe(PMe3)4、CoCl(PMe3)3 和 Co(PMe3)4 与水杨醛亚胺的反应，得到四面体配合物 7-12、八面体配合物 13 和 π 配位亚胺配合物 15。报道了13和15的晶体结构。讨论了形成和可能的机制。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
• Chromium carbonyl complexes of transition metal Schiff bases
  作者：Zahir U. Siddiqui、Niall J. Gogan

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)86097-1

  日期：1986.10

  The reaction of Cr(II), Co(II), Co(III), Ni(II), Cu(II) and Zn(II) chelates of Schiff bases derived from salicylaldehyde produces mainly derivatives in which a Cr(CO)3 group or groups are π-bonded to a benzene ring. In the N-methyl-salicylaldiminato M Cr(CO)3 complexes the values of the carbonyl stretching vibrations in the IR increase with the number of d-electrons in the chelated metal indicating

  由水杨醛衍生的席夫碱的Cr（II），Co（II），Co（III），Ni（II），Cu（II）和Zn（II）螯合物的反应主要生成其中Cr（CO）3的衍生物一个或多个基团π键合至苯环。在N-甲基-水杨基铝基二氨基甲烷中，MCr（CO）3络合物的红外光谱中，羰基拉伸振动的值随螯合金属中d电子数量的增加而增加，这表明主要作用是螯合金属的σ捐赠。 Cr（CO）3基团。的Ñ，Ñ ' -亚乙基双（水杨）MCr（CO）3个配合物表现出类似的效果。所述Ñ苯基水杨醛MCr（CO）3然而，配合物没有显示出具有d电子数量的羰基拉伸值的任何趋势。除Cr（CO）3络合物外，Zn（II）双（N-甲基-水杨基醛二甲酸酯）还形成了一种络合物，其中具有局部C 4v对称性的Cr（CO）4基与硅氧原子的氧原子配位。希夫基地。