5-ethoxy-2-fluoro-4-(2-hydroxy-ethoxy)-benzaldehyde | 376600-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-ethoxy-2-fluoro-4-(2-hydroxy-ethoxy)-benzaldehyde
• 英文别名: 5-ethoxy-2-fluoro-4-(2-hydroxyethoxy)benzaldehyde
• CAS: 376600-66-7
• 化学式: C₁₁H₁₃FO₄
• 分子量: 228.22
• InChiKey: PNEQCZFQYFWELX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethoxy-2-fluoro-4-(2-hydroxy-ethoxy)-benzaldehyde 、 2-吗啉基乙基异腈 、 对氨基苯腈 在 trifluoroborane diethyl ether 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (RS)-(4-cyano-phenylamino)-[5-ethoxy-2-fluoro-4-(2-hydroxy-ethoxy)-phenyl]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-(4-carbamimidoyl-phenyl)-glycine derivatives

  摘要：

  N-(4-羰基苄基)-甘氨酸衍生物的化学式为： 其中X和R1至R5如本文所定义，并包括其水合物或溶剂合物和/或其生理上可接受的盐和/或其生理上可接受的酯。

  公开号：

  US20020004608A1
• 作为产物：
  描述：

  碳酸乙烯酯 、 5-ethoxy-2-fluoro-4-hydroxy-benzaldehyde 在 四丁基碘化铵 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 、 正己烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 以to give 10.3 g of 5-ethoxy-2-fluoro-4-(2-hydroxy-ethoxy)-benzaldehyde as a slightly orange solid的产率得到5-ethoxy-2-fluoro-4-(2-hydroxy-ethoxy)-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  N-(4-carbamimidoyl-phenyl)-glycine derivatives

  摘要：

  N-(4-氨基甲酰基苯基)甘氨酸衍生物的化学式为：1，其中X和R1至R5如定义，包括其水合物或溶剂化物和/或其生理上可接受的盐和/或其生理上可接受的酯。

  公开号：

  US20020004608A1

文献信息

• Pyrimidine, quinazoline, pteridine and triazine derivatives
  申请人：Binggeli Alfred

  公开号：US20070225271A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  This invention is concerned with compounds of the formula wherein A, R 1 to R 5 and G are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.

  这项发明涉及以下式的化合物 其中A，R1至R5和G如描述和声明中所定义，并其药学上可接受的盐。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于制备它们的方法和它们用于治疗和/或预防与调节SST受体亚型5相关的疾病的用途。
• PYRIDINE, QUINOLINE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Christ D. Andreas

  公开号：US20080064697A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  This invention is concerned with compounds of the formula wherein A, R 1 to R 5 are as defined in the specification and G is a pyridine, quinoline or pyrimidine group as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.

  这项发明涉及以下式的化合物 其中A，R1至R5如规范中所定义，G是规范中定义的吡啶，喹啉或嘧啶基团，以及其药用盐。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于制备它们的过程以及它们用于治疗和/或预防与调节SST受体亚型5相关的疾病。
• [EN] PHENYLGLYCINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PHENYLGLYCINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2001090051A1

  公开（公告）日：2001-11-29

  The invention is concerned with novel N-(4-carbamimidoyl-phenyl)-glycine derivatives of the formula (I) wherein X and R1 to R5 are as defined in the description and in the claims, as well as hydrates or solvates and/or physiologically acceptable salts thereof and/or physiologically acceptable esters thereof.

  本发明涉及公式（I）中的新型N-（4-氨基甲酰基苯基）-甘氨酸衍生物，其中X和R1到R5如说明书和权利要求中所定义，以及其水合物或溶剂化物和/或生理上可接受的盐和/或生理上可接受的酯。
• Novel mandelic acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040122057A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The invention is concerned with novel mandelic acid derivatives of formula (I) 1 wherein R 1 to R 10 , X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the formation of coagulation factors Xa, IXa and thrombin induced by factor VIIa and tissue factor.

  本发明涉及公式（I）1的新型苯甲酸衍生物，其中R1至R10，X和Y如说明书和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物抑制由因子VIIa和组织因子诱导的凝血因子Xa，IXa和凝血酶的形成。
• PHENYLGLYCINE DERIVATIVES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1289939A1

  公开（公告）日：2003-03-12