1,2-bis(2-bromo-4-fluorophenyl)ethyne | 947546-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(2-bromo-4-fluorophenyl)ethyne
• 英文别名: 2-Bromo-1-[2-(2-bromo-4-fluorophenyl)ethynyl]-4-fluorobenzene
• CAS: 947546-68-1
• 化学式: C₁₄H₆Br₂F₂
• 分子量: 372.006
• InChiKey: DPILPPZZFLATOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(2-bromo-4-fluorophenyl)ethyne 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1,2-bis[4-fluoro-2-(prop-1-ynyl)phenyl]ethyne
  参考文献：
  名称：

  PtCl2催化三酮官能团的水合环化反应，形成双环螺酮。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200700022
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氟-1-碘苯 、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 水 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以50%的产率得到1,2-bis(2-bromo-4-fluorophenyl)ethyne
  参考文献：
  名称：

  PtCl2催化三酮官能团的水合环化反应，形成双环螺酮。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200700022

文献信息

• Iron-Catalyzed Tandem Cyclization of Diarylacetylene to a Strained 1,4-Dihydropentalene Framework for Narrow-Band-Gap Materials
  作者：Mengqing Chen、Wataru Sato、Rui Shang、Eiichi Nakamura

  DOI：10.1021/jacs.1c03394

  日期：2021.5.12

  bridging in a form of a strained 1,4-dihydropentalene framework is an effective strategy for flattening and stabilizing oligophenylenevinylene systems for the development of optoelectronic materials. However, efficient and flexible methods for making such a strained ring system are lacking. We report herein a mild and versatile synthetic access to the 1,4-dihydropentalene framework enabled by iron-catalyzed

  以应变的1，4-二氢戊烯骨架形式的碳桥联是用于平坦化和稳定低聚亚苯基亚乙烯基系统以开发光电子材料的有效策略。但是，缺少用于制造这种应变环系统的有效且灵活的方法。我们在这里报告通过铁催化的使用FeCl 2和PPh 3催化二芳基乙炔的单锅串联串联的温和，通用的1,4-二氢戊烯骨架合成途径作为催化剂，镁/ LiCl作为还原剂，以及1,2-二氯丙烷作为弱氧化剂。新的环空方法具有串联使用的两个铁催化转化，还原性炔属碳负离子化和在温和的氧化条件下氧化诱导的铁环的环收缩。新方法不仅提供了对各种取代的茚并[2,1- a ]茚基的访问，而且还提供了它们的噻吩同源物4,9-二氢苯并[4,5]戊烯[1,2- b ]噻吩（CPTV）的访问权限和4,8-二氢戊烯[1,2- b：4,5- b']二噻吩（CTV）。CTV具有最高的最高占据分子轨道能级和狭窄的光学间隙，可作为窄带隙非富勒烯受体的供体单元，在薄膜状态下吸收范围超过1000
• Synthesis of planar dibenzo[de,op]bistetracene derivatives for organic field-effect transistor applications: substituent effect on crystal packing and charge transport property
  作者：Tien-Lin Wu、Chi-Hsien Kuo、Bo-Chao Lin、Yu-Tai Tao、Chao-Ping Hsu、Rai-Shung Liu

  DOI：10.1039/c5tc01455g

  日期：——

  A series of dibenzo[de,op]bistetracene derivatives is synthesized and their single-crystal FET devices show a hole mobility from 0.045 cm² V⁻¹ s⁻¹ up to 1.19 cm² V⁻¹ s⁻¹, due to the effect of substituents on the crystal packing/electronic coupling.

  合成了一系列二苯并[de,op]双四环芴衍生物，它们的单晶场效应晶体管器件显示出从0.045 cm² V⁻¹ s⁻¹到1.19 cm² V⁻¹ s⁻¹的空穴迁移率，这是由于取代基对晶体堆积/电子耦合的影响。
• Triplet quenching pathway control with molecular dyads enables the identification of a highly oxidizing annihilator class
  作者：Maria-Sophie Bertrams、Katharina Hermainski、Jean-Marc Mörsdorf、Joachim Ballmann、Christoph Kerzig

  DOI：10.1039/d3sc01725g

  日期：——

  units efficiently sensitize the P–X2+ triplets. The long-lived and comparatively redox-inert pyrene donor triplet in the dyads thus provides an efficient access to acceptor triplet states that are otherwise very tricky to obtain. This dyad-enabled control over the quenching pathway allowed us to explore the P–X2+ photochemistry in detail using laser flash photolysis. The P–X2+ triplet undergoes annihilation

  与母体金属配合物相比，金属配合物-芳烃二元组通常充当更有效的三重态能量供体，经常被用来提高能量转移应用的效率。使用未探索的二价鏻桥联二苯乙烯（P–X 2+）作为猝灭剂，我们专门观察了商业有机光敏剂和光活性金属配合物的光诱导电子转移光化学。相比之下，所测试的钌配合物的相应芘二元体与完全相同的金属配合物单元有效地敏化了 P–X 2+三重态。因此，二元组中寿命长且相对氧化还原惰性的芘供体三重态提供了获得受体三重态的有效途径，否则这种状态很难获得。这种对猝灭途径的二元控制使我们能够使用激光闪光光解详细探索 P–X 2+光化学。P–X 2+三重态经历湮灭，产生相应的激发单重态，卤化物猝灭实验证明，这是一种极强的氧化剂（+2.3 V vs. NHE）。在三种 P 2+衍生物中观察到这种行为，使我们能够在数量非常有限的湮没子中添加一种新颖的基本结构，以在纯水中实现敏化三重态-三重态湮灭。