^MeAPDI

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ^MeAPDI
• 英文别名: 1-[6-(C,N-dimethylcarbonimidoyl)pyridin-2-yl]-N-methylethanimine
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃
• 分子量: 189.26
• InChiKey: MTBJOVLHSCQVAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ^MeAPDI 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  两种具有精细调节粘合强度的聚二甲基硅氧烷配位聚合物的独特机械性能和自修复性能

  摘要：

  配位键的强度可调节，可有效构建高效的自愈材料。为了设计性能更好的自修复聚合物，重要的是深刻理解结构-性能之间的关系。然而，这对于基于配位键的自修复聚合物是有挑战性的，因为许多参数，例如键能，键动力学和配位数，将对聚合物的机械和自修复性能产生重要影响。在这项工作中，我们合成了两种通过不同的Zn（II）-二亚氨基吡啶配位化合物（分别表示为PDMS-NNN-Zn，PDMS-MeNNN-Zn）交联的聚二甲基硅氧烷（PDMS）聚合物。两种交联的Zn（II）-二亚氨基吡啶配合物在配位模式上相似，但配位动力学不同。正如ITC，流变学和拉伸实验所表明的，我们证实PDMS-MeNNN-Zn聚合物薄膜中的配位键较弱，但更具动态性。因此，PDMS-MeNNN-Zn聚合物具有较差的机械强度，但具有较高的拉伸性和较好的自愈性能。在室温下愈合30分钟后，PDMS-MeNNN-Zn聚合物薄膜上造成的裂纹可以完全愈合，愈

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b03260
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二乙酰基吡啶 、 甲胺 在 甲酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以47.4%的产率得到^MeAPDI
  参考文献：
  名称：

  两种具有精细调节粘合强度的聚二甲基硅氧烷配位聚合物的独特机械性能和自修复性能

  摘要：

  配位键的强度可调节，可有效构建高效的自愈材料。为了设计性能更好的自修复聚合物，重要的是深刻理解结构-性能之间的关系。然而，这对于基于配位键的自修复聚合物是有挑战性的，因为许多参数，例如键能，键动力学和配位数，将对聚合物的机械和自修复性能产生重要影响。在这项工作中，我们合成了两种通过不同的Zn（II）-二亚氨基吡啶配位化合物（分别表示为PDMS-NNN-Zn，PDMS-MeNNN-Zn）交联的聚二甲基硅氧烷（PDMS）聚合物。两种交联的Zn（II）-二亚氨基吡啶配合物在配位模式上相似，但配位动力学不同。正如ITC，流变学和拉伸实验所表明的，我们证实PDMS-MeNNN-Zn聚合物薄膜中的配位键较弱，但更具动态性。因此，PDMS-MeNNN-Zn聚合物具有较差的机械强度，但具有较高的拉伸性和较好的自愈性能。在室温下愈合30分钟后，PDMS-MeNNN-Zn聚合物薄膜上造成的裂纹可以完全愈合，愈

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b03260

文献信息

• Bench-Stable, Substrate-Activated Cobalt Carboxylate Pre-Catalysts for Alkene Hydrosilylation with Tertiary Silanes
  作者：Christopher H. Schuster、Tianning Diao、Iraklis Pappas、Paul J. Chirik

  DOI：10.1021/acscatal.6b00304

  日期：2016.4.1

  High-spin pyridine diimine cobalt(II) bis(carboxylate) complexes have been synthesized and exhibit high activity for the hydrosilylation of a range of commercially relevant alkenes and tertiary silanes. Previously observed dehydrogenative silylation is suppressed with the use of sterically unencumbered ligands, affording exclusive hydrosilylation with up to 4000 TON. The cobalt precatalysts were readily

  高旋转吡啶二亚胺钴（II）双（羧酸盐）配合物已经合成，并显示出高活性，可用于一系列商业上相关的烯烃和叔硅烷的氢化硅烷化。以前观察到的脱氢甲硅烷基化可通过使用空间不受阻碍的配体来抑制，从而提供高达4000 TON的排他性氢化硅烷化。钴预催化剂易于制备并在工作台上进行处理，并进行了底物活化，从而无需使用外部还原剂。钴催化剂对环氧化物，氨基，羰基和烷基卤化物的官能团具有耐受性，从而拓宽了用富含土壤的金属催化剂进行烯烃氢化硅烷化的范围。
• [EN] DEHYDROGENATIVE SILYLATION, HYDROSILYLATION AND CROSSLINKING USING PYRIDINEDIIMINE COBALT CARBOXYLATE CATALYSTS<br/>[FR] SILYLATION DÉSHYDROGÉNANTE, HYDROSILYLATION ET RÉTICULATION À L'AIDE DE CATALYSEURS À BASE DE PYRIDINEDIIMINE-CARBOXYLATE DE COBALT
  申请人：MOMENTIVE PERFORMANCE MAT INC

  公开号：WO2017019473A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  A process for producing a silylated product comprises reacting a mixture comprising (a) an unsaturated compound containing at least one unsaturated functional group, (b) a silyl hydride containing at least one silylhydride functional group, and (c) a catalyst, optionally in the presence of a solvent, to produce a dehydrogenative silylated product, a hydrosilylated product, or a combination of a dehydrogenative silylated product and a hydrosilylated product, wherein the catalyst is chosen from a pyridine diimine cobalt dicarboxylate complex or a cobalt carboxylate compound, and the process is conducted without pre-activating the catalyst via a reducing agent and/or without an initiator or promoter compound. The present catalysts have been found to be active in the presence of the silyl hydride employed in the silylation reaction.

  生产硅烷化产物的方法包括反应一个混合物，该混合物包括（a）至少含有一个不饱和官能团的不饱和化合物，（b）至少含有一个硅烷基官能团的硅氢化物，和（c）催化剂，可选地在溶剂的存在下，以产生脱氢硅烷化产物，氢硅烷化产物，或脱氢硅烷化产物和氢硅烷化产物的组合，其中催化剂选自吡啶二亚胺钴二羧酸盐络合物或钴羧酸盐化合物，且该方法在不通过还原剂预激活催化剂和/或不使用引发剂或促进剂化合物的情况下进行。已发现这些催化剂在硅烷化反应中使用的硅烷化物存在下具有活性。
• Tridentate metal catalyst for olefin polymerization
  申请人：Razavi Abbas

  公开号：US20070117713A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  A process for the preparation of a tridentate transition metal catalyst components incorporating pyridinyl bis-amino or monoamino ligand structures which do not require π bonding of the transition metal through the use of cyclopentadienyl rings. The ligand structure incorporates a heteroatom group that involves nitrogen in one organogroup and either oxygen or nitrogen in another organogroup. The process of preparing the catalyst component involves the reaction of a bis-amino or oxyamino pyridenyl ligand compound with an organo transition metal compound involving a tetrabenzyl ligand or other functional group ligands linked to a transition metal such as titanium zirconium or hafnium.