4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-N,N-bis(4-methoxyphenyl)aniline | 1376711-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-N,N-bis(4-methoxyphenyl)aniline
• CAS: 1376711-34-0
• 化学式: C₂₆H₃₃NO₃Si
• 分子量: 435.638
• InChiKey: UBAKFTKYKSMKSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.56
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  30.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-N,N-bis(4-methoxyphenyl)aniline 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以90%的产率得到4-(N,N-di-p-anisylamino)phenol
  参考文献：
  名称：

  带有芳香胺单元的新型聚苯乙烯的点击合成和可逆电致变色行为

  摘要：

  在Cu（I）催化剂存在下，通过用含炔烃的芳族胺单元对聚（4-叠氮基甲基苯乙烯）进行点击后官能化，制备了新型电致变色聚合物。两种芳香胺单元，三（4-烷氧基苯基）胺和N，N，N '，N'-四苯基-p将苯二胺引入到聚苯乙烯侧链中，通过凝胶渗透色谱法，多角度光散射，核磁共振，红外光谱和元素分析对其进行完全表征。热分析表明，即使在后功能化后，其分解温度也超过300°C，具有很高的稳定性。聚合物薄膜的紫外可见吸收光谱显示可见区域的吸收可忽略不计，这可以通过目视观察得到合理确认。通过喷涂在氧化铟锡涂层的玻璃板上制备聚合物薄膜。这些膜的循环伏安图显示归因于侧链芳族胺基团氧化的阳极峰。三（4-烷氧基苯基）胺单元在0.287 V（vs.Ag/AgCl）下显示一步氧化，N，N，N ′，N′-四苯基对苯二胺单元在0.297和0.641 V下显示两步氧化。这些氧化过程使聚合物膜产生新的颜色。前者基于三芳基胺的生色团

  DOI：

  10.1002/pola.25990
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-N,N-bis(4-methoxyphenyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  带有三芳基胺的Co配合物中反磁性和顺磁性状态的溶剂和温度依赖性分子内平衡†

  摘要：

  络合物[CO（大号）2 ]（CLO 4）2（大号= Ö取代的2-（吡啶-2-基）-1,10-菲咯啉1A-1C含有三个氧化还原活性中心）（共2+离子和已合成了两个三芳基胺（Tara）单元。[Co（L）2 ]（ClO 4）2（L = 1a–c中的氧化步骤顺序使用循环伏安法和EPR / UV-vis-NIR光谱电化学法测定）。在乙腈溶液中，在室温下，首先进行氧化共中心化，然后在更高的阳极电势下进行塔拉氧化。在极性较小的溶剂二氯甲烷溶液中，氧化顺序相反。以Co 3 + / 2 +为中心的氧化还原事件导致顺磁性高自旋（HS）Co 2+与抗磁性低自旋（LS）Co 3+态之间发生自旋跃迁，这已通过1 H NMR和EPR光谱学。[Co（L）2 ]（ClO 4）2单电子氧化后，抗磁性[Co 3+（L）] 3+和顺磁性[Co 2+（L）（L +）] 3+处于[Co（L）2 ] 3+（L = 1a–c）状态。循环伏安法表明[Co

  DOI：

  10.1039/c8dt02538j

文献信息

• Preparation and optoelectronic behaviours of novel electrochromic devices based on triphenylamine-containing ambipolar materials
  作者：De-Cheng Huang、Jung-Tsu Wu、Yang-Ze Fan、Guey-Sheng Liou

  DOI：10.1039/c7tc02953e

  日期：——

  Two new triphenylamine-containing ambipolar electrochromic materials with ether linkages, 1-(2-(4-(bis(4-methoxyphenyl)amino)phenoxy)ethyl)-1′-ethyl-[4,4′-bipyridine]-1,1′-diium tetrafluoroborate (TPA-Vio) and 2-(4-(bis(4-methoxyphenyl)amino)phenoxy)anthracene-9,10-dione (TPA-OAQ), were successfully synthesized and fabricated into novel electrochromic devices. These devices demonstrated interesting

  两种新型的带有醚键的含三苯胺的双极性电致变色材料1-（2-（4-（双（4-（4-甲氧基苯基）氨基）苯氧基）乙基）-1'-乙基-[4,4'-联吡啶] -1，成功合成了1'-四氟硼酸二铵（TPA-Vio）和2-（4-（双（4-（4-甲氧基苯基）氨基）苯氧基）蒽-9,10-二酮（TPA-OAQ），并制成了新颖的电致变色器件。在驱动电压，切换时间和电致变色稳定性方面，这些设备表现出令人感兴趣的性能，并且比从TPA-3OMe衍生的设备高得多。