2-chloro-N,N-bis(4-methoxyphenyl)acetamide | 85271-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-N,N-bis(4-methoxyphenyl)acetamide
• CAS: 85271-21-2
• 化学式: C₁₆H₁₆ClNO₃
• 分子量: 305.761
• InChiKey: DMTHBRGDFVNGLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N,N-bis(4-methoxyphenyl)acetamide 、 3,3,8-Trimethyl-6-piperazin-1-yl-1,4-dihydropyrano[3,4-c]pyridine-5-carbonitrile 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到2-[4-(5-cyano-3,3,8-trimethyl-3,4-dihydro-1H-pyrano[3,4-c]pyridin-6-yl)-1-piperazinyl]-N-(4-methoxyphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Neurotropic Activity of Piperazino-Derivatives of Pyrano[3,4-c]Pyridines

  摘要：

  开发了从氯吡喃- [3,4-c]吡啶合成新的取代哌嗪衍生物的方法。对合成的化合物进行药理筛选时，使用了众所周知的唑菌酰胺拮抗作用和露地试验。旋转棒试验用于评估化合物的神经毒性。受试化合物具有神经毒性。该系列的几个化合物具有明显的抗惊厥和抗焦虑活性。

  DOI：

  10.1007/s11094-019-02026-8
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲氧基二苯胺 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-chloro-N,N-bis(4-methoxyphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective Darzens Condensations of α-Haloamides: Influence of Aryl Substituents on Diastereoselectivity

  摘要：

  N,N-二芳基α-卤代酰胺在金属氢氧化物诱导下与醛发生Darzens缩合反应。环氧化合物的立体选择性强烈受芳酰胺电子性质的影响，这可以通过底物氢的酸度以及反应在动力学或热力学控制下进行来进行合理解释。

  DOI：

  10.2174/157017809789869465