2,3,5-三氯苄醇 | 4681-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3,5-三氯苄醇
• 英文名称: 2,3,5-trichlorophenylmethanol
• 英文别名: 2,3,5-Trichlor-benzylalkohol；2,3,5-trichlorobenzylalcohol；Benzene, 1,2,5-trichloro-3-methoxy-；(2,3,5-trichlorophenyl)methanol
• CAS: 4681-17-8
• 化学式: C₇H₅Cl₃O
• 分子量: 211.475
• InChiKey: MKERQGLKSFEKAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5-三氯苄醇 生成 1-溴甲基-2,3,5-三氯苯
  参考文献：
  名称：

  Certain 2,4-diamino-5-(2,3,5-TRI-chlorophenyl)-6-substituted-pyrimidines

  摘要：

  揭示了一类取代苯基嘧啶化合物，它们是兴奋性氨基酸谷氨酸的有效抑制剂。这种化合物在治疗或预防一系列中枢神经系统疾病中很有用，包括脑缺血损伤和癫痫。

  公开号：

  US05587380A1
• 作为产物：
  描述：

  三氯苯 在 正丁基锂 、 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2,3,5-三氯苄醇
  参考文献：
  名称：

  配体和阳离子参数的系统变化通过底物-配体静电相互作用实现多氯化芳烃的位点选择性 C-C 和 C-N 交叉偶联

  摘要：

  使用配体和底物之间有吸引力的非共价相互作用是控制位置选择性的新兴策略。一个关键问题涉及是否可以使用通常较少定向的静电相互作用来实现对具有多个紧密间隔的反应位置的分子的精细控制。在这里，我们应用了一个由两个密切相关的磺化膦配体和五个碱基组成的 10 件“工具包”，每个碱基都具有不同的阳离子大小，以应对多氯化芳烃的位点选择性交叉偶联的挑战。这些配体/碱基组合提供的微调对于 Suzuki-Miyaura 偶联和 Buchwald-Hartwig 偶联对一系列异构二氯化和三氯化芳烃是有效的，这些底物在使用典型配体时会产生难以处理的混合物。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c11056

文献信息

• Herbicidal 3-(substituted-benzyl)-1-methyl-6-trifluoromethyluracils
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US05391541A1

  公开（公告）日：1995-02-21

  Herbicidal 3-(substituted-benzyl)-1-methyl-6-trifluoromethyluracils, compositions containing them, and methods of using them to control undesired plant growth, including use to control weeds in certain crops, are disclosed. The herbicidal compounds of the present invention are defined by the following generic structure: ##STR1## in which V is hydrogen or halogen; W is hydrogen, halogen, lower alkoxy, lower alkylaminocarbonyl, propargyloxy, or cyano; X is hydrogen or chlorine; and Y is hydrogen, halogen, cyano, lower alkylaminocarbonyl, or carboxy.

  本发明揭示了除草剂3-(取代苄基)-1-甲基-6-三氟甲基尿嘧啶，含有它们的组合物，以及使用它们控制不受欢迎的植物生长的方法，包括在某些作物中控制杂草的使用。本发明的除草剂化合物由以下通用结构定义：##STR1##其中V为氢或卤素；W为氢、卤素、较低的烷氧基、较低的烷基氨基甲酰基、丙炔氧基或氰基；X为氢或氯；Y为氢、卤素、氰基、较低的烷基氨基甲酰基或羧基。
• Certain 2,4-diamino-5-(2,3,5-TRI-chlorophenyl)-6-substituted-pyrimidines
  申请人：Glaxo Wellcome Inc.

  公开号：US05587380A1

  公开（公告）日：1996-12-24

  A class of substituted phenylpyrimidine compounds are disclosed which are potent inhibitors of the excitatory amino acid, glutamate. Such compounds are useful in the treatment or prevention of a range of CNS disorders including cerebral ischaemic damage and epilepsy.

  揭示了一类取代苯基嘧啶化合物，它们是兴奋性氨基酸谷氨酸的有效抑制剂。这种化合物在治疗或预防一系列中枢神经系统疾病中很有用，包括脑缺血损伤和癫痫。
• Certain 2,4-diamino-5-(2,3-dihalophenyl)-6-substituted pyrimidines which
  申请人：Glaxo Wellcome Inc.

  公开号：US05597828A1

  公开（公告）日：1997-01-28

  A class of substituted phenylpyrimidine compounds are disclosed which are potent inhibitors of the excitatory amino acid, glutamate. Such compounds are useful in the treatment or prevention of a range of CNS disorders including cerebral ischaemic damage and epilepsy.

  本文披露了一类取代苯基嘧啶化合物，它们是激动性氨基酸谷氨酸的有效抑制剂。这样的化合物在治疗或预防一系列中枢神经系统疾病方面非常有用，包括脑缺血性损伤和癫痫。
• Treatment of injury of the spinal cord or brain using
  申请人：——

  公开号：US05597827A1

  公开（公告）日：1997-01-28

  A class of substituted phenylpyrimidine compounds are disclosed which are potent inhibitors of the excitatory amino acid, glutamate. Such compounds are useful in the treatment or prevention of a range of CNS disorders including cerebral ischaemic damage and epilepsy.

  本文披露了一类取代苯基嘧啶化合物，它们是兴奋性氨基酸谷氨酸的强效抑制剂。这些化合物可用于治疗或预防一系列中枢神经系统疾病，包括脑缺血性损伤和癫痫。
• 2-(n-alkylpiperazino or morpholino)-4-amino-5-aryl-pyrimidines
  申请人：Glaxo Wellcome Inc.

  公开号：US05712276A1

  公开（公告）日：1998-01-27

  A class of substituted phenylpyrimidine compounds are disclosed which are potent inhibitors of the excitatory amino acid, glutamate. Such compounds are useful in the treatment or prevention of a range of CNS disorders including cerebral ischaemic damage and epilepsy.

  公开了一类取代苯基嘧啶化合物，它们是谷氨酸兴奋性氨基酸的有效抑制剂。这些化合物在治疗或预防包括脑缺血损伤和癫痫在内的一系列中枢神经系统疾病中有用。