2,3,5-三氯苄胺 | 101084-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3,5-三氯苄胺
• 英文名称: 2,3,5-trichlorobenzylamine
• 英文别名: (2,3,5-trichlorophenyl)methanamine；2,3,5-Trichlor-benzylamin
• CAS: 101084-86-0
• 化学式: C₇H₆Cl₃N
• 分子量: 210.49
• InChiKey: KHZMVRAHUYZKEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5-三氯苄胺 在 palladium diacetate 、 C₂₆H₃₄O₅PS^(1-)*Na⁽¹⁺⁾ 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 N-(2,3-dichloro-5-(6-methoxypyridin-3-yl)benzyl)-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  配体和阳离子参数的系统变化通过底物-配体静电相互作用实现多氯化芳烃的位点选择性 C-C 和 C-N 交叉偶联

  摘要：

  使用配体和底物之间有吸引力的非共价相互作用是控制位置选择性的新兴策略。一个关键问题涉及是否可以使用通常较少定向的静电相互作用来实现对具有多个紧密间隔的反应位置的分子的精细控制。在这里，我们应用了一个由两个密切相关的磺化膦配体和五个碱基组成的 10 件“工具包”，每个碱基都具有不同的阳离子大小，以应对多氯化芳烃的位点选择性交叉偶联的挑战。这些配体/碱基组合提供的微调对于 Suzuki-Miyaura 偶联和 Buchwald-Hartwig 偶联对一系列异构二氯化和三氯化芳烃是有效的，这些底物在使用典型配体时会产生难以处理的混合物。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c11056
• 作为产物：
  描述：

  三氯苯 在 正丁基锂 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 叠氮磷酸二苯酯 、 水 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 2,3,5-三氯苄胺
  参考文献：
  名称：

  配体和阳离子参数的系统变化通过底物-配体静电相互作用实现多氯化芳烃的位点选择性 C-C 和 C-N 交叉偶联

  摘要：

  使用配体和底物之间有吸引力的非共价相互作用是控制位置选择性的新兴策略。一个关键问题涉及是否可以使用通常较少定向的静电相互作用来实现对具有多个紧密间隔的反应位置的分子的精细控制。在这里，我们应用了一个由两个密切相关的磺化膦配体和五个碱基组成的 10 件“工具包”，每个碱基都具有不同的阳离子大小，以应对多氯化芳烃的位点选择性交叉偶联的挑战。这些配体/碱基组合提供的微调对于 Suzuki-Miyaura 偶联和 Buchwald-Hartwig 偶联对一系列异构二氯化和三氯化芳烃是有效的，这些底物在使用典型配体时会产生难以处理的混合物。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c11056

文献信息

• SULTAM DERIVATIVES
  申请人：Anderson Kevin W.

  公开号：US20110124686A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention relates to compounds according to formula 1, which exhibit cytotoxic activity. The compounds may be used in the treatment of cancer.

  本发明涉及符合式1的化合物，具有细胞毒活性。这些化合物可用于治疗癌症。
• Morley,J.S., Journal of the Chemical Society, 1961, p. 1414 - 1416
  作者：Morley,J.S.

  DOI：——

  日期：——
• ANTIBACTERIAL THIAZOLECARBOXYLIC ACIDS
  申请人：Antabio SAS

  公开号：EP3008045B1

  公开（公告）日：2018-05-09
• US8314250B2
  申请人：——

  公开号：US8314250B2

  公开（公告）日：2012-11-20
• [EN] SULTAM DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULTAM
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011064141A1

  公开（公告）日：2011-06-03

  The present invention relates to compounds according to formula (1), and pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein R2, R3, R4, R5, and R6 are as defined herein.