2,7-dibromo-9,9-bis(1-{2-[2-(2-methoxy-ethoxy)ethoxy]ethoxy}ethyl)fluorene | 439943-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,7-dibromo-9,9-bis(1-{2-[2-(2-methoxy-ethoxy)ethoxy]ethoxy}ethyl)fluorene
• 英文别名: 2,7-(9,9-bis(11-methyloxy-3,6,9-trioxahendecyl))dibromofluorene
• CAS: 439943-00-7
• 化学式: C₃₁H₄₄Br₂O₈
• 分子量: 704.494
• InChiKey: AUQYFXMFILBWOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.65
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  73.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-dibromo-9,9-bis(1-{2-[2-(2-methoxy-ethoxy)ethoxy]ethoxy}ethyl)fluorene 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于细胞乙醛脱氢酶检测的具有高倍荧光增强的芴-噻吩低聚物开启荧光探针

  摘要：

  癌症干细胞 (CSC) 靶向治疗是克服肿瘤耐药性和提高当前癌症治疗效率的一种很有前途的方法。醛脱氢酶 (ALDH) 被认为是各种癌症中 CSC 的可靠内源性标记物。在此，我们设计并合成了 F-TAO，一种基于芴-噻吩低聚物的“开启”荧光探针，用于检测活细胞中的 ALDH 活性。F-TAO 对 ALDH 的反应涉及分子内电荷转移 (ICT) 机制，该机制赋予 F-TAO 及其 ALDH 氧化产物可区分的荧光光谱。F-TAO 的荧光强度和荧光量子产率在 ALDH 氧化后增强了 365 倍和 9.5 倍，这是目前研究中荧光增强的最高倍数。而且，-1）。我们在构建的 ALDH 1A1-高表达细胞系 ALDH1A1-MCF-7 和 MCF-7 细胞中证实了 F-TAO 对 ALDH 的反应，并在 SK-BR-3 和 HCT-116 细胞中进行了 ALDH 活性成像。F-TAO 被实现为一种“开启”策

  DOI：

  10.1039/d2nj04778k
• 作为产物：
  描述：

  四乙基乙二醇单甲酯 在 四丁基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 2,7-dibromo-9,9-bis(1-{2-[2-(2-methoxy-ethoxy)ethoxy]ethoxy}ethyl)fluorene
  参考文献：
  名称：

  以低聚乙二醇取代烷基作为共轭聚合物侧链的紧密π-π堆积

  摘要：

  我们合成并系统地研究用低聚（乙二醇）的一系列共轭聚合物（OEG）或烷基链作为侧链和聚[2,7-芴中高音-5,5-（4,7-二-2-噻吩基-2,1,3-苯并噻二唑）]作为聚合物主链。用OEG链取代烷基链可以将薄膜中聚合物主链的π-π堆积距离从0.44减少到0.41 nm，因为OEG链比烷基链更具柔韧性。结果，与具有烷基侧链的共轭聚合物相比，具有OEG​​侧链的共轭聚合物表现出更高的空穴迁移率，薄膜中的红移吸收光谱和较小的带隙。随着OEG侧链长度的增加，得到的共轭聚合物表现出不变的π-π堆积距离和降低的空穴迁移率。此外，由于OEG链的极性大，OEG侧链使共轭聚合物适用于用极性非卤代溶剂甲氧基苯处理的聚合物太阳能电池（PSC）器件。所生产的PSC器件的功率转换效率为4.04％。这项工作为OEG侧链对共轭聚合物的影响提供了新的见解，可用于具有优异光电器件性能的新型共轭聚合物材料的分子设计。

  DOI：

  10.1021/acs.macromol.5b00702

文献信息

• A supramolecular approach to lithium ion solvation at nanostructured dye sensitised inorganic/organic heterojunctionsElectronic Supplementary Information (ESI) available: experimental details and absorption spectra. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b306604e/
  作者：Taiho Park、Saif A. Haque、Robert J. Potter、Andrew B. Holmes、James R. Durrant

  DOI：10.1039/b306604e

  日期：——

  A novel arylamine based hole transporting material (HTM) with tetraethylene glycol (TEG) side groups is reported. Lithium ions solubilised by the TEG groups are employed to modulate interfacial electron transfer reactions at a dye sensitised TiO2/HTM interface.

  报告了一种基于芳香胺的新型孔传输材料（HTM），其侧基为四乙烯醇（TEG）。通过TEG侧基溶解的锂离子被用于调节染料敏化的TiO2/HTM界面的界面电子转移反应。
• Efficient Blue-Light-Emitting Polymer Heterostructure Devices: The Fabrication of Multilayer Structures from Orthogonal Solvents
  作者：Stefan Sax、Nicole Rugen-Penkalla、Alfred Neuhold、Sebastian Schuh、Egbert Zojer、Emil J. W. List、Klaus Müllen

  DOI：10.1002/adma.200903076

  日期：——

  An all‐solution processed organic light‐emitting diode with enhanced device efficiency based on an additional methanol‐soluble polyfluorene layer (see figure) with nonionic ethylene glycol side chains is presented. Due to an asymmetric shift of the energy levels at the polymer/polymer interface, significant efficiency enhancements were obtained.

  提出了一种基于全溶液处理的有机发光二极管，该发光二极管基于具有非离子性乙二醇侧链的附加甲醇可溶聚芴层（见图），具有增强的器件效率。由于聚合物/聚合物界面处能级的不对称移动，获得了显着的效率增强。
• Water‐Soluble Fluorescent Polymer Dyes with Tunable Emission Spectra for Flow Cytometry Applications
  作者：Daniel Berndt、Dorina Glaap、Travis Jennings、Christian Dose、Daniel B. Werz、Dirk N. H. Reckert

  DOI：10.1002/anie.202402616

  日期：2024.5.13

  A series of water-soluble fluorescent polymer dyes was developed. All π-conjugated polymers are excited by a 405 nm laser, but are distinguishable by their emission spectra. The emission can be tuned by covalently binding of small-molecule dyes (Förster resonance energy transfer). The dyes were bioconjugated to antibodies and used as reagents for multiparameter flow cytometric analysis.

  开发了一系列水溶性高分子荧光染料。所有 π 共轭聚合物均由 405 nm 激光激发，但可通过其发射光谱进行区分。可以通过小分子染料的共价结合（福斯特共振能量转移）来调节发射。将染料与抗体生物缀合并用作多参数流式细胞术分析的试剂。