2,5,8-三溴苯并[1,2-B:3,4-B':5,6-B“]三噻吩 | 1174223-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: 2,5,8-三溴苯并[1,2-B:3,4-B':5,6-B“]三噻吩
• 英文名称: 2,5,8-tribromobenzo[1,2-b:3,4-b':5,6-b'']trithiophene
• 英文别名: 4,9,14-tribromo-3,8,13-trithiatetracyclo[10.3.0.02,6.07,11]pentadeca-1(12),2(6),4,7(11),9,14-hexaene
• CAS: 1174223-26-7
• 化学式: C₁₂H₃Br₃S₃
• 分子量: 483.066
• InChiKey: QGROIEURFZUIHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5,8-三溴苯并[1,2-B:3,4-B':5,6-B“]三噻吩 在 四(三苯基膦)钯 、 双氧水 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization, and field-effect transistor performance of a two-dimensional starphene containing sulfur

  摘要：

  一种含硫的新型星形石墨烯表现出优异的场效应晶体管性能，基于单晶纳米线，其迁移率为0.56 cm² V⁻¹ s^−1>。

  DOI：

  10.1039/c4tc01667j
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三氯苯 在 sodium sulfide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 、 碘 、 溶剂黄146 、 高碘酸 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 氯仿 为溶剂， 生成 2,5,8-三溴苯并[1,2-B:3,4-B':5,6-B“]三噻吩
  参考文献：
  名称：

  基于苯并三噻吩的空穴传输材料，用于18.2％的钙钛矿太阳能电池

  摘要：

  通过以三芳基胺为基础的供体基团与苯并三噻吩（BTT）核交联，通过简便的合成途径获得了新的星形基于苯并三噻吩（BTT）的空穴传输材料（HTM）BTT-1，BTT-2和BTT-3。 。BTT HTM在溶液处理的三卤化钙钛矿型太阳能电池上进行了测试。在三种阳光下，在AM 1.5下，功率转换效率达到16％至18.2％。这些数值可与当今最常用的HTM螺旋OMeTAD所获得的数值相媲美，这些数值指出它们有望成为钙钛矿型太阳能电池（PSC）中易于获得且具有成本效益的替代品。

  DOI：

  10.1002/anie.201511877

文献信息

• Two-photon absorbing compounds and methods of making same
  申请人：The United States of America, as represented by the Secretary of the Air Force

  公开号：US10113065B1

  公开（公告）日：2018-10-30

  A two-photon absorbing (TPA) compound is provided, along with a method of making same. The TPA compound has a general structural formula: where A is an acceptor moiety that is connected to m number of diarylaminofluorene arms (m=1-3); in each diarylaminofluorene arms, R is selected from linear or branched alkyl chains having a general formula CnH2n+1, where n is in a range from 2 to 25; where R1, R2, and R3 are independently selected from H or C1-C4 alkyls; where R4 is selected from C1-C5 alkyls; and wherein R5 through R10 are independently selected from H, alkoxyls, alkyls, or aryls. A may be benzothiazol-2-yl, benzo[1,2-d:4,5-d′]bisthiazole-2,6-diyl, thiazolo[5,4-d]thiazole-2,5-diyl-, 1,3,5-triazine-2,4,6-triyl, 1,3,5-triazine-2,4,6-triyl, benzo[1,2-d:3,4-d′:5,6-d″]tristhiazole-2,5,8-triyl-, or dithieno[3,2-b:2′,3′-d]thiophene-2,6-diyl-.

  提供了一种双光子吸收（TPA）化合物，以及制造该化合物的方法。TPA化合物具有一般的结构公式：其中A是一个受体基团，它与m个二芳基氨基荧烷臂（m = 1-3）相连；在每个二芳基氨基荧烷臂中，R选自具有一般公式CnH2n+1的直链或支链烷基链，其中n的范围从2到25；其中R1、R2和R3独立地选自H或C1-C4烷基；其中R4选自C1-C5烷基；R5至R10独立地选自H、烷氧基、烷基或芳基。A可以是苯并噻唑-2-基，苯并[1,2-d:4,5-d']二噻唑-2,6-二基，噻唑[5,4-d]噻唑-2,5-二基，1,3,5-三嗪-2,4,6-三基，1,3,5-三嗪-2,4,6-三基，苯并[1,2-d:3,4-d':5,6-d"]三噻唑-2,5,8-三基，或二噻吩[3,2-b:2',3'-d]噻吩-2,6-二基。
• 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
  申请人：DOOSAN CORPORATION 주식회사 두산(119987140410) Corp. No ▼ 110111-0013774BRN ▼107-81-00237

  公开号：KR101609027B1

  公开（公告）日：2016-04-05

  본 발명은 신규 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자에 관한 것으로서, 본 발명의 화합물은 유기 전계 발광 소자용 재료, 바람직하게는 발광층의 호스트 재료로 도입됨으로써, 유기 전계 발광 소자의 발광효율, 구동 전압 및 수명 등의 전반적인 특성이 향상될 수 있다.

  本发明涉及一种新的有机化合物以及包含该化合物的有机电致发光器件，该化合物被引入作为有机电致发光器件的材料，更具体地说，它被引入作为发光层的宿主材料，从而可以改善有机电致发光器件的发光效率、驱动电压和寿命等整体特性。
• Making benzotrithiophene derivatives dopant-free for perovskite solar cells: Step-saving installation of π-spacers by a direct C–H arylation strategy
  作者：Yi-Kai Peng、Kun-Mu Lee、Chang-Chieh Ting、Ming-Wei Hsu、Ching-Yuan Liu

  DOI：10.1039/c9ta09777e

  日期：——

  Perovskite solar cells using a new benzotrithiophene-based derivative as the dopant-free hole-transport material display promising efficiencies of up to 16.15%.

  钙钛矿太阳能电池使用一种新的基于苯并三硫苯的衍生物作为无掺杂空穴传输材料，显示出高达16.15%的效率。
• Benzotrithiophene-Based Hole-Transporting Materials for 18.2 % Perovskite Solar Cells
  作者：Agustín Molina-Ontoria、Iwan Zimmermann、Inés Garcia-Benito、Paul Gratia、Cristina Roldán-Carmona、Sadig Aghazada、Michael Graetzel、Mohammad Khaja Nazeeruddin、Nazario Martín

  DOI：10.1002/anie.201511877

  日期：2016.5.17

  New star‐shaped benzotrithiophene (BTT)‐based hole‐transporting materials (HTM) BTT‐1, BTT‐2 and BTT‐3 have been obtained through a facile synthetic route by crosslinking triarylamine‐based donor groups with a benzotrithiophene (BTT) core. The BTT HTMs were tested on solution‐processed lead trihalide perovskite‐based solar cells. Power conversion efficiencies in the range of 16 % to 18.2 % were achieved

  通过以三芳基胺为基础的供体基团与苯并三噻吩（BTT）核交联，通过简便的合成途径获得了新的星形基于苯并三噻吩（BTT）的空穴传输材料（HTM）BTT-1，BTT-2和BTT-3。 。BTT HTM在溶液处理的三卤化钙钛矿型太阳能电池上进行了测试。在三种阳光下，在AM 1.5下，功率转换效率达到16％至18.2％。这些数值可与当今最常用的HTM螺旋OMeTAD所获得的数值相媲美，这些数值指出它们有望成为钙钛矿型太阳能电池（PSC）中易于获得且具有成本效益的替代品。
• [EN] CHARGE TRANSPORTING MATERIAL FOR OPTOELECTRONIC AND/OR PHOTOELECTROCHEMICAL DEVICES<br/>[FR] MATÉRIAU DE TRANSPORT DE CHARGE POUR DISPOSITIFS OPTO-ÉLECTRONIQUES ET/OU PHOTO-ÉLECTROCHIMIQUES
  申请人：ECOLE POLYTECHNIQUE FED DE LAUSANNE (EPFL)

  公开号：WO2017098455A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention relates to an optoelectronic and/or photoelectrochemical device comprising at least one organic-inorganic perovskite as sensitizer and at least one compound of formula (I) comprising one benzotrithiophene core Q, wherein each thiophene ring of said core is substituted by at least one heteroaromatic polycyclic system D being selected from a monocyclic system or a polycyclic system comprising fused aromatic rings or conjugated monocyclic aromatic rings comprising heteroatoms (O, S, Se and N) and being further substituted.

  本发明涉及一种光电子和/或光电化学器件，其包括至少一种有机-无机钙钛矿作为感光剂，以及至少一种具有式(I)的化合物，其中该化合物包含一个苯并三噻吩核心Q，所述核心的每个噻吩环均被至少一个异芳香多环系统D取代，所述系统D选自单环系统或包含融合芳香环或共轭单环芳香环的多环系统，所述多环系统含有杂原子（O、S、Se和N）并进一步被取代。