2,3-dimethylphenyl chloroformate | 36018-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-dimethylphenyl chloroformate
• 英文别名: 2,3-Dimethylphenylchloroformate；2,3-Dimethylphenyl-chlorameisensaeureester；(2,3-dimethylphenyl) carbonochloridate
• CAS: 36018-19-6
• 化学式: C₉H₉ClO₂
• 分子量: 184.622
• InChiKey: KHSARZOABTYDBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  94 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dimethylphenyl chloroformate 在 磺酰氯 、 三氯化磷 、 过氧化苯甲酰 作用下， 生成 [2,3-双(氯甲基)苯基] N-甲基氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Side chain halogenated alkylphenyl haloformates

  摘要：

  公开号：

  US03420868A1
• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 二甲酚 在 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,3-dimethylphenyl chloroformate
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导的分子内C（sp 2）–H胺化和叠氮基甲酰胺通过三重态硝基途径的叠氮化

  摘要：

  邻烯丙基苯基叠氮基甲酸酯的催化分子内C–H氨基化和叠氮化反应已在可见光照射下完成，为合成有用的苯并恶唑酮和[5.1.0]双环氮丙啶提供了温和，清洁和有效的方法。机理研究表明，三重态氮烯起反应性中间体的作用。与烷基烯烃叠氮化≫缺电子烯烃叠氮化≈C（sp 2）–H胺化≫ C（sp 3）–H胺化反应的化学选择性，在理解可见光方面可能具有指导意义诱导的三重态氮转化反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01980

文献信息

• Liquid-Phase Decarboxylation of Aromatic Haloformates:  A New Access to Chloro- and Fluoroaromatics
  作者：Norbert Lui、Albrecht Marhold、Michael H. Rock

  DOI：10.1021/jo9716486

  日期：1998.4.1

  1 with a Lewis acid in the liquid phase resulted in decarboxylation to the corresponding chloroaromatics 2. Fluoroaromatic compounds were synthesized from phenylchloroformates 1 through a sequential fluorination/decarboxylation in the liquid phase by treatment with excess anhydrous hydrogen fluoride under mild conditions. In all cases, yields were increased by performing the reaction in 1,2,4-trichlorobenzene

  在液相中用路易斯酸处理苯基氯甲酸酯1导致脱羧成相应的氯代芳烃2。通过在温和条件下用过量的无水氟化氢处理，由苯基氯甲酸酯1通过在液相中依次进行氟化/脱羧反应来合成氟代芳族化合物。 。在所有情况下，通过在1,2,4-三氯苯中进行反应可提高产率，该反应对Friedel-Crafts反应呈惰性。
• Process for preparing o-alkylfluorobenzenes
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05874656A1

  公开（公告）日：1999-02-23

  o-Alkylfluorobenzenes are advantageously prepared by heating the corresponding chloroformates to from 70.degree. to 200.degree. C. in the liquid phase in the presence of hydrogen fluoride and in the presence of an inert diluent other than a halogenated alkane.

  o-烷基氟苯可通过在液相中，在氢氟酸和惰性稀释剂的存在下，将相应的氯甲酸酯加热至70℃至200℃制备。其中惰性稀释剂不包括卤代烷。
• Arthropodicidal imidazoline derivatives
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US04226876A1

  公开（公告）日：1980-10-07

  Compounds of formula (I): ##STR1## wherein Ar is an unsubstituted or mono-, di or tri-substituted phenyl radical in which the substituents are the same or different and are selected from alkyl, alkoxy, halogen, hydroxy, cyano, amino, trifluoromethyl or nitro and in which any two adjacent carbon atoms on the phenyl ring may optionally be joined by a carbon chain having 3 or 4 carbon atoms; X.sup.1 is O or NH; R.sup.1 and R.sup.2 are the same or different and are hydrogen or alkyl; and Z is a group SO.sub.n R.sup.8 or a group ##STR2## in which X.sup.2 is O, S or NR.sup.4 ; R.sup.3 is alkyl, aryl, alkyloxy, aryloxy or NR.sup.5 R.sup.6 ; R.sup.4 is alkyl, aryl, alkyloxy, aryloxy, alkylthio, arylthio or NR.sup.5 R.sup.6 ; R.sup.5 and R.sup.6 are the same or different and are hydrogen, alkyl, aryl, COR.sup.7 or SO.sub.2 R.sup.7 ; R.sup.7 is alkyl, aryl, alkoxy or aryloxy; n is 1 or 2; R.sup.8 is alkyl, aryl or NR.sup.9 R.sup.10 ; and R.sup.9 and R.sup.10 are the same or different and are hydrogen, alkyl or aryl, provided that when Ar is unsubstituted phenyl, X.sup.1 is NH, R.sup.1 and R.sup.2 are H, Z is ##STR3## and X.sup.2 is 0, R.sup.3 is not methyl, methods of making such compounds, pesticidal formulations containing them and their use as pesticides are disclosed.

  化学式（I）的化合物：##STR1## 其中Ar是未取代或单-,二-或三-取代的苯基基团，其中取代基相同或不同，选自烷基，烷氧基，卤素，羟基，氰基，氨基，三氟甲基或硝基，并且苯环上任意两个相邻碳原子可以选择由3或4个碳原子的碳链连接; X.sup.1是O或NH; R.sup.1和R.sup.2相同或不同，并且是氢或烷基; Z是SO.sub.nR.sup.8基团或##STR2## 其中X.sup.2是O，S或NR.sup.4; R.sup.3是烷基，芳基，烷氧基，芳氧基或NR.sup.5R.sup.6; R.sup.4是烷基，芳基，烷氧基，芳氧基，烷硫基，芳硫基或NR.sup.5R.sup.6; R.sup.5和R.sup.6相同或不同，并且是氢，烷基，芳基，COR.sup.7或SO.sub.2R.sup.7; R.sup.7是烷基，芳基，烷氧基或芳氧基; n为1或2; R.sup.8是烷基，芳基或NR.sup.9R.sup.10; R.sup.9和R.sup.10相同或不同，并且是氢，烷基或芳基，但当Ar是未取代苯基时，X.sup.1是NH，R.sup.1和R.sup.2为H，Z为##STR3## X.sup.2为0，R.sup.3不是甲基。公开了制备这种化合物的方法，含有它们的杀虫剂配方以及它们作为杀虫剂的用途。
• Process for the preparation of halogenated aromatics
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05306849A1

  公开（公告）日：1994-04-26

  Halogenated aromatics are prepared by heating halogenoformic acid esters to 80.degree. to 280.degree. C. in the presence of hydrogen fluoride or a catalytic amount of one or more Lewis acids from the group comprising aluminium halides, iron halides and antimony halides, and in the liquid phase.

  卤代芳香烃是通过在氢氟酸或铝卤化物、铁卤化物和锑卤化物等Lewis酸催化剂的存在下，在液相中将卤代甲酸酯加热至80℃至280℃制备的。
• Side chain halogenated alkylphenyl haloformates
  申请人：HOOKER CHEMICALS &

  公开号：US03420868A1

  公开（公告）日：1969-01-07