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1-N,3-N,3-N-三甲基苯-1,3-二胺 | 84995-19-7

中文名称
1-N,3-N,3-N-三甲基苯-1,3-二胺
中文别名
——
英文名称
N1,N1,N3-trimethylbenzene-1,3-diamine
英文别名
N,N,N'-trimethyl-m-phenylenediamine;N~1~,N~1~,N~3~-Trimethylbenzene-1,3-diamine;1-N,3-N,3-N-trimethylbenzene-1,3-diamine
1-N,3-N,3-N-三甲基苯-1,3-二胺化学式
CAS
84995-19-7
化学式
C9H14N2
mdl
MFCD20661757
分子量
150.224
InChiKey
OOIVVPYWLAIGDT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    15.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-N,3-N,3-N-三甲基苯-1,3-二胺溶剂黄146N,N-二异丙基乙胺2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.5h, 生成 (Z)-N-(9-(dimethylamino)-5,7-dimethyl-6-oxo-12-(2-methylphenyl)-6,7-dihydrodibenzo[d,g][1,3]diazocin-3(5H)-ylidene)-Nmethylmethanaminium chloride
    参考文献:
    名称:
    How an Eight-Membered Ring Alters the Rhodamine Chromophore
    摘要:
    Readily available phenylene-1,3-diamines can be converted into unprecedented analogues of rhodamine and malachite green possessing a central eight-membered ring in three steps. The overall process couples a cyanine chromophore with a urea bridge giving rise to new dyes possessing distinct spectral characteristics: absorption of orange light combined with a weak emission of red light both in solution and in the crystalline state. Their photophysics is governed by the twist of lateral phenyl rings and intramolecular and intermolecular CT transitions.
    DOI:
    10.1021/acs.joc.0c00414
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Fischer,O., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1895, vol. 286, p. 167
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] IMIDAZOTHIADIAZOLE AND IMIDAZOPYRAZINE DERIVATIVES AS PROTEASE ACTIVATED RECEPTOR 4 (PAR4) INHIBITORS FOR TREATING PLATELET AGGREGATION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOTHIADIAZOLE ET D'IMIDAZOPYRAZINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR 4 ACTIVÉ PAR UNE PROTÉASE (PAR4) POUR LE TRAITEMENT DE L'AGRÉGATION PLAQUETTAIRE
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2013163279A1
    公开(公告)日:2013-10-31
    The present invention provides thiazole compounds of Formula I wherein W, Y, R0, R2, R4, R5, R6, R7, X1, X2, X3 and X4 are as defined herein, or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, prodrug ester or solvate form thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of platelet aggregation and thus can be used as medicaments for treating or preventing thromboembolic disorders.
    本发明提供了式I的噻唑化合物,其中W、Y、R0、R2、R4、R5、R6、R7、X1、X2、X3和X4如本文所定义,或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、前药酯或溶剂化合物形式,其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是血小板聚集抑制剂,因此可用作治疗或预防血栓栓塞性疾病的药物。
  • Palladium‐Catalyzed Methylation of Nitroarenes with Methanol
    作者:Lin Wang、Helfried Neumann、Matthias Beller
    DOI:10.1002/anie.201814146
    日期:2019.4.8
    procedure for the synthesis of N‐methyl‐arylamines directly from nitroarenes using methanol as green methylating agent was developed. The key to success is the use of a specific catalyst system consisting of palladium acetate and the ligand 1‐[2,6‐bis(isopropyl)phenyl]‐2‐[tert‐butyl(2‐pyridinyl)phosphino]‐1H‐Imidazole (L1). The generality of this protocol is demonstrated in the synthesis of more than 20
    开发了使用甲醇作为绿色甲基化剂直接从硝基芳烃合成N-甲基-芳基胺的方法。成功的关键是使用由乙酸钯和配位体的1- [2,6-双(异丙基)苯基] -2- [叔-丁基(2-吡啶基)膦基] -1的特定催化剂体系的ħ -咪唑(L1)。在相对温和的条件下合成20多种N-甲基-芳基胺证明了该方案的普遍性。将这种新颖的方法与使用相同催化剂的后续偶联工艺相结合,可以使芳香族硝基化合物有效地分散为包括药物分子在内的各种胺类。
  • PAR4 AGONIST PEPTIDES
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US20130289238A1
    公开(公告)日:2013-10-31
    The present invention provides PAR4 agonist peptides. These peptides are useful for developing robust PAR4 receptor assays.
    本发明提供PAR4激动肽。这些肽对于开发强大的PAR4受体测定方法非常有用。
  • Manganese-Catalyzed One-Pot Conversion of Nitroarenes into <i>N</i> -Methylarylamines Using Methanol
    作者:Benjamin G. Reed-Berendt、Nicolas Mast、Louis C. Morrill
    DOI:10.1002/ejoc.201901854
    日期:2020.3.8
    A manganese‐catalyzed one‐pot conversion of nitroarenes into N‐methylarylamines has been developed. This transfer hydrogenation method employs a well‐defined bench stable Mn PN3P pincer precatalyst in combination with methanol as both the reductant and the C1 source. A selection of commercially available nitroarenes was converted into N‐methylarylamines in synthetically useful yields.
    已经开发出锰催化硝基芳烃一锅法转化为 N-甲基芳胺的方法。这种转移氢化方法采用了一种明确的工作台稳定的 Mn PN3P 钳形预催化剂,结合甲醇作为还原剂和 C1 源。精选的市售硝基芳烃以合成有用的产率转化为 N-甲基芳胺。
  • [EN] PESTICIDAL COMPOSITIONS AND PROCESSES RELATED THERETO<br/>[FR] COMPOSITIONS PESTICIDES ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
    申请人:DOW AGROSCIENCES LLC
    公开号:WO2012109125A1
    公开(公告)日:2012-08-16
    This document discloses molecules having the following formulas ("Formula One" &"Formula Two" and "Formula Three") The Ar1, Het, Ar2, R1, R2, R3, R4, and R5 are further described herein.
    这份文件披露了具有以下化学式("Formula One"、"Formula Two" 和 "Formula Three")的分子。Ar1、Het、Ar2、R1、R2、R3、R4 和 R5 在此进一步描述。
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