3,5-二溴-2-甲氧基苯甲酸甲酯 | 15790-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二溴-2-甲氧基苯甲酸甲酯
• 英文名称: 3,5-Dibrom-2-methoxy-benzoesaeure-methylester
• 英文别名: 3,5-dibromo-2-methoxy-benzoic acid methyl ester；Methylaether-3.5-dibrom-salicylsaeure-methylester；methyl 3,5-dibromo-2-methoxybenzoate
• CAS: 15790-59-7
• 化学式: C₉H₈Br₂O₃
• 分子量: 323.969
• InChiKey: SVSGXLZYOXVPCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  53-54°C
• 沸点：
  336.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.763±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二溴-2-甲氧基苯甲酸甲酯 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(3,5-Dibrom-2-methoxyphenyl)-3-(1,3-dioxan-2-yl)-1-propanon
  参考文献：
  名称：

  Laatsch, Hartmut; Pudleiner, Heinz, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 863 - 882

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴-2-羟基苯甲酸 在 盐酸 、 甲醇 、 氢氧化钾 作用下， 生成 3,5-二溴-2-甲氧基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Changes in Bone Structure and Mass With Advancing Age in the Male C57BL/6J Mouse

  摘要：

  为了确定小鼠是否在衰老过程中失去骨骼，以及这些变化是否模仿人类衰老过程中观察到的变化，我们使用微计算机断层扫描（μCT）研究了雄性C57BL/6J小鼠在其生命周期内胫骨干骺和干骼的变化。在6周到24个月之间，骨松质体积比（BV/TV）下降了60%。骨量损失的特征表现为小梁数目降低（Tb.N）、小梁间距增加（Tb.Sp）以及连通性下降。随着年龄的增长，各向异性降低，而结构模型指数上升。皮质骨厚度在6周到6个月之间增加，然后持续下降至24个月（下降12%）。皮质骨面积（Ct.Ar）在6到24个月期间保持不变。去脂重在12个月达到顶峰，然后逐渐下降至24个月。12到24个月之间的总体质量损失达到了10%。总体而言，小鼠在骨骼质量和结构方面的年龄相关变化与人类的衰老过程非常相似。此外，骨松质的早期快速损失表明，骨骼丧失并不仅仅与小鼠的老年相关，而是在早期生长阶段就开始发生的连续性过程。我们得出结论，C57BL/6J雄性小鼠可能是研究人类年龄相关骨质流失某些方面的一个有用模型。

  DOI：

  10.1359/jbmr.2002.17.6.1044

文献信息

• Benzoic Acid Derivatives that are Modulators or Agonists of GlyR
  申请人：Gyback Helena

  公开号：US20090192190A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  Compounds of formula I, wherein R1, Z, Y, M and R2 are as defined in the specification, pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical composition containing the same, methods of using the same for therapeutic purposes and methods of making the same.

  公式I的化合物，其中R1、Z、Y、M和R2的定义如规范所述，其药学上可接受的盐，包含相同的制药组合物，使用相同的治疗目的的方法以及制造相同的方法。
• Some Interconversion Reactions of Organolithium Compounds
  作者：Henry Gilman、Wright Langham、Fred W. Moore

  DOI：10.1021/ja01866a020

  日期：1940.9
• [EN] BENZOIC ACID DERIVATIVES THAT ARE MODULATORS OR AGONISTS OF GLYR<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES II
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006121390A3

  公开（公告）日：2007-01-11
• Hydroxybiphenylamide GroEL/ES Inhibitors Are Potent Antibacterials against Planktonic and Biofilm Forms of <i>Staphylococcus aureus</i>
  作者：Trent Kunkle、Sanofar Abdeen、Nilshad Salim、Anne-Marie Ray、Mckayla Stevens、Andrew J. Ambrose、José Victorino、Yangshin Park、Quyen Q. Hoang、Eli Chapman、Steven M. Johnson

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b01293

  日期：2018.12.13

  We recently reported the identification of a GroEL/ES inhibitor (1, N-(4-(benzo[d]thiazol-2-ylthio)-3-chlorophenyl)-3,5-dibromo-2-hydroxybenzamide) that exhibited in vitro antibacterial effects against Staphylococcus aureus comparable to vancomycin, an antibiotic of last resort. To follow up, we have synthesized 43 compound 1 analogs to determine the most effective functional groups of the scaffold for inhibiting GroEL/ES and killing bacteria. Our results identified that the benzothiazole and hydroxyl groups are important for inhibiting GroEL/ES-mediated folding functions, with the hydroxyl essential for antibacterial effects. Several analogs exhibited >50-fold selectivity indices between antibacterial efficacy and cytotoxicity to human liver and kidney cells in cell culture. We found that MRSA was not able to easily generate acute resistance to lead inhibitors in a gain-of-resistance assay and that lead inhibitors were able to permeate through established S. aureus biofilms and maintain their bactericidal effects.
• Renneberg, Bernd; Kellner, Michael; Laatsch, Hartmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 8, p. 847 - 852
  作者：Renneberg, Bernd、Kellner, Michael、Laatsch, Hartmut

  DOI：——

  日期：——