1-nitro-3-(prop-1-yn-1-yl)benzene | 183322-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-nitro-3-(prop-1-yn-1-yl)benzene
• 英文别名: 1-Nitro-3-(1-propyn-1-yl)benzene；1-nitro-3-prop-1-ynylbenzene
• CAS: 183322-34-1
• 化学式: C₉H₇NO₂
• 分子量: 161.16
• InChiKey: RXCAVRWLJXOQFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-nitro-3-(prop-1-yn-1-yl)benzene 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到3-(1-丙炔-1-基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline derivatives

  摘要：

  公开号：

  EP2163546B1
• 作为产物：
  描述：

  间溴硝基苯 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 二乙胺 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 1-nitro-3-(prop-1-yn-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline derivatives

  摘要：

  公开号：

  EP2163546B1

文献信息

• Transformation of Carbonyl Compounds into Homologous Alkynes under Neutral Conditions: Fragmentation of Tetrazoles Derived from Cyanophosphates
  作者：Hiroki Yoneyama、Masahiro Numata、Kenji Uemura、Yoshihide Usami、Shinya Harusawa

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00346

  日期：2017.6.2

  Cyanophosphates (CPs) can be easily prepared from either ketones or aldehydes, and their reaction with NaN3–Et3N·HCl results in the formation of azidotetrazoles. Under microwave irradiation, successive fragmentation of the azidotetrazoles generates alkylidene carbenes that undergo [1,2]-rearrangement and are transformed into homologous alkynes. Treatment of ketone-derived CPs with TMSN3 and Bu2SnO

  氰基磷酸盐（CPs）可以很容易地从酮或醛中制备，它们与NaN 3 -Et 3 N·HCl的反应导致叠氮四唑的形成。在微波辐射下，叠氮四唑的连续断裂产生亚烷基卡宾，经过[1,2]重排并转化为同源炔烃。用TMSN 3和Bu 2 SnO作为催化剂在甲苯中回流处理酮衍生的CP，可直接产生相应的内部炔烃，而醛衍生的CP与NaN 3 -Et 3 N·HCl在THF中的回流或TMSN 3反应–Bu 2回流中的甲苯中的SnO（催化）可提供高收率的同源末端炔烃。这些反应在中性条件下进行，可以成功地扩展以得到通常需要通过碱性条件的Ohira–Bestmann或Shioiri方法从相应的羰基化合物无法获得的炔烃。
• Direct Enantioselective α-Allylation of Unfunctionalized Cyclic Ketones with Alkynes through Pd-Amine Cooperative Catalysis
  作者：Jin Tu Danence Lee、Yu Zhao

  DOI：10.1002/chem.201802273

  日期：2018.7.5

  in good to high enantiopurity. In this transformation, a chiral palladium complex containing the (S)‐DIFLUORPHOS ligand catalyzes the isomerization of alkynes into an electrophilic allylpalladium species, which is attacked by the enamine generated in situ from the condensation of (R)‐prolinol with the ketone substrate.

  据报道，使用炔烃作为经济的选择试剂，首次对未官能化的环酮进行了直接对映选择性的α-烯丙基化反应。此转化过程使用市售的钯，手性双膦配体和手性胺催化剂进行的简单操作，并提供具有良好对映纯度的α-叔立体中心的有价值的酮。在此转化过程中，含有（S）-DIFLUORPHOS配体的手性钯络合物催化炔烃异构化为亲电烯丙基钯物种，并受到（R）-脯氨醇与酮底物缩合的原位生成的烯胺的攻击。
• Dihydropyrazolo[1,5-A]pyrimidine and dihydroimidazo[1,5-A]pyrimidine derivatives and methods of use thereof
  申请人：Levin Jeremy Ian

  公开号：US20070219183A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The present invention relates to dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine and dihydroimidazo[1,5-a]pyrimidine derivatives, compositions comprising an effective amount of a dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine or a dihydroimidazo[1,5-a]pyrimidine derivative and methods for treating or preventing cancer, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine or a dihydroimidazo[1,5-a]pyrimidine derivative.

  本发明涉及二氢吡唑并[1,5-a]嘧啶和二氢咪唑并[1,5-a]嘧啶衍生物，包括含有有效量二氢吡唑并[1,5-a]嘧啶或二氢咪唑并[1,5-a]嘧啶衍生物的组合物，以及治疗或预防癌症的方法，包括向需要的受试者施用有效量二氢吡唑并[1,5-a]嘧啶或二氢咪唑并[1,5-a]嘧啶衍生物。
• Palladium and copper catalyzed Sonogashira decarboxylative coupling of aryl iodides and alkynyl carboxylic acids
  作者：Carine Maaliki、Yoan Chevalier、Emilie Thiery、Jérôme Thibonnet

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.06.073

  日期：2016.7

  A mild procedure of palladium and copper catalyzed decarboxylative cross-coupling reaction of aryl halides and alkynyl carboxylic acids has been developed. Low molecular weight acids, to introduce small building blocks, were specifically used. This methodology is easy to implement and uses common reactants and catalysts.

  已经开发了温和的钯和铜催化的芳基卤化物和炔基羧酸的脱羧交叉偶联反应的方法。特别引入了低分子量的酸，以引入小的结构单元。该方法易于实施，并使用常见的反应物和催化剂。
• CHAIN MULTIYNE COMPOUND, PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Xiamen University

  公开号：US20180065908A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  The present invention relates to fields of organic chemistry and organometallic chemistry. The present invention discloses a chain multiyne compound, a preparation method thereof and an application in synthesizing a fused-ring metallacyclic compound. A structure of the chain multiyne compound in the present invention is shown as Formula I below. The present invention also provides a preparation method of the chain multiyne compound and an application thereof in a synthesis of a fused-ring metallacyclic compound. The chain multiyne compound disclosed in the present invention has multiple functional groups and the structure of the chain multiyne compound is adjustable. The chain multiyne compound can also be used to synthesize the fused-ring metallacyclic compound efficiently. The preparation method of the chain multiyne compound disclosed in the present invention is simple, which can be used to prepare the chain multiyne compound rapidly and efficiently.

  本发明涉及有机化学和有机金属化学领域。本发明公开了一种链状多炔化合物，其制备方法及在合成融环金属环化合物中的应用。本发明中的链状多炔化合物的结构如下式I所示。本发明还提供了链状多炔化合物的制备方法及其在合成融环金属环化合物中的应用。本发明公开的链状多炔化合物具有多个功能基团，其结构可调整。链状多炔化合物还可用于高效合成融环金属环化合物。本发明公开的链状多炔化合物的制备方法简单，可用于快速高效地制备链状多炔化合物。