N-(4-t-butylphenyl)-4-bromobenzenamine | 1122400-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-t-butylphenyl)-4-bromobenzenamine
• 英文别名: 4-bromo-N-(4-(tert-butyl)phenyl)aniline；4-tert-butyl-4′-bromodiphenylamine；N-(4-bromophenyl)-4-tert-butylaniline
• CAS: 1122400-33-2
• 化学式: C₁₆H₁₈BrN
• 分子量: 304.23
• InChiKey: NECBQYOCEYFBMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-t-butylphenyl)-4-bromobenzenamine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) 、 叔丁基锂 、 铜 、 sodium t-butanolate 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 邻二甲苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种硼杂或磷杂稠环化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种硼杂或磷杂稠环化合物及其制备方法和应用，属于有机发光材料技术领域。本发明的稠环化合物具有式(I)～式(IV)任意一种所示结构。本发明提供的硼杂或磷杂稠环化合物，一方面可利用稠环化合物的刚性骨架结构降低激发态结构弛豫程度，从而实现较窄的半峰宽；另一方面还利用硼原子或磷原子与杂原子之间的共振效应实现HOMO和LUMO的分离，从而实现较小的ΔEST和TADF效应，从而实现高的发光效率。同时，通过改变稠环化合物中含有的芳环或杂芳环的种类，还能够实现对延迟荧光寿命和半峰宽的进一步调节。

  公开号：

  CN114195809A
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴苯 、 4-叔丁基苯胺 在 乙二醇二甲醚溴化镍 、 2,7-di-tert-butyl-5,10-bis(4-(tert-butyl)phenyl)-5,10-dihydrophenazine 、 三乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 以71 %的产率得到N-(4-t-butylphenyl)-4-bromobenzenamine
  参考文献：
  名称：

  N,N′-Diaryldihydrophenazines as Visible-Light Photocatalysts for Anilines’ Arylation Using a Dual Photoredox/Ni(II) Cross-Coupling Strategy

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01445

文献信息

• Copper Oxide Nanoparticles as a Mild and Efficient Catalyst for N-Arylation of Imidazole and Aniline with Boronic Acids at Room Temperature
  作者：Ashim Thakur、Raju Borah、Prasanta Raul、Abhijit Mahanta、Andrey Shchukarev、Jyri-Pekka Mikkola

  DOI：10.1055/s-0036-1588741

  日期：2017.6

  The present work describes the excellent catalytic activity of copper(II) oxide nanoparticles (NPs) towards N-arylation of aniline and imidazole at room temperature. The copper(II)oxide NPs were synthesized by a thermal refluxing technique and characterized by FT-IR spectroscopy; powder XRD, SEM, EDX, TEM, TGA, XPS, BET surface area analysis, and particle size analysis. The size of the NPs was found

  目前的工作描述了氧化铜 (II) 纳米粒子 (NPS) 在室温下对苯胺和咪唑的 N-芳基化的优异催化活性。氧化铜（II）纳米粒子是通过热回流技术合成的，并通过红外光谱表征；粉末 XRD、SEM、EDX、TEM、TGA、XPS、BET 表面积分析和粒度分析。发现纳米颗粒的尺寸约为 12 nm，表面积为 164.180 m2 g-1。该催化系统还被发现是可回收的，可以在后续催化运行中重复使用，而不会显着降低活性。
• Visible and near-infrared chemosensor for colorimetric and ratiometric detection of cyanide
  作者：Gang Qian、Xianzhen Li、Zhi Yuan Wang

  DOI：10.1039/b813478b

  日期：——

  A chemosensor system has been developed for rapid and selective detection of cyanide. The sensory molecules have the donor–acceptor type of structure and are designed by tuning the LUMO level or their reactivity towards cyanide. This sensory system is able to selectively distinguish cyanide among fluoride and many other anions at micromolar concentrations and instantly detect cyanide at ambient temperatures with a detection limit down to 1.0 µM. Multiple sensory signals are available and can be used for both qualitative monitoring and quantitative determination of cyanide, including high-contrast visual color change, fluorescence quenching and enhancement in the visible and near-infrared spectral regions.

  化学传感器系统已被开发用于快速、选择性地检测氰化物。感觉分子具有供体-受体类型的结构，并通过调整 LUMO 水平或其对氰化物的反应性来设计。该传感系统能够选择性地区分微摩尔浓度的氟化物和许多其他阴离子中的氰化物，并在环境温度下立即检测氰化物，检测限低至 1.0 µM。多种传感信号可用于氰化物的定性监测和定量测定，包括高对比度视觉颜色变化、可见光和近红外光谱区域的荧光猝灭和增强。
• Chemoselective Chan-Lam and reductive nitroarene coupling of boronic acid using an octahedral Ni-DMAP complex as catalyst
  作者：Hrishikesh Talukdar、Daisy Gogoi、Prodeep Phukan

  DOI：10.1016/j.tet.2023.133251

  日期：2023.2

  cross coupling and reductive nitroarene coupling using boronic acid as coupling partner. Reaction of amines, thiols, azides, and tosyl azides with boronic acids could be achieved in presence of 10 mol % of the catalyst in methanol at 80 °C without using extra base. The current protocol is highly selective for primary amines in presence of secondary amines, thiols and phenols. Reductive coupling of a

  开发了一种八面体 Ni-DMAP 配合物作为C- N 和C- S 交叉偶联和使用硼酸作为偶联剂的还原性硝基芳烃偶联的催化剂。胺、硫醇、叠氮化物和甲苯磺酰叠氮化物与硼酸的反应可以在 10 mol% 的催化剂存在下于 80 °C 的甲醇中实现，无需使用额外的碱。目前的协议在仲胺、硫醇和酚存在下对伯胺具有高度选择性。使用相同的催化剂也成功地实现了一系列硝基芳烃和硼酸的还原偶联。