3,6-diphenyl-3,6-diazaoctane-1,8-diol | 2166-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3,6-diphenyl-3,6-diazaoctane-1,8-diol
• 英文别名: N,N'-Bis-(2-hydroxy-aethyl)-N,N'-diphenyl-aethylendiamin；N,N'-Diphenyl-N,N'-bis-(2-hydroxy-aethyl)-aethylendiamin；1.2-Bis--aethan；N,N'-bis-(2-hydroxy-ethyl)-N,N'-diphenyl-ethylenediamine；2,2'-[Ethane-1,2-diylbis(phenylazanediyl)]di(ethan-1-ol)；2-[N-[2-[N-(2-hydroxyethyl)anilino]ethyl]anilino]ethanol
• CAS: 2166-93-0
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₂
• 分子量: 300.401
• InChiKey: OYFYYGSWZFUXJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-diphenyl-3,6-diazaoctane-1,8-diol 在 水 、 sodium ethanolate 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 N,N'-bis[4-[(E)-[[2,4-dinitro-6-(trifluoromethyl)phenyl]hydrazinylidene]methyl]phenyl]-N,N'-bis[2-(2-ethylsulfanylethylsulfanyl)ethyl]ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  从聚醚的二硫单氮杂和四硫单氮杂类似物衍生的腙作为银离子选择性离子载体：1,4-二恶烷-水酸性溶液中的合成、质子解离行为和金属离子络合特性

  摘要：

  合成了在氮原子上带有腙部分的聚醚的环状和非环状二硫单氮杂、四硫单氮杂和四硫二氮杂类似物。它们在 1,4-二氧六环 - 水溶液中的酸度常数和衍生自聚醚的二硫单氮杂和四硫单氮杂类似物的腙在相同酸性介质中对某些重金属离子的稳定性常数进行了分光光度法测量。环状和非环状四硫单氮杂系列的腙具有高度的 Ag+ 选择性络合性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.68.3071
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氯乙烷 、 N-苯基乙醇胺 在 calcium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以31%的产率得到3,6-diphenyl-3,6-diazaoctane-1,8-diol
  参考文献：
  名称：

  Silver Ion Selective Extraction with Dithiaza-, Tetrathiaza-, and Tetrathiadiazacrown Ether Derivatives

  摘要：

  合成了二硫氮杂冠醚、四硫氮杂冠醚以及两种四硫二氮杂冠醚衍生物，这些化合物在每一个氮原子外围都带有一个苯基。使用水-1,2-二氯乙烷系统，研究了这些化合物对某些过渡金属离子的萃取。所有这些硫氮杂冠醚化合物都对银离子有选择性，并且形成了银离子：配体：月桂酸离子1:1:1的络合物，作为被萃取到1,2-二氯乙烷溶液中的反离子。银离子的萃取能力（萃取常数，Kex）按以下顺序递减：7,16-二苯基四硫-7,16-二氮杂-18-冠-6（3）（log Kex = 1.18 ± 0.13）> 13-苯基四硫-13-氮杂-15-冠-5（2）（0.75 ± 0.09）> 7-苯基二硫-7-氮杂-9-冠-3（1）（−0.47 ± 0.06）> 13,16-二苯基四硫-13,16-二氮杂-18-冠-6（4）（−0.62 ± 0.16）。

  DOI：

  10.1246/bcsj.68.2831

文献信息

• 201. Some compounds related to the aromatic “nitrogen mustards.”
  作者：George A. R. Kon、John J. Roberts

  DOI：10.1039/jr9500000978

  日期：——
• A New Method for the Preparation of Piperazines. II. Preparation of<i>N</i>,<i>N</i>′-Disubstituted Piperazines
  作者：Kazuo Nakajima

  DOI：10.1246/bcsj.34.655

  日期：1961.5
• Hydrazones Derived from Dithiamonoaza and Tetrathiamonoaza Analogs of Polyethers as Silver Ion Selective Ionophores: Syntheses, Proton-Dissociation Behaviors, and Metal Ion Complexing Properties in 1,4-Dioxane–Water Acidic Solution
  作者：Junichi Ishikawa、Hidefumi Sakamoto、Tamao Mizuno、Makoto Otomo

  DOI：10.1246/bcsj.68.3071

  日期：1995.11

  Cyclic and acyclic dithiamonoaza, tetrathiamonoaza, and tetrathiadiaza analogs of polyethers bearing a hydrazone moiety on nitrogen atom(s) were synthesized. Their acidity constants in 1,4-dioxane–water solution and stability constants of hydrazones derived from dithiamonoaza and tetrathiamonoaza analogs of polyethers for some heavy metal ions in same acidic media were measured spectrophotometrically

  合成了在氮原子上带有腙部分的聚醚的环状和非环状二硫单氮杂、四硫单氮杂和四硫二氮杂类似物。它们在 1,4-二氧六环 - 水溶液中的酸度常数和衍生自聚醚的二硫单氮杂和四硫单氮杂类似物的腙在相同酸性介质中对某些重金属离子的稳定性常数进行了分光光度法测量。环状和非环状四硫单氮杂系列的腙具有高度的 Ag+ 选择性络合性。
• Silver Ion Selective Extraction with Dithiaza-, Tetrathiaza-, and Tetrathiadiazacrown Ether Derivatives
  作者：Hidefumi Sakamoto、Junichi Ishikawa、Makoto Otomo

  DOI：10.1246/bcsj.68.2831

  日期：1995.10

  Dithiazacrown, tetrathiazacrown, and two tetrathiadiazacrown ether derivatives, bearing a phenyl group on each nitrogen atom at the periphery, were synthesized, and the solvent extractions of some transition metal ions with these compounds were carried out using an H2O–1,2-dichloroethane system. All of the thiazacrown compounds employed exhibited Ag+ selectivity, and formed 1 : 1 : 1 complexes of Ag+ : ligand : laurate ion as a counter anion to be extracted into a 1,2-dichloroethane solution. The extractabilities (extraction constants, Kex) for Ag+ decreased in the order: 7,16-diphenyltetrathia-7,16-diaza-18-crown-6 (3) (log Kex = 1.18 ± 0.13) > 13-phenyltetrathia-13-aza-15-crown-5 (2) (0.75 ± 0.09) > 7-phenyldithia-7-aza-9-crown-3 (1) (−0.47 ± 0.06) > 13,16-diphenyltetrathia-13,16-diaza-18-crown-6 (4) (−0.62 ± 0.16).

  合成了二硫氮杂冠醚、四硫氮杂冠醚以及两种四硫二氮杂冠醚衍生物，这些化合物在每一个氮原子外围都带有一个苯基。使用水-1,2-二氯乙烷系统，研究了这些化合物对某些过渡金属离子的萃取。所有这些硫氮杂冠醚化合物都对银离子有选择性，并且形成了银离子：配体：月桂酸离子1:1:1的络合物，作为被萃取到1,2-二氯乙烷溶液中的反离子。银离子的萃取能力（萃取常数，Kex）按以下顺序递减：7,16-二苯基四硫-7,16-二氮杂-18-冠-6（3）（log Kex = 1.18 ± 0.13）> 13-苯基四硫-13-氮杂-15-冠-5（2）（0.75 ± 0.09）> 7-苯基二硫-7-氮杂-9-冠-3（1）（−0.47 ± 0.06）> 13,16-二苯基四硫-13,16-二氮杂-18-冠-6（4）（−0.62 ± 0.16）。