2-methyl-2-methylsulfanylmethylpropane-1,3-dithiol | 350605-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 英文名称: 2-methyl-2-methylsulfanylmethylpropane-1,3-dithiol
• 英文别名: 2-Methyl-2-(methylsulfanylmethyl)propane-1,3-dithiol；2-methyl-2-(methylsulfanylmethyl)propane-1,3-dithiol
• CAS: 350605-42-4
• 化学式: C₆H₁₄S₃
• 分子量: 182.375
• InChiKey: RUDCDDUPUGEZFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-methylsulfanylmethylpropane-1,3-dithiol 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 [Et4N][Fe2(2-methyl-2-methylsulfanylmethylpropane-1,3-dithiolate)(CN)(CO)4]
  参考文献：
  名称：

  全铁加氢酶：{2Fe3S}组件的合成，结构和性质，与H簇的二铁亚位有关

  摘要：

  三脚架二硫醇盐硫醚配体MeC（CH 2 SH）2 CH 2 SR（R = Me或Ph）提供了通往{2Fe3S}-配合物的途径，并对其合成进行了描述。报告了两种{2Fe3S}-五羰基衍生物和第一羰基氰化物的X射线晶体结构，以及随温度变化的晶体结构1H-NMR，Mössbauer，FTIR和氧化还原电势数据。NMR数据确定了与羰基配合物中硫醚硫的转化相关的影响力。Mössbauer数据证实，二氰化物桥接羰基中间体中的两个铁原子的配位环境是不同的。在静止和CO抑制的全铁氢化酶亚位点的结构和光谱上已鉴定出桥接的羰基中间体。在本文中讨论了热不稳定的{2Fe3S}-桥联羰基中间体的观察。

  DOI：

  10.1039/b209690k
• 作为产物：
  描述：

  4-Methyl-4-methylsulfanylmethyl-[1,2]dithiolane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 15.0h， 以55%的产率得到2-methyl-2-methylsulfanylmethylpropane-1,3-dithiol
  参考文献：
  名称：

  全铁加氢酶：{2Fe3S}组件的合成，结构和性质，与H簇的二铁亚位有关

  摘要：

  三脚架二硫醇盐硫醚配体MeC（CH 2 SH）2 CH 2 SR（R = Me或Ph）提供了通往{2Fe3S}-配合物的途径，并对其合成进行了描述。报告了两种{2Fe3S}-五羰基衍生物和第一羰基氰化物的X射线晶体结构，以及随温度变化的晶体结构1H-NMR，Mössbauer，FTIR和氧化还原电势数据。NMR数据确定了与羰基配合物中硫醚硫的转化相关的影响力。Mössbauer数据证实，二氰化物桥接羰基中间体中的两个铁原子的配位环境是不同的。在静止和CO抑制的全铁氢化酶亚位点的结构和光谱上已鉴定出桥接的羰基中间体。在本文中讨论了热不稳定的{2Fe3S}-桥联羰基中间体的观察。

  DOI：

  10.1039/b209690k

文献信息

• {2Fe3S} clusters related to the di-iron sub-site of the H-centre of all-iron hydrogenases
  作者：Mathieu Razavet、Sian C. Davies、David L. Hughes、Christopher J. Pickett

  DOI：10.1039/b102244j

  日期：——

  The first synthetic 2Fe3S} clusters structurally related to the sub-site of the H-centre of the all-iron hydrogenases are described: tripodal dithiolate thioether ligands allow the synthesis of di-iron pentacarbonyls with differential (2∶3) S ligation of the Fe atoms.

  首次合成的2Fe3S}簇在结构上与全铁氢化酶的 H-中心子位点有关：三元二硫醇硫醚配体可以合成二铁五羰基，铁原子上有不同的 (2∶3) S 键合。
• Advanced Electron Paramagnetic Resonance and Density Functional Theory Study of a {2Fe3S} Cluster Mimicking the Active Site of [FeFe] Hydrogenase
  作者：Alexey Silakov、Jennifer L. Shaw、Eduard J. Reijerse、Wolfgang Lubitz

  DOI：10.1021/ja107793e

  日期：2010.12.15

  picture of the electronic structure of this complex. A theoretical study using density functional theory (DFT) calculations identified possible isomers of the compound and further refined the knowledge about its properties. It was found that upon one electron oxidation of the parent Fe(I)-Fe(I) complex, the dominant mixed-valence Fe(I)-Fe(II) species is the one in which the CN ligand of the iron center that

  尽管对 [FeFe] 氢化酶的活性位点进行了广泛的研究，但尚未完全了解有关“氢转化簇”特性的许多细节。所谓的 H 簇的复杂性是研究其组件特性的主要困难之一。本研究旨在研究在结构上与氧化还原反应密切相关的混合价 EPR 活性 [Fe2(μ-CO)(CO)3(CN)2MeSCH2C(Me)(CH2S)2}](1-)处于 CO 抑制氧化状态的 H 簇的活性双核部分。在这项工作中，我们通过先进的脉冲 EPR 方法对这种化合物进行了表征。(57)Fe、(1)H、(2)H、(14)N 和 (15)N 电子核超精细相互作用的准确测定提供了该复合物电子结构的非常详细的图片。一项使用密度泛函理论 (DFT) 计算的理论研究确定了该化合物的可能异构体，并进一步完善了有关其性质的知识。发现在母体 Fe(I)-Fe(I) 复合物的一个电子氧化后，占主导地位的混合价 Fe(I)-Fe(II) 物种是其中铁中心的 CN