diphenylphosphanylmethanedithioate;tetraethylazanium | 164668-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenylphosphanylmethanedithioate;tetraethylazanium
• CAS: 164668-32-0
• 化学式: C₈H₂₀N*C₁₃H₁₀PS₂
• 分子量: 391.582
• InChiKey: CPBJMWGJMYIURN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenylphosphanylmethanedithioate;tetraethylazanium 在 CH₃I 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  含二苯基膦二硫代甲硫基配体的钨配合物的合成，反应性和分子结构

  摘要：

  用CS 2处理[NEt 4 ] [W（CO）5（PPh 2）] 1得到[NEt 4 ] [W（CO）5（PPh 2 CS 2）] 3，它也由[W ]的反应合成（CO）5（MeCN）]与[NEt 4 ] [PPh 2 CS 2 ] 2。的反应3与各种烷基卤化物，得到中性配合物[W（CO）5 {PPH 2（CS 2 R）}] [R =我（图4a），等，C 2 H ^ 4OH，C 3 H 5，CH 2 CN，C 2 H 4 CN或C 3 H 6 CN]，并且3与酰基卤的反应得到[W（CO）5 {PPh 2（CS 2 COR）}] [ R =我或Ph）。烷基化反应和酰化反应都发生在硫原子上。治疗3与[的Re（CO）5 BR]，得到[（OC）5 W（μ-PPH 2 CS 2）的Re（CO）5 ]其中两个金属原子是由PPH桥接2 CS 2 -配体。的反应3 [W（pip）2（CO）4 ]（pip =哌啶）产生[W（CO）5（PPh

  DOI：

  10.1039/dt9950001305
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 四乙基溴化铵 、 potassium diphenylphosphine 生成 diphenylphosphanylmethanedithioate;tetraethylazanium
  参考文献：
  名称：

  含二苯基膦二硫代甲硫基配体的钨配合物的合成，反应性和分子结构

  摘要：

  用CS 2处理[NEt 4 ] [W（CO）5（PPh 2）] 1得到[NEt 4 ] [W（CO）5（PPh 2 CS 2）] 3，它也由[W ]的反应合成（CO）5（MeCN）]与[NEt 4 ] [PPh 2 CS 2 ] 2。的反应3与各种烷基卤化物，得到中性配合物[W（CO）5 {PPH 2（CS 2 R）}] [R =我（图4a），等，C 2 H ^ 4OH，C 3 H 5，CH 2 CN，C 2 H 4 CN或C 3 H 6 CN]，并且3与酰基卤的反应得到[W（CO）5 {PPh 2（CS 2 COR）}] [ R =我或Ph）。烷基化反应和酰化反应都发生在硫原子上。治疗3与[的Re（CO）5 BR]，得到[（OC）5 W（μ-PPH 2 CS 2）的Re（CO）5 ]其中两个金属原子是由PPH桥接2 CS 2 -配体。的反应3 [W（pip）2（CO）4 ]（pip =哌啶）产生[W（CO）5（PPh

  DOI：

  10.1039/dt9950001305

文献信息

• Syntheses of novel Fe/S clusters via reactions of Fe3(CO)12 and [Et4N][Ph2PCS2] with electrophiles
  作者：Yao-Cheng Shi、Huan-Ren Cheng、Hao Tan

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2012.05.030

  日期：2012.10

  generate the corresponding clusters Fe2(CO)6(μ-k2P,C:k2S-Ph2PCSSE) (1, E = CH3; 2, E = CH2Ph; 3, E = COCH3; 4, E = COPh). The reaction of 4 with PPh3 in the presence of Me3NO affords the cluster [Fe2(CO)5(μ-k2P,C:k2S-Ph2PCSSCOPh)(k-PPh3)] (5) in which PPh3 is coordinated to the iron center with the PPh2 group. The tandem reaction of the solution with CS2 and with MeI gives the cluster Fe2(CO)5(μ-k2P,C:k2

  在室温下，Fe 3（CO）12与[NEt 4 ] [Ph 2 PCS 2 ]在THF中的反应形成红棕色溶液。溶液与一系列亲电试剂EX（EX = MeI，PhCH 2 Br，CH 3 COCl，PhCOCl）的反应生成相应的簇Fe 2（CO）6（μ- k 2 P，C：k 2 S-Ph 2 PCSSE）（1，E = CH 3 ; 2，E = CH 2 Ph; 3，E = COCH 3 ; 4，E = COPh）。4在Me 3 NO存在下与PPh 3反应得到簇[Fe 2（CO）5（μ- k 2 P，C：k 2 S-Ph 2 PCSSCOPh）（k -PPh 3）]（5），其中PPh 3与PPh 2组协调到铁心。溶液与CS 2和MeI的串联反应得到簇Fe 2（CO）5（μ- k 2 P，C：k 2 S- kS-Ph 2 PCSSC（S）SMe）（6）。溶液与Fe 3（CO）12和PPh 2 Cl的串联反应形成簇Fe
• Syntheses and reactivity of molybdenum complexes containing the diphenylphosphinodithioformato ligand
  作者：Kuang-Hway Yih、Ying-Chih Lin

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)01039-0

  日期：1999.3

  Treatment of [Et4N][Mo(CO)5(PPh2)] (1) with CS2 afforded [Et4N][Mo(CO)5(PPh2CS2)] (3) which was also synthesized from the reaction of Mo(CO)5(CH3CN) with [Et4N][PPh2CS2] (2). In complex 3, the diphenylphosphinodithioformato ligand, PPh2CS2−, coordinated to the molybdenum through the phosphorus atom. The reactions of 3 with various alkyl halides yielded the neutral complexes Mo(CO)5[PPh2(CS2R)] (R=C2H5

  用CS 2处理[Et 4 N] [Mo（CO）5（PPh 2）]（1）得到[Et 4 N] [Mo（CO）5（PPh 2 CS 2）]（3），该化合物也已合成从Mo（CO）5（CH 3 CN）与[Et 4 N] [PPh 2 CS 2 ]（2）的反应中获得。在复合3中，配体diphenylphosphinodithioformato，PPH 2 CS 2 - ，协调通过磷原子的钼。3的反应与各种烷基卤，产生中性配合物的Mo（CO）5 [PPH 2（CS 2 R）]（R = C 2 H ^ 5，C 2 H ^ 4 OH，C 3 H ^ 5，4 - 6）。用1-萘甲酰氯[C 10 H 7 C（O）Cl]酰化3，以中等收率得到复合物Mo（CO）5 [PPh 2（CS 2 COC 10 H 7）]（7）。烷基化和酰化反应发生在硫原子上。复杂3与CH 2 I 2反应，得到双核络合物[Mo（CO）5（PPh