4-phenylnaphtho[2,3-c]furan-1(3H)-one | 50558-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 4-phenylnaphtho[2,3-c]furan-1(3H)-one
• 英文别名: 4-phenyl-3H-benzo[f][2]benzofuran-1-one
• CAS: 50558-51-5
• 化学式: C₁₈H₁₂O₂
• 分子量: 260.292
• InChiKey: YKQZHWOLYXLWSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  506.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.266±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-phenacylcinnamic acid 在 氨基磺酸 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 4-phenylnaphtho[2,3-c]furan-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Deo, Sujata; Chaudhari, Tanishq; Inam, Farhin, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 53, # 3, p. 363 - 367

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Development of magnesium oxide–silver hybrid nanocatalysts for synergistic carbon dioxide activation to afford esters and heterocycles at ambient pressure
  作者：Upasana Gulati、U. Chinna Rajesh、Diwan S. Rawat、Jeffrey M. Zaleski

  DOI：10.1039/c9gc04040d

  日期：——

  Multi-metallic hybrid nanocatalysts consisting of a porous metal oxide host and metal satellite guests serve as a scaffold for multi-step transformations of divergent and energy-challenging substrates. Here we have developed a 3D porous MgO framework (Lewis basic host) with Ag0 nanoparticles (noble metal guest) for ambient pressure activation and insertion of CO2 into unsaturated alkyne substrates. The

  由多孔金属氧化物主体和金属卫星客体组成的多金属杂化纳米催化剂用作发散性和挑战性底物的多步转化的支架。在这里，我们开发了3D多孔MgO框架（Lewis基本主体），该框架具有Ag 0纳米颗粒（贵金属客体），用于环境压力激活和将CO 2插入不饱和炔烃基质中。通过将Ag +离子浸渍在多孔MgO立方体中，然后使用NaBH 4还原，可以合成MgO @ Ag- x（x = 2、5、7、8 at％Ag）杂化催化剂。形态（SEM，TEM，EDX映射）和结构（PXRD，XPS）表征表明，微米级混合立方体是由约100 nm（边缘长度）MgO立方体的自组装形成的，该立方体装饰有约5至25 nm Ag 0 NP。 。XPS的详细分析表明，Ag 0以两种形式存在：<10 nm NPs和〜25 nm聚集体。MgO @ Ag-7催化剂可有效地将CO 2插入芳基炔烃中，然后将S N 2与烯丙基氯化物偶合，以优异的收率（61
• Patentiflorin A Analogs as Antiviral Agents
  申请人：Hong Kong Baptist University

  公开号：US20210060042A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  The present disclosure relates to patentiflorin A analogs that are useful as antivirals, such as anti-HIV, anti-coronaviral, anti-Ebola viral, and anti-influenza viral agents and methods of use thereof.

  本公开涉及用作抗病毒药物的帕特尼氟林A类似物，例如抗HIV、抗冠状病毒、抗埃博拉病毒和抗流感病毒药物，以及它们的使用方法。
• Efficient and Selective Cu/Nitroxyl-Catalyzed Methods for Aerobic Oxidative Lactonization of Diols
  作者：Xiaomin Xie、Shannon S. Stahl

  DOI：10.1021/jacs.5b01036

  日期：2015.3.25

  unsymmetrical diols, whereas a Cu/TEMPO catalyst system (TEMPO = 2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyl-N-oxyl) displays excellent chemo- and regioselectivity for the oxidation of less hindered unsymmetrical diols. These catalyst systems are compatible with all classes of alcohols (benzylic, allylic, aliphatic), mediate efficient lactonization of 1,4-, 1,5-, and some 1,6-diols, and tolerate diverse functional groups

  Cu/硝酰基催化剂已被鉴定为在使用环境空气作为氧化剂的温和反应条件下促进二醇的高效和选择性有氧氧化内酯化。反应的化学选择性和区域选择性可以通过改变硝酰基助催化剂的特性来调节。Cu/ABNO 催化剂体系 (ABNO = 9-氮杂双环 [3.3.1]nonan-N-oxyl) 与对称二醇和受阻不对称二醇表现出优异的反应性，而 Cu/TEMPO 催化剂体系 (TEMPO = 2,2,6, 6-四甲基-1-哌啶基-N-氧基）对受阻较小的不对称二醇的氧化显示出优异的化学和区域选择性。这些催化剂体系与所有类型的醇（苄醇、烯丙基、脂肪醇）相容，介导 1,4-、1,5- 和一些 1,6-二醇的有效内酯化，并耐受不同的官能团，
• Regioselective lactonization of unsymmetrical 1,4-diols: an efficient access to lactone lignans
  作者：Masato Ito、Akira Shiibashi、Takao Ikariya

  DOI：10.1039/c0cc04926c

  日期：——

  eta(5)-C(5)(CH(3))(5)) with a suitably-designed PN ligand (PN = chelating tertiary phosphine-protic amine ligand) has been developed for a regioselective lactonization of unsymmetrically substituted 1,4-diols, which may provide an expeditious access to a variety of lactone lignans.

  基于Cp * Ru的双功能催化剂体系（Cp * = eta（5）-C（5）（CH（3））（5）），具有适当设计的PN配体（PN =螯合叔膦-质子胺配体）已经开发出用于不对称取代的1，4-二醇的区域选择性内酯化的方法，其可以提供对各种内酯木脂素的快速获得。
• The Total Synthesis of Retrojusticidin B, Justicidin E, and Helioxanthin
  作者：Tzu-Ting Kao、Chun-Cheng Lin、Kak-Shan Shia

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00866

  日期：2015.7.2

  Making use of a tandem free radical cyclization process mediated by Mn(OAc)3 as a key operation, the total synthesis of retrojusticidin B, justicidin E, and helioxanthin has been concisely achieved in four or five steps in an overall yield of 45, 33 and 44%, respectively, from a common starting material 5.

  利用Mn（OAc）3介导的串联自由基环化过程作为关键操作，逆转录调节素B，justicidin E和helioxanthin的总合成已在四到五个步骤中简明地实现，总收率45、33分别由共同的原料5和44％组成。