1-Methylen-4,4-diphenyl-cyclohexa-2,5-dien | 18636-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Methylen-4,4-diphenyl-cyclohexa-2,5-dien
• 英文别名: 3,3-Diphenyl-6-methylencyclohexa-1,4-dien；1-Methylen-4,4-diphenylcyclohexadien；1,4-Cyclohexadiene, 6-methylene-3,3-diphenyl-；6-methylidene-3,3-diphenylcyclohexa-1,4-diene
• CAS: 18636-59-4
• 化学式: C₁₉H₁₆
• 分子量: 244.336
• InChiKey: BFPAJUZZSKGAPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methylen-4,4-diphenyl-cyclohexa-2,5-dien 生成 1-Phenyl-3-β-phenethylcyclopentadien
  参考文献：
  名称：

  Slither motion of divalent carbon on .pi. systems in photochemical rearrangements. Exploratory and mechanistic organic photochemistry. LXIV

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00744a019
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二苯基-2-环己烯-1-酮 在 lithium carbonate 、 lithium bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-Methylen-4,4-diphenyl-cyclohexa-2,5-dien
  参考文献：
  名称：

  Competitive photochemical pathways in the di-.pi.-methane rearrangement. Exploratory and mechanistic organic photochemistry. LXIII

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00744a018

文献信息

• Rearrangements in the cycloaddition of tetracyanoethylene to 3-methylenecyclohexa-1,4-dienes and homofulvenes
  作者：N. K. Hamer、Michael E. Stubbs

  DOI：10.1039/p19720002971

  日期：——

  Reaction of tetracyanoethylene with 6,6-disubstituted derivatives of 3-methylenecyclohexa-1,4-diene gives rise to four classes of adduct: spiro[3,5]nona-5,8-dienes, bicyclo[4,3,0]nona-1,4-dienes, bicyclo[4,3,0]nona-1,3-dienes, and tetracyanopropylbenzene derivatives. The relative proportions of these depend both on the detailed structure of the triene and on the solvent. Both these results and the

  四氰基乙烯与3-亚甲基环己-1,4-二烯的6,6-二取代衍生物的反应产生了四类加合物：螺[3,5]壬纳-5,8-二烯，双环[4,3,0]壬娜-1,4-二烯，双环[4,3,0]壬娜-1,3-二烯和四氰基丙基苯衍生物。它们的相对比例取决于三烯的详细结构和溶剂。这些结果和双环壬二烯加合物的立体化学都根据离子机理进行了讨论，在离子机理中，最初形成的两性离子的寿命很重要。四氰基乙烯和2-亚甲基双环[3,1,0]己-3-烯衍生物的产物的结构也与离子加成机理一致。
• Competitive photochemical pathways in the di-.pi.-methane rearrangement. Exploratory and mechanistic organic photochemistry. LXIII
  作者：Howard E. Zimmerman、Peter Hackett、Daniel F. Juers、John M. McCall、Barbara Schroeder

  DOI：10.1021/ja00744a018

  日期：1971.7
• Slither motion of divalent carbon on .pi. systems in photochemical rearrangements. Exploratory and mechanistic organic photochemistry. LXIV
  作者：Howard E. Zimmerman、Daniel Juers、John M. McCall、Barbara Schroeder

  DOI：10.1021/ja00744a019

  日期：1971.7