4-硫代-1,3(2H,4H)-异喹啉二酮 | 938-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-硫代-1,3(2H,4H)-异喹啉二酮
• 中文别名: ((4-氯苯基)硫代)乙酸3-噁唑烷乙醇(1:1)
• 英文名称: 1-thioxo-1,4-dihydro-2H-isoquinolin-3-one
• 英文别名: 1-thioxo-1,4-dihydro-2H-isoquinolin-3-one；3-Oxo-1-thioxo-1,2,3,4-tetrahydrobenzopyridin；3-Oxo-1-thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-(2H,4H)-isochinolin；1-Thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolinon-(3)；2a-Thiohomophthalimid；1-sulfanylidene-4H-isoquinolin-3-one
• CAS: 938-38-5
• 化学式: C₉H₇NOS
• 分子量: 177.227
• InChiKey: OTNUPRBQDWRFGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  221-222 °C
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933790090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硫代-1,3(2H,4H)-异喹啉二酮 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 4-chloro-1-(2-chlorobenzylsulfonyl)isoquinolin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  PYRIDONE/HYDROXYPYRIDINE 11-BETA HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE I INHIBITORS

  摘要：

  提供了一种新型化合物，这些化合物是11-β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂。11-β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂在治疗、预防或减缓需要11-β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂治疗的疾病的进展方面是有用的。这些新型化合物具有结构：对映体、顺反异构体、溶剂化合物、盐、互变异构体或其前药，其中A、W、X、Y和R1在此处有定义。

  公开号：

  US20140128365A1
• 作为产物：
  描述：

  异硫氰酸苯乙酰酯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 1,1,2,2-四氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以58%的产率得到4-硫代-1,3(2H,4H)-异喹啉二酮
  参考文献：
  名称：

  PYRIDONE/HYDROXYPYRIDINE 11-BETA HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE I INHIBITORS

  摘要：

  提供了一种新型化合物，这些化合物是11-β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂。11-β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂在治疗、预防或减缓需要11-β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂治疗的疾病的进展方面是有用的。这些新型化合物具有结构：对映体、顺反异构体、溶剂化合物、盐、互变异构体或其前药，其中A、W、X、Y和R1在此处有定义。

  公开号：

  US20140128365A1

文献信息

• Substituted isoquinoline-1,3(2H,4H)-diones, 1-thioxo-1,4-dihydro-2H-isoquinoline-3-ones and 1,4-dihydro-3 (2H)-isoquinolones and methods of use thereof
  申请人：Tsou Hwei-Ru

  公开号：US20080085890A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  This invention provides compounds of Formula (I), having the structure where G 1 , G 2 , G 3 , G 4 , A 1 , A 2 , Y 1 , Y 2 , L 1 , Z, e and f are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful for treating or preventing cancer.

  这项发明提供了具有结构的化合物（I），其中G1、G2、G3、G4、A1、A2、Y1、Y2、L1、Z、e和f在此处定义，或其药用可接受盐，用于治疗或预防癌症。
• Pyridone/hydroxypyridine 11-beta hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08318941B2

  公开（公告）日：2012-11-27

  Novel compounds are provided which are 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors. 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitor therapy. These novel compounds have the structure formula (I) enantiomers, diastereomers, solvates, salts, tautomers or prodrugs thereof wherein, A, W, X, Y and R1 are defined herein.

  提供了新型化合物，它们是11-beta-羟基类固醇脱氢酶I抑制剂。11-beta-羟基类固醇脱氢酶I抑制剂对于治疗、预防或减缓需要11-beta-羟基类固醇脱氢酶I抑制剂治疗的疾病是有用的。这些新型化合物具有结构式（I）的对映体、二对映体、溶剂化物、盐、互变异构体或其前药，其中，A、W、X、Y和R1在此被定义。
• WO2008/5910
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Andrew,H.F.; Bradsher,C.K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1966, vol. 3, p. 282 - 288
  作者：Andrew,H.F.、Bradsher,C.K.

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED ISOQUINOLINE-1,3(2H,4H)-DIONES, 1-THIOXO-1,4-DIHYDRO-2H-ISOQUINOLINE-3-ONES AND 1,4-DIHYDRO-3(2H)-ISOQUINOLONES AND USE THEREOF AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1963273A2

  公开（公告）日：2008-09-03