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4-硫丁基苯腈 | 219915-65-8

中文名称
4-硫丁基苯腈
中文别名
——
英文名称
4-(butylthio)benzonitrile
英文别名
4-butylsulfanylbenzonitrile
4-硫丁基苯腈化学式
CAS
219915-65-8
化学式
C11H13NS
mdl
MFCD12144749
分子量
191.297
InChiKey
FFWRBESWIAGQMC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    200 °C(Press: 24 Torr)
  • 密度:
    1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.363
  • 拓扑面积:
    49.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:7e9c185713b7dd89076d7f853a51c50d
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文献信息

  • Visible-Light-Mediated Synthesis of Unsymmetrical Diaryl Sulfides via Oxidative Coupling of Arylhydrazine with Thiol
    作者:Golam Kibriya、Susmita Mondal、Alakananda Hajra
    DOI:10.1021/acs.orglett.8b03549
    日期:2018.12.7
    A metal-free visible-light-promoted oxidative coupling between thiols and arylhydrazines has been developed to afford diaryl sulfides using a catalytic amount of rose bengal as photocatalyst under aerobic conditions. A library of unsymmetrical diaryl sulfides with broad functionalities was synthesized in good yields at room temperature. The present methodology is also applicable to benzo[ d]thiazole-2-thiols
    已经开发出在硫醇和芳基肼之间的无金属的可见光促进的氧化偶合,以在有氧条件下使用催化量的孟加拉红作为光催化剂来提供二芳基硫醚。在室温下以高收率合成了具有广泛功能的不对称二芳基硫醚库。本方法学也适用于苯并[d]噻唑-2-硫醇,苯并[d]恶唑-2-硫醇,1 H-苯并[d]咪唑-2-硫醇和1 H-咪唑-2-硫醇。
  • Electrochemically Promoted Nickel-Catalyzed Carbon–Sulfur Bond Formation
    作者:Yang Wang、Lingling Deng、Xiaochen Wang、Zhengguang Wu、Yi Wang、Yi Pan
    DOI:10.1021/acscatal.8b04633
    日期:2019.3.1
    This work describes a nickel-catalyzed Ullmann-type thiolation of aryl iodidesunder mild electrochemical conditions. The simple undivided cell with graphene/nickel foam electrode setups offers excellent substrate tolerance, affording aryl and alkyl sulfides in good chemical yields. Furthermore, the mechanism for this electrochemical cross-coupling reaction has been investigated by cyclic voltammetry
    这项工作描述了在温和的电化学条件下镍催化的芳基碘化物的乌尔曼型硫醇化反应。具有石墨烯/镍泡沫电极设置的简单的不分隔电池可提供出色的基材耐受性,并以良好的化学收率提供芳基和烷基硫化物。此外,已经通过循环伏安法研究了这种电化学交叉偶联反应的机理。
  • Zinc-Mediated Palladium-Catalyzed Formation of Carbon−Sulfur Bonds
    作者:Chad C. Eichman、James P. Stambuli
    DOI:10.1021/jo900385d
    日期:2009.5.15
    aryl and alkyl thiols with aryl bromides in high yields. The addition of zinc chloride to a palladium catalyst system that reportedly failed to promote sulfide formation allows this once ineffective catalyst system to provide the sulfide product in good yield. This paper describes a high-yielding and general monodentate phosphine-ligated palladium catalyst for biaryl and alkyl aryl sulfide formation
    催化量的氯化锌与通过单齿膦连接的钯催化剂的结合可使芳基和烷基硫醇与芳基溴化物以高收率偶联。据报道,向钯催化剂体系中添加氯化锌未能促进硫化物的形成,使得曾经无效的催化剂体系能够以良好的收率提供硫化物产物。本文介绍了一种高收率的一般单齿膦连接的钯催化剂,用于形成联芳基和烷基芳基硫化物。
  • An efficient iron-catalyzed S-arylation of aryl and alkylthiols with aryl halides in the presence of water under aerobic conditions
    作者:K.S. Sindhu、Amrutha P. Thankachan、Anns Maria Thomas、Gopinathan Anilkumar
    DOI:10.1016/j.tetlet.2015.06.087
    日期:2015.8
    TBAB was employed as a catalyst for the coupling reactions of aryl halides with aryl and alkyl thiols in water under aerobic conditions. The versatility, low cost, and environmental friendliness, in combination with high yields, makes the procedure noteworthy. This protocol offers a simple and efficient thioetherification method for aryl halides.
    在这项研究中,环境友好的FeCl 3 ·6H 2 O / 1-脯氨酸在TBAB存在下被用作有氧条件下水中芳基卤化物与芳基和烷基硫醇的偶联反应的催化剂。多功能性,低成本和环境友好性,再加上高产量,使该过程值得关注。该协议为芳基卤化物提供了一种简单有效的硫醚化方法。
  • 一种芳基硫醚类化合物的合成方法
    申请人:华东师范大学
    公开号:CN103848767B
    公开(公告)日:2016-08-17
    本发明公开了一种式(3)所示的芳基硫醚类化合物的合成方法,是在反应溶剂中,以芳基碘化物或芳基三氟甲烷磺酸酯类衍生物,与卤代烷烃为反应原料,以Na2S2O3为硫化试剂,在金属钯催化剂作用下,反应得到多取代的芳基硫醚类化合物。本发明反应条件温和,原料易得价廉,反应操作简单,产率较高,为很多天然产物和药物的合成提供关键的骨架结构,可以广泛适用于工业化规模生产。
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