8,11-Dioxa-2,5-methano[4.3.3]propell-3-en

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃类
• 英文名称: 8,11-Dioxa-2,5-methano[4.3.3]propell-3-en
• 英文别名: 8,11-Dioxa-2,5-methano[4.3.3]propella-3-en；8,11-dioxatetracyclo[4.3.3.12,5.01,6]tridec-3-ene
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: RHXKSGDITUYUFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  亚乙基四羧酸四乙酯 在 potassium hydrogensulfate 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 8,11-Dioxa-2,5-methano[4.3.3]propell-3-en
  参考文献：
  名称：

  Synthese eines Propellans ausTetrakis(ethoxycarbonyl)norbornen: 8,11-Dioxa-2,5-methano[4.3.3]propella-3-en

  摘要：

  The synthesis of the title propellane 3, derived from norbornene, is reported. 3 was synthesized by dehydratation of tetraalkohol 2. On the basis of NMR and mass spectra, the possibility of the formation of polycyclic ethers (4) is discussed.

  DOI：

  10.1007/bf00810775

文献信息

• Synthese eines Propellans ausTetrakis(ethoxycarbonyl)norbornen: 8,11-Dioxa-2,5-methano[4.3.3]propella-3-en
  作者：W. Żesławski、J. Barańska、M. Jamrozik、J. Jamrozik

  DOI：10.1007/bf00810775

  日期：1997.4

  The synthesis of the title propellane 3, derived from norbornene, is reported. 3 was synthesized by dehydratation of tetraalkohol 2. On the basis of NMR and mass spectra, the possibility of the formation of polycyclic ethers (4) is discussed.