(S)-2-bromo-2-(2-naphthyl)acetic acid (2,4,6-tribromophenyl) ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-2-bromo-2-(2-naphthyl)acetic acid (2,4,6-tribromophenyl) ester
• 英文别名: (2,4,6-tribromophenyl) (2S)-2-bromo-2-naphthalen-2-ylacetate
• 化学式: C₁₈H₁₀Br₄O₂
• 分子量: 577.892
• InChiKey: OVRSBZIJIFMMNP-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三溴苯酚 在 benzoylquinine 、 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.67h， 生成 (S)-2-bromo-2-(2-naphthyl)acetic acid (2,4,6-tribromophenyl) ester
  参考文献：
  名称：

  Reactive Ketenes through a Carbonate/Amine Shuttle Deprotonation Strategy:  Catalytic, Enantioselective α-Bromination of Acid Chlorides

  摘要：

  [GRAPHICS]We have developed an efficient methodology for the generation of ketenes by employing a catalytic shuttle base and potassium carbonate as a stoichiometric base, We have applied this technology to the catalytic, asymmetric a bromination of acid chlorides.

  DOI：

  10.1021/ol0160147

文献信息

• Reactive Ketenes through a Carbonate/Amine Shuttle Deprotonation Strategy:  Catalytic, Enantioselective α-Bromination of Acid Chlorides
  作者：Ahmed M. Hafez、Andrew E. Taggi、Harald Wack、Julie Esterbrook、Thomas Lectka

  DOI：10.1021/ol0160147

  日期：2001.6.1

  [GRAPHICS]We have developed an efficient methodology for the generation of ketenes by employing a catalytic shuttle base and potassium carbonate as a stoichiometric base, We have applied this technology to the catalytic, asymmetric a bromination of acid chlorides.