4-({2-[(benzylcarbamoyl)methyl]-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl}methyl)-2-methoxyphenyl 7-[(7-{[5-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-1H-pyrazol-3-yl]formamido}heptyl)(methyl)amino]heptanoate | 1584647-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-({2-[(benzylcarbamoyl)methyl]-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl}methyl)-2-methoxyphenyl 7-[(7-{[5-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-1H-pyrazol-3-yl]formamido}heptyl)(methyl)amino]heptanoate
• 英文别名: [4-[[2-[2-(benzylamino)-2-oxoethyl]-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-1-yl]methyl]-2-methoxyphenyl] 7-[7-[[5-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methylpyrazole-3-carbonyl]amino]heptyl-methylamino]heptanoate
• CAS: 1584647-05-1
• 化学式: C₆₀H₇₁Cl₃N₆O₇
• 分子量: 1094.62
• InChiKey: LBCLCIIZEHVXPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  1060.8±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,7-二氨基庚烷 在 水 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 2,2,2-三氟乙醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-({2-[(benzylcarbamoyl)methyl]-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl}methyl)-2-methoxyphenyl 7-[(7-{[5-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-1H-pyrazol-3-yl]formamido}heptyl)(methyl)amino]heptanoate
  参考文献：
  名称：

  大麻素 CB1 和食欲素 OX1 受体异二聚体二价配体探针的开发

  摘要：

  大麻素 CB1 和食欲素 OX1 受体已被建议形成异二聚体和寡聚体。为了研究这些复合物，设计、合成了一系列结合 SR141716 和 ACT-078573 药效团的二价 CB1 和 OX1 配体，并测试了它们单独和在共表达这两种受体的细胞系中针对 CB1 和 OX1 的活性。与单独表达相比，化合物20在共表达时对两种受体的效力均显着增强，表明可能与 CB1-OX1 二聚体相互作用。靶向 CB1-OX1 受体二聚体的二价配体可作为进一步探索此类异源二聚体在体外和体内作用的工具。

  DOI：

  10.1021/ml4004759

文献信息

• Toward the Development of Bivalent Ligand Probes of Cannabinoid CB1 and Orexin OX1 Receptor Heterodimers
  作者：David A. Perrey、Brian P. Gilmour、Brian F. Thomas、Yanan Zhang

  DOI：10.1021/ml4004759

  日期：2014.6.12

  Cannabinoid CB1 and orexin OX1 receptors have been suggested to form heterodimers and oligomers. Aimed at studying these complexes, a series of bivalent CB1 and OX1 ligands combining SR141716 and ACT-078573 pharmacophores were designed, synthesized, and tested for activity against CB1 and OX1 individually and in cell lines that coexpress both receptors. Compound 20 showed a robust enhancement in potency

  大麻素 CB1 和食欲素 OX1 受体已被建议形成异二聚体和寡聚体。为了研究这些复合物，设计、合成了一系列结合 SR141716 和 ACT-078573 药效团的二价 CB1 和 OX1 配体，并测试了它们单独和在共表达这两种受体的细胞系中针对 CB1 和 OX1 的活性。与单独表达相比，化合物20在共表达时对两种受体的效力均显着增强，表明可能与 CB1-OX1 二聚体相互作用。靶向 CB1-OX1 受体二聚体的二价配体可作为进一步探索此类异源二聚体在体外和体内作用的工具。