[Ba{N(SiMe3)2}2(thf)2] | 131380-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: [Ba{N(SiMe3)2}2(thf)2]
• 英文别名: Barium(2+);bis(trimethylsilyl)azanide;oxolane
• CAS: 131380-78-4
• 化学式: C₂₀H₅₂BaN₂O₂Si₄
• 分子量: 602.317
• InChiKey: XNHFNEPFKPGKTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.27
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ba{N(SiMe3)2}2(thf)2] 、 HOB{CH(SiMe₃)₂}₂ 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  低配位硼酸钡：用于生产硼烷硅氧烷的合成和脱氢偶联催化

  摘要：

  介绍了第一批可溶的硼氧化钡[Ba] –OB {CH（SiMe 3）2 }。这些单或双核配合物具有低配位数，低至两个用于[巴（OB {CH（森达3）2 } 2）2 ]，它是由分子内和分子间Ba⋅⋅⋅H进一步稳定3 Çagostic互动。钡boryloxides和父[巴{N（森达3）2 } 2 ⋅（THF）2 ]催化的二取代硼酸与氢硅烷dehydrocoupling，在温和条件下提供borasiloxanes。

  DOI：

  10.1002/anie.201807297
• 作为试剂：
  描述：

  2-甲基二苯甲酮 、 亚磷酸二乙酯 在 [Ba{N(SiMe3)2}2(thf)2] 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (2-methyldiphenyl)methylphosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  用于醛和非活化酮的立体控制氢膦酰化的高效碱性碱土催化剂

  摘要：

  脚踏实地的催化作用：大型碱土金属（钙，锶和钡）的杂合剂，更有趣的是，均合的配合物构成了醛和未活化酮的氢膦酰化反应的高效催化剂（参见方案）。完美的化学选择性和空前的周转频率（TOFs）报道。

  DOI：

  10.1002/chem.201201489

文献信息

• Alkali Metal and Alkaline Earth Metal Complexes with the Bis(borane-diphenylphosphanyl)amido Ligand - Synthesis, Structures, and Catalysis for Ring-Opening Polymerization of ϵ-Caprolactone
  作者：Jayeeta Bhattacharjee、Suman Das、T. Dhileep N. Reddy、Hari Pada Nayek、Bhabani S. Mallik、Tarun K. Panda

  DOI：10.1002/zaac.201500593

  日期：2016.1

  of lithium and alkaline earth metal complexes with the bis(borane-diphenylphosphanyl)amido ligand (1-H) of molecular formulas [κ2-N(PPh2(BH3))2}Li(THF)2] (2) and [κ3-N(PPh2(BH3))2}2M(THF)2] [(M = Ca (3), Sr (4), Ba (5)] are reported. The lithium complex 2 was obtained by treatment of bis(borane-diphenylphosphanyl)amine (1-H) with lithium bis(trimethylsilyl)amide in a 1:1 molar ratio via the silylamine

  通过单晶X射线衍射分析建立了锂配合物2和钡配合物5的分子结构。在 2 的固态结构中，锂离子在配体 1 的 κ2 配位中与 BH3 基团的酰胺氮原子和氢原子连接，导致锂离子周围的四面体几何结构扭曲。然而，在配合物 5 中，观察到配体 1 的 κ3 配位，并且钡离子采用扭曲的八面体排列。金属络合物 5 作为 ε-己内酯开环聚合的催化剂进行了测试。观察到钡配合物 5 对具有窄多分散指数的 ε-己内酯的开环聚合 (ROP) 具有高活性。此外，
• Discrete, Solvent-Free Alkaline-Earth Metal Cations: Metal···Fluorine Interactions and ROP Catalytic Activity
  作者：Yann Sarazin、Bo Liu、Thierry Roisnel、Laurent Maron、Jean-François Carpentier

  DOI：10.1021/ja2024977

  日期：2011.6.15

  [LO(3)}M](+)[X](-) (M = Zn, 8; Mg, 9; Ca, 10; Sr, 11; Ba, 12) and [RO(3)}M](+)[X](-) (M = Zn, 13; Mg, 14; Ca, 15; Sr, 16; Ba, 17) were synthesized in high yields (70-90%) by reaction of 3 or 4 with the neutral precursors M[N(SiMe(3))(2)](2)(THF)(x) (M = Zn, Mg, x = 0; M = Ca, Sr, Ba, x = 2). All compounds were fully characterized by spectroscopic methods, and the solid-sate structures of compounds 1, 3, 7, 8, 13

  已经设计了用于合成大碱土 (Ae) 金属 (Ca、Sr、Ba) 及其较小的 Zn 和 Mg 类似物的明确、无溶剂阳离子的有效协议。2,4-二叔丁基-6-(吗啉甲基)苯酚(LO(1)}H), 2-[双(2-甲氧基乙基)氨基]甲基}-4,6-二-叔丁基苯酚 (LO(2)}H), 2-[(1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadecan-13-yl)methyl]-4,6-di-tert-butylphenol (LO (3)}H) 和 2-[(1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclo-pentadecan-13-yl)methyl]-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2 -ol (RO(3)}H) 与 [H(OEt(2))(2)](+)[H(2)NB(C(6)F(5))(3)}( 2)](-) 很容易得到双酸性前配体
• Introducing NacNac-Like Bis(4,6-isopropylbenzoxazol-2-yl)methanide in s-Block Metal Coordination
  作者：Ingo Koehne、Nico Graw、Thorsten Teuteberg、Regine Herbst-Irmer、Dietmar Stalke

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b02276

  日期：2017.12.18

  of bulky methanides in metal coordination is exceeded by the synthesis of the versatile and promising bis(4,6-isopropylbenzoxazol-2-yl)methane (7) ligand platform. As an enhancement in this class of ligands, isopropyl (iPr) substituents as steric-demanding groups have been successfully introduced in proximity to the coordination pocket, mimicking the shielding abilities of the ubiquitous NacNac ligand

  在这项工作中，多功能和有前途的双（4,6-异丙基苯并恶唑-2-基）甲烷（7）配体平台的合成超出了金属配合物中大体积甲烷化物的领域。作为这类配体的增强，已经成功地在配位袋附近引入了异丙基（i Pr）取代基作为空间需求基团，模仿了无处不在的NacNac配体支架的屏蔽能力，从而改善了配位s的空间保护。嵌段金属阳离子。埋入体积百分比（％V bur）计算以及电子结构分析，与其他选定的甲烷化物和二酮化物相比，光可以掩蔽配体的屏蔽和电子功能。在用各种不同的第1组和第2组金属化剂去质子化后，获得了母体去质子化的单阴离子配体7的一排新型s嵌段金属络合物，并在结构和光谱上进行了表征。特别地，在这种情况下，碱金属前体配合物[Li（THF）2 （4,6- i Pr-NCOC 6 H 2）2 CH}]（8）和[K μ-（4,6 -我镨NCOC 6 ħ 2）2CH}] ∞（9）以及碱土金属化合物[MgCl（THF）2
• Synthesis and Structure of Potassium and Barium Complexes With Diphenylphosphinothioicamido Ligand Containing Ba-S Direct Bonds
  作者：Ravi K. Kottalanka、Kishor Naktode、Srinivas Anga、Tarun K. Panda

  DOI：10.1080/10426507.2013.818998

  日期：2014.11.2

  the solid state, the potassium complex 2 is dimeric and form highly strained polymetallacyclic motif through the coordination of nitrogen, phosphorus, and sulfur atoms of the diphenylphosphinothioicamido moieties. The solid state structures of 2 and 3 were established by single-crystal X-ray diffraction analysis. In the molecular structure of barium complex 3, the barium adopts a pseudo-octahedral geometry

  图形摘要 摘要 我们报告了分子式为 [K(THF)2Ph2P(S)N(CHPh2)}2] (2)] 和 [Ba(THF)2Ph2P (S)N(CHPh2)}2] (3)]，分别。通过在四氢呋喃(THF)中处理二苯基硫代膦胺[Ph2P(S)NH(CHPh2)](1)和双(三甲基甲硅烷基)酰胺钾，可以以良好的收率获得钾配合物2。然而，钡配合物3是通过两种合成路线制备的；首先通过甲硅烷基酰胺路线，其中钡双三甲基甲硅烷基酰胺 [BaN(SiMe3)2}2(THF)2] 在 THF 中以 1:2 的摩尔比处理，通过消除六甲基二甲硅烷基胺。在第二种方法中，钾配合物 2 在 THF 中用二碘化钡处理，以 85% 的产率得到相同的产物 3。在固态下，钾配合物 2 是二聚体，并通过二苯基硫代膦酰氨基部分的氮、磷和硫原子的配位形成高度应变的多金属环基序。2 和 3 的固态结构是通过单晶 X 射线衍射分析建立的。在钡配合物
• Cube-Type Nitrido Complexes Containing Titanium and Alkali/Alkaline-Earth Metals
  作者：Avelino Martín、Miguel Mena、Adrián Pérez-Redondo、Carlos Yélamos

  DOI：10.1021/ic035493y

  日期：2004.4.1

  ] with alkali-metal bis(trimethylsilyl)amido derivatives [M[N(SiMe(3))(2)]] in toluene affords edge-linked double-cube nitrido complexes [M(mu(4)-N)(mu(3)-NH)(2)[Ti(3)(eta(5)-C(5)Me(5))(3)(mu(3)-N)]](2) (M = Li, Na, K, Rb, Cs) or corner-shared double-cube nitrido complexes [M(mu(3)-N)(mu(3)-NH)(5)[Ti(3)(eta(5)-C(5)Me(5))(3)(mu(3)-N)](2)] (M = Na, K, Rb, Cs). Analogous reactions with 1/2 equiv of alkaline-earth

  用碱金属双（三甲基甲硅烷基）酰胺基衍生物[M]处理[[Ti（eta（5）-C（5）Me（5））（mu-NH）]（3）（mu（3）-N）] [N（SiMe（3））（2）]在甲苯中提供边缘连接的双立方氮化物络合物[M（mu（4）-N）（mu（3）-NH）（2）[Ti（3） （eta（5）-C（5）Me（5））（3）（mu（3）-N）]]（2）（M = Li，Na，K，Rb，Cs）或角共享双立方氮化物络合物[M（mu（3）-N）（mu（3）-NH）（5）[Ti（3）（eta（5）-C（5）Me（5））（3）（mu（ 3）-N）]（2）]（M = Na，K，Rb，Cs）。与1/2当量的碱土金属双（三甲基硅烷基）酰胺基衍生物[M [N（SiMe（3））（2）]（2）（thf）（2）的类似反应得到角共享的双立方亚硝基络合物[M [（mu（3）-N）（mu（3）-NH）（2）Ti（3）（eta（5）-C（5）Me（5））（3）（mu（3）-