3-[4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)phenyl]propionic acid tert-butyl ester | 590402-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)phenyl]propionic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 3-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)propanoate；Tert-butyl 3-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]propanoate
• CAS: 590402-33-8
• 化学式: C₁₉H₃₂O₃Si
• 分子量: 336.547
• InChiKey: WFEXIZDBPCXZBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)phenyl]propionic acid tert-butyl ester 在 六甲基磷酰三胺 、 四丁基氟化铵 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.33h， 生成 3-(4-hydroxyphenyl)-2-methylpropionic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and hydrolysis studies of a peptide containing the reactive triad of serine proteases with an associated linker to a dye on a solid phase supportElectronic supplementary information (ESI) available: Description of preliminary qualitative hydrolysis studies using the materials prepared and described in the main paper. See http://www.rsc.org/suppdata/ob/b3/b302239k/

  摘要：

  文中描述了一种含有丝氨酸、组氨酸和天冬氨酸反应三联体的肽的合成过程，这种三联体存在于丝氨酸蛋白酶中，并且该肽是通过Tentagel®载体进行支持的。

  DOI：

  10.1039/b302239k
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯丙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 3-[4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)phenyl]propionic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and hydrolysis studies of a peptide containing the reactive triad of serine proteases with an associated linker to a dye on a solid phase supportElectronic supplementary information (ESI) available: Description of preliminary qualitative hydrolysis studies using the materials prepared and described in the main paper. See http://www.rsc.org/suppdata/ob/b3/b302239k/

  摘要：

  文中描述了一种含有丝氨酸、组氨酸和天冬氨酸反应三联体的肽的合成过程，这种三联体存在于丝氨酸蛋白酶中，并且该肽是通过Tentagel®载体进行支持的。

  DOI：

  10.1039/b302239k

文献信息

• Ti/Ni-Mediated Inter- and Intramolecular Conjugate Addition of Aryl and Alkenyl Halides and Triflates
  作者：Irene R. Márquez、Delia Miguel、Alba Millán、M. Luisa Marcos、Luis Álvarez de Cienfuegos、Araceli G. Campaña、Juan M. Cuerva

  DOI：10.1021/jo402626u

  日期：2014.2.21

  extent, chlorides and triflates to α,β-unsaturated carbonyls at room temperature, without requiring the previous formation of an organometallic nucleophile. The reaction proceeds inter- and intramolecularly with good functional group compatibility, which is key for the development of free protecting group methodologies. Carbo- and heterocycles of five- and six-membered rings are obtained in good yields.

  在这项工作中，我们表明，镍催化剂和Cp 2 TiCl的独特组合可以在室温下直接共轭添加芳基和链烯基碘化物，溴化物，并在较小程度上将氯化物和三氟甲磺酸盐生成α，β-不饱和羰基。 ，而无需事先形成有机金属亲核试剂。该反应在分子间和分子内以良好的官能团相容性进行，这是开发自由保护基方法的关键。五元环和六元环的碳环和杂环以高收率获得。此外，从循环伏安法，UV-vis和HRTEM测量中获得了有关机理的一些见解。