2-(2-Thiophen-2-yl-thiazol-4-ylmethylsulfanyl)-benzothiazole | 886206-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(2-Thiophen-2-yl-thiazol-4-ylmethylsulfanyl)-benzothiazole
• 英文别名: 2-[(2-Thiophen-2-yl-1,3-thiazol-4-yl)methylsulfanyl]-1,3-benzothiazole
• CAS: 886206-82-2
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂S₄
• 分子量: 346.522
• InChiKey: IQRJAZGDQYGFBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Thiophen-2-yl-thiazol-4-ylmethylsulfanyl)-benzothiazole 在 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.18h， 生成 4-{[(1,3-benzothiazol-2-yl)sulfonyl]fluoromethyl}-2-(2-thienyl)-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  氟化苯并噻唑基砜的高产率合成：氟-朱里亚烯化反应的通用合成子。

  摘要：

  [反应：见正文]报道了用于合成氟烯烃的一般的高产率串联亲电氟化反应和改性的朱莉娅烯化反应。通过去质子氟化反应合成了一系列基于α-氟1,3-苯并噻唑-2-基砜的合成子。对于高产率氟化而言，至关重要的是非均相反应条件，因为在均相条件下仅回收了起始砜。将如此获得的α-氟1，3-苯并噻唑-2-基砜与各种醛和酮进行缩合反应，以提供高产率的区域特异性氟化烯烃。

  DOI：

  10.1021/ol060002+
• 作为产物：
  描述：

  sodium 2-mercaptobenzothiazole 、 4-氯甲基-2-(2-噻吩基)-1,3-噻唑 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-(2-Thiophen-2-yl-thiazol-4-ylmethylsulfanyl)-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  氟化苯并噻唑基砜的高产率合成：氟-朱里亚烯化反应的通用合成子。

  摘要：

  [反应：见正文]报道了用于合成氟烯烃的一般的高产率串联亲电氟化反应和改性的朱莉娅烯化反应。通过去质子氟化反应合成了一系列基于α-氟1,3-苯并噻唑-2-基砜的合成子。对于高产率氟化而言，至关重要的是非均相反应条件，因为在均相条件下仅回收了起始砜。将如此获得的α-氟1，3-苯并噻唑-2-基砜与各种醛和酮进行缩合反应，以提供高产率的区域特异性氟化烯烃。

  DOI：

  10.1021/ol060002+