3a,6a-bis(4-(dibutylamino)phenyl)glycouril | 917567-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3a,6a-bis(4-(dibutylamino)phenyl)glycouril
• CAS: 917567-06-7
• 化学式: C₃₂H₄₈N₆O₂
• 分子量: 548.772
• InChiKey: MZVNJWAMCHVIBH-MEKGRNQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.13
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  88.74
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3a,6a-bis(4-(dibutylamino)phenyl)glycouril 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以36%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用手性间隔物解构胶囊

  摘要：

  可相互转化的宿主：使用N-甲基甘脲作为手性间隔基，可生成识别正构烷烃的扩展空洞体和胶囊。两个主机组件通过温度，浓度和客体长度等因素相互转换（请参阅方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201103031
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-bis(dibutylamino)benzil 、 尿素 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以69%的产率得到3a,6a-bis(4-(dibutylamino)phenyl)glycouril
  参考文献：
  名称：

  多组分氢键圆柱形胶囊

  摘要：

  当存在合适的客体分子时，自组装的，氢键键合的胶囊会从合成的间苯二甲烯衍生的cavitands和可溶性甘脲中产生。该组件由2个空洞，4个甘脲和一个或多个来宾组成，并且甘脲的排列导致手性结构。所述胶囊设有的~620埃的空间3，并且容纳窄的客人如ñ -烷烃选自C 14至C 19，或其他分子（例如，辣椒素）和长度（例如，以约22埃起来分子的组合，二p-甲基苯乙烯分子）。包封的核的位置可以通过NMR化学位移来预测，其中在间苯二甲烯末端附近的δΔ= -5 ppm的强烈屏蔽和在胶囊中心的甘脲的附近的+0.5到1 ppm的轻度去屏蔽。使用核独立化学位移（NICS）的计算方法用于绘制空腔内部空间的感应磁屏蔽/去屏蔽图。间隔物的不对称排列在胶囊中产生了手性空间和磁性环境，被包封的烷烃的双氢原子显示出非对映质子信号。两种对映异构体通过非手性中间体相互转化（外消旋），涉及间隔物的轻微旋转和空腔的延长。因此，更长的

  DOI：

  10.1021/jo901072m

文献信息

• Control of stilbene conformation and fluorescence in self-assembled capsules
  作者：Mark R Ams、Dariush Ajami、Stephen L Craig、Jye-Shane Yang、Julius Rebek

  DOI：10.3762/bjoc.5.79

  日期：——

  The extensively studied trans-stilbene molecule is known to give only weak fluorescence in solution and inside loosely-fitting synthetic capsules. However, trans-stilbene has been recently studied in the context of antibody interiors, where binding results in strong blue fluorescence. The present research was undertaken to understand the spatial factors that influence stilbene fluorescence. trans-Stilbene was encapsulated in the snug, self-assembled complex 1.1 and exhibited fluorescence quenching due to the distortion of its ground-state geometry. When the complex is elongated by incorporating glycouril spacers, trans-stilbene is allowed to adapt a fully coplanar arrangement and fluorescence returns.

  广泛研究的trans-stilbene分子据知在溶液中和松散配合物内只具有微弱荧光。然而，最近对trans-stilbene在抗体内部的研究表明，结合后会产生强烈的蓝色荧光。本研究旨在了解影响stilbene荧光的空间因素。trans-Stilbene被封装在紧密自组装的复合物1.1中，并因其基态几何形状的扭曲而显示荧光猝灭。当通过引入glycouril间隔物延长复合物时，trans-stilbene能够适应完全共面的排列，荧光恢复。