4,4'-bis(dibutylamino)benzil | 1174457-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4,4'-bis(dibutylamino)benzil
• CAS: 1174457-65-8
• 化学式: C₃₀H₄₄N₂O₂
• 分子量: 464.692
• InChiKey: LXXCNWDCINJUNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.57
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  40.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-bis(dibutylamino)benzil 、 尿素 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以69%的产率得到3a,6a-bis(4-(dibutylamino)phenyl)glycouril
  参考文献：
  名称：

  多组分氢键圆柱形胶囊

  摘要：

  当存在合适的客体分子时，自组装的，氢键键合的胶囊会从合成的间苯二甲烯衍生的cavitands和可溶性甘脲中产生。该组件由2个空洞，4个甘脲和一个或多个来宾组成，并且甘脲的排列导致手性结构。所述胶囊设有的~620埃的空间3，并且容纳窄的客人如ñ -烷烃选自C 14至C 19，或其他分子（例如，辣椒素）和长度（例如，以约22埃起来分子的组合，二p-甲基苯乙烯分子）。包封的核的位置可以通过NMR化学位移来预测，其中在间苯二甲烯末端附近的δΔ= -5 ppm的强烈屏蔽和在胶囊中心的甘脲的附近的+0.5到1 ppm的轻度去屏蔽。使用核独立化学位移（NICS）的计算方法用于绘制空腔内部空间的感应磁屏蔽/去屏蔽图。间隔物的不对称排列在胶囊中产生了手性空间和磁性环境，被包封的烷烃的双氢原子显示出非对映质子信号。两种对映异构体通过非手性中间体相互转化（外消旋），涉及间隔物的轻微旋转和空腔的延长。因此，更长的

  DOI：

  10.1021/jo901072m