5-Nitro-2-(4-nitrobenzyloxy)benzaldehyd | 84102-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Nitro-2-(4-nitrobenzyloxy)benzaldehyd
• 英文别名: 2-(p-nitrobenzyloxy)-5-nitrobenzaldehyde；2-(4-Nitrobenzyloxy)-5-nitrobenzaldehyde；5-nitro-2-[(4-nitrophenyl)methoxy]benzaldehyde
• CAS: 84102-44-3
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₆
• 分子量: 302.243
• InChiKey: XSINFCLTANMRDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Nitro-2-(4-nitrobenzyloxy)benzaldehyd 在 盐酸 、 铁粉 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tert-butyl (2S)-2-[[4-[5-[[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-1-benzofuran-2-yl]phenyl]carbamoyl]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION

  摘要：

  本发明涉及一种具有式（I）的化合物，该化合物可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5A抑制剂，以及该类化合物的合成，以及利用该类化合物抑制HCV NS5A活性，用于治疗或预防HCV感染，以及在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。

  公开号：

  US20190127365A1
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基水杨醛 、 对硝基溴化苄 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-Nitro-2-(4-nitrobenzyloxy)benzaldehyd
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION

  摘要：

  本发明涉及一种具有式（I）的化合物，该化合物可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5A抑制剂，以及该类化合物的合成，以及利用该类化合物抑制HCV NS5A活性，用于治疗或预防HCV感染，以及在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。

  公开号：

  US20190127365A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010111483A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5A inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5A activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.

  本发明涉及一种公式（I）的化合物，该化合物可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5A抑制剂，以及该类化合物的合成，以及利用该类化合物抑制HCV NS5A活性，用于治疗或预防HCV感染，以及在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。
• Polyimides and method for making
  申请人：GENERAL ELECTRIC COMPANY

  公开号：EP0264836A1

  公开（公告）日：1988-04-27

  Solvent resistant polyimides are provided having improved T g by effecting reaction between aromatic bis(anhydride), such as aromatic bis(etheranhydride), and benzofuran amine such as 2-(4-aminophenyl)-5-benzofuranamine.

  通过芳香族双（酐）（如芳香族双（醚酐））和苯并呋喃胺（如 2-(4-氨基苯基)-5-苯并呋喃胺）之间的反应，可提供具有更高 Tg 值的耐溶剂聚酰亚胺。
• Bisazo-benzofuran compounds, their use as charge carrier generating compounds and intermediates for their preparation
  申请人：SHARP KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0780363A1

  公开（公告）日：1997-06-25

  There is provided an electrophotographic photoconductor comprising as a charge carrier generating substance a bisazo compound of the general formula (I): wherein R1 and R2 are the same or different, each representing a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group optionally substituted with a fluorine atom, an aralkyl group optionally having a substituent, a lower alkoxy group, or a di-(lower alkyl)amino group; n is an integer from 1 to 3; m is an integer from 1 to 4; and Cp1 and Cp2 are the same or different, each representing an aromatic condensed heterocyclic or aromatic condensed hydrocarbon residue having at least one phenolic hydroxyl group and optionally having a substituted carbamoyl group or a heterocyclic group.

  本发明提供了一种电子照相光电导体，该光电导体包含通式（I）的双偶氮化合物作为电荷载体生成物质： 其中 R1 和 R2 相同或不同，各自代表氢原子、卤素原子、任选被氟原子取代的低级烷基、任选具有取代基的芳烷基、低级烷氧基或二(低级烷基)氨基；n 是 1 至 3 的整数；m 是 1 至 4 的整数；以及 Cp1 和 Cp2 相同或不同，各自代表芳香缩合杂环或芳香缩合烃残基，该残基具有至少一个酚羟基，并可选具有取代的氨基甲酰基或杂环基。
• Inhibitors of hepatitis C virus replication
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US11053243B2

  公开（公告）日：2021-07-06

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5A inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5A activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.

  本发明涉及可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5A 抑制剂的式 (I) 化合物、此类化合物的合成以及此类化合物用于抑制 HCV NS5A 活性、治疗或预防 HCV 感染和抑制基于细胞的系统中 HCV 病毒复制和/或病毒产生的用途。
• Dann, Otto; Char, Helmut; Griessmeier, Helmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 10, p. 1836 - 1869
  作者：Dann, Otto、Char, Helmut、Griessmeier, Helmut

  DOI：——

  日期：——