1,6-bis(di-p-anisylamino)pyrene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 1,6-bis(di-p-anisylamino)pyrene
• 英文别名: 1-N,1-N,6-N,6-N-tetrakis(4-methoxyphenyl)pyrene-1,6-diamine
• 化学式: C₄₄H₃₆N₂O₄
• 分子量: 656.781
• InChiKey: UHCSLOPFWVEKOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.4
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,6-二溴芘 、 4,4'-二甲氧基二苯胺 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以73%的产率得到1,6-bis(di-p-anisylamino)pyrene
  参考文献：
  名称：

  具有igo核的低聚三芳基胺：增强自由基阳离子和阳离子稳定性和调节自旋分布的多中心策略

  摘要：

  单胺1，二胺2 - 4，三胺5，和四胺6已经通过在芘的1-，3-，6-和/或8-位取代基团dianisylamino合成。二胺2 - 4中的胺取代基的位置不同。没有芘芘相互作用的单晶填料是显而易见的3，4，和6。随着胺取代基数量的增加，第一氧化电位从单胺到四胺逐渐降低。这些化合物在CH 2 Cl 2中表现出强烈的电荷转移（CT）发射在约530 nm处具有48–68％的量子产率。在通过电解或化学氧化逐步氧化，这些化合物被转化成自由基阳离子1个⋅+ - 6个⋅+和双阳离子2 2+ - 6 2+，其功能强可见光和近红外吸收。随时间变化的密度泛函理论研究表明，from和胺基团之间存在from离子和and离子的局部跃迁，间隔CT和CT。光谱研究表明这些自由基阳离子和阳离子具有良好的稳定性。三胺5和四胺6与四氰基喹二甲烷在溶液中形成高效的CT络合物。EPR光谱和密度泛函理论计算的结果表明，指示2 2+

  DOI：

  10.1002/chem.201403847