[2-(4-nitrophenyl)hydrazono](oxo)-λ⁴-sulfane | 18068-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(4-nitrophenyl)hydrazono](oxo)-λ⁴-sulfane
• 英文别名: (4-nitro-phenyl)-sulfinyl-hydrazine；(4-Nitro-phenyl)-sulfinyl-hydrazin
• CAS: 18068-35-4
• 化学式: C₆H₅N₃O₃S
• 分子量: 199.19
• InChiKey: MLFMSJHMVRRXRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.32
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯肼 在 氯化亚砜 、 乙醚 作用下， 生成 [2-(4-nitrophenyl)hydrazono](oxo)-λ⁴-sulfane
  参考文献：
  名称：

  Leandri; Spinelli, Annali di Chimica, 1959, vol. 49, p. 1689,1692, 1693

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-sulfinyl-substituted arylhydrazines from N-sulfinyltrifluoromethansulfonamide
  作者：A. V. Bel’skikh、L. L. Tolstikova、B. A. Shainyan

  DOI：10.1134/s1070428009020043

  日期：2009.2

  Arylhydrazines react with N-sulfinyltrifluoromethanesulfonamide CF3SO2NSO providing N-sulfinylarylhydrazines and trifluoromethanesulfonamide. The discovered reaction is a first example of a transfer of a sulfinyl group from N-sulfinylsulfonamides to hydrazines. The reasons of different hydrolytic stability of CF3SO2NSO and ArNHNSO are discussed.
• Leandri; Spinelli, Annali di Chimica, 1959, vol. 49, p. 1689,1692, 1693
  作者：Leandri、Spinelli

  DOI：——

  日期：——