4-{bis(4-methoxyphenyl)amino}benzonitrile | 496916-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-{bis(4-methoxyphenyl)amino}benzonitrile
• 英文别名: 4-cyanophenyl-di(4-methoxyphenyl)amine；bis(4-methoxyphenyl)aminobenzonitrile；4-(4-methoxy-N-(4-methoxyphenyl)anilino)benzonitrile
• CAS: 496916-94-0
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂O₂
• 分子量: 330.386
• InChiKey: JGXKOGWZDQUKDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  510.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  4-二对甲氧基苯胺基苯甲醛	4-[bis(4-methoxyphenyl)amino]benzaldehyde	89115-20-8	C21H19NO3	333.387
  4,4'-二甲氧基二苯胺	bis(4-methoxyphenyl)amine	101-70-2	C14H15NO2	229.279

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  4-二对甲氧基苯胺基苯甲醛	4-[bis(4-methoxyphenyl)amino]benzaldehyde	89115-20-8	C21H19NO3	333.387
  ——	(E,E)-1,4-bis[4-{bis(4-methoxyphenyl)amino}styryl]benzene	——	C50H44N2O4	736.91

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{bis(4-methoxyphenyl)amino}benzonitrile 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-二对甲氧基苯胺基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  在2-苯并恶唑基芴，2,5-二苯基恶唑，1,3,5-己三烯，1,4-二苯乙烯基苯和2,7-二苯乙烯基芴中作为光稳定的辅助氟的二芳基氨基。

  摘要：

  确定了五种类型的荧光的结构与光谱性质之间的关系，以寻找一种最佳波长位移器，以用作促进剂中高能粒子检测系统的一部分。在寻找光稳定的荧光粉作为塑料纤维中的移波器时，发现感兴趣的波长，最大吸收波长为410 +/- 10 nm和最大荧光发射量为480 +/- 20 nm，以及其他特性，例如高溶解度仅通过使用氨基作为有机色素，可以使由芳环和乙烯基组成的荧光团获得荧光，并且荧光衰减时间短。由于伯，单烷基和二烷基氨基基团不能充分光稳定，因此对许多带有二芳基氨基基团的荧光团进行了研究。荧光的合成利用了布赫瓦尔德胺化，埃蒙斯-霍纳反应和其他常见反应的改进形式。氟的类型如下：2-苯并恶唑基-7-（4-二芳基氨基）芴7，2-（4-氰基苯基）-5-（4-氨基苯基）恶唑14和20，1,3,5-己三烯24a -d和26a-c，1，4-二苯乙烯基苯31d-g和32a-e以及2，7-二苯乙烯基芴40a，de。不对称的氟7

  DOI：

  10.1021/jo020333+
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 吡啶 、 1,10-菲罗啉 、 盐酸羟胺 、 溶剂黄146 、 copper(l) chloride 、 potassium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 129.0h， 生成 4-{bis(4-methoxyphenyl)amino}benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  衍生自二芳基胺和恶二唑双功能发色团的发光染料：合成，晶体结构，光物理和电致发光

  摘要：

  报道了新型的双功能分子的合成，结构，光物理，电化学和电致发光性能，其中空穴传输的三芳基胺和电子传输的恶二唑组分结合在一起。在室温下，强发光化合物在溶液和薄膜中均显示出良好的热稳定性和形态稳定性，以及强烈的荧光。引入具有不同电子性质的取代基对其吸收和发射特性的影响与使用密度泛函理论计算的理论计算相关。将该系统的光物理和电化学与没有恶二唑环的相应分子的光物理和电化学进行了比较。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2010.08.001

文献信息

• Donor–acceptor materials exhibiting deep blue emission and thermally activated delayed fluorescence with tris(triazolo)triazine
  作者：Ryoga Hojo、Don M. Mayder、Zachary M. Hudson

  DOI：10.1039/d1tc03480d

  日期：——

  photoluminescence quantum yield (PLQY) of 0.94 in toluene. In addition, the locked-planarity of the hexamethylazatriangulene (HMAT) donors induced the highest two-photon cross-section σ2 of 2928 GM, while the material also exhibited 2.9-fold enhancement in photostability compared to non-planarized triarylamines. In contrast, TTT-3TTAC undergoes thermally activated delayed fluorescence (TADF), attributed to the strongly

  制备了五种基于三（三唑并）三嗪（TTT）受体的发光供体-受体化合物。在一系列发射器中，TTT-3HMAT表现出深蓝色发射，CIE( x , y ) < (0.16, 0.05) 和在甲苯中的光致发光量子产率 (PLQY) 为 0.94。此外，hexamethylazatriangulene的锁定平面性（HMAT）供体诱导的最高双光子截面σ 2 2928 GM的，同时还材料在耐光性与非平坦化三芳基胺显示出2.9倍的增强。相比之下，TTT-3TTAC经历热激活延迟荧光 (TADF)，这归因于TTT-3TTAC的强烈捐赠和高度扭曲的性质N 3, N 3, N 6, N 6- tetra - p - tolyl -9 H - carbazole -3,6-diamine( TTAC )供体。总体而言，这项工作揭示了基于 TTT 的染料用于双光子成像的潜力，同时进一步揭示了将基于 TTT 的发射器设计为
• Tetraarylethylene having two nitroxide groups: redox-switching of through-bond magnetic interaction by conformation change
  作者：Akihiro Ito、Yoshiaki Nakano、Tatsuhisa Kato、Kazuyoshi Tanaka

  DOI：10.1039/b410858b

  日期：——

  Reversible redox-switching of through-bond magnetic interaction has been achieved by conformation change of the tetraarylethylene moiety upon redox input: intramolecular magnetic interaction between two nitroxide groups is dead after oxidation, whereas it was alive before.

  通过氧化还原输入时四芳烷基的构象变化，实现了直通键磁性相互作用的可逆氧化还原转换：两个硝基之间的分子内磁性相互作用在氧化后消失，而在氧化前是活跃的。
• Redox-switching of intramolecular magnetic interaction through π-conjugation mode change of 1,2-bis(4-dianisylamino)-1,2-bis(3-N-oxylamino)-substituted tetraarylethylene
  作者：Yoshiaki Nakano、Akihiro Ito、Kazuyoshi Tanaka

  DOI：10.1016/j.poly.2011.02.046

  日期：2011.11

  To develop the redox-switching system of intramolecular magnetic interaction, 1,2-bis[3-(N-tert-butyl-N-oxylamino)phenyl]-1,2-bis[4-N,N-bis(4-methoxyphenyl)amino)phenyl]ethylene, tetraarylethylene with two nitroxide radical groups at the meta-position, was synthesized, and characterized by the electrochemical method and ESR spectroscopy. Cyclic voltammetry showed the tetraarylethylene core has the lower oxidation potential than the substituted nitroxide radical moiety. ESR spectroscopy in frozen solution revealed that the neutral form shows the fine-structured spectrum characteristic of the spin triplet species, while the dicationic form shows the anisotropic hyperfine-structured spectrum characteristic of the randomly-oriented nitroxide radical, indicating the drastic change of intramolecular magnetic interaction. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Light-emitting dyes derived from bifunctional chromophores of diarylamine and oxadiazole: Synthesis, crystal structure, photophysics and electroluminescence
  作者：Ze He、Chi-Wai Kan、Cheuk-Lam Ho、Wai-Yeung Wong、Chung-Hin Chui、Ka-Lap Tong、Shu-Kong So、Tik-Ho Lee、Louis M. Leung、Zhenyang Lin

  DOI：10.1016/j.dyepig.2010.08.001

  日期：2011.3

  The synthesis, structural, photophysical, electrochemical and electroluminescent properties of a novel class of bifunctional molecule are reported in which the hole-transporting triarylamine and electron-transporting oxadiazole components were combined. The strongly luminescent compounds displayed good thermal and morphological stability as well as intense fluorescence both in solution and thin film

  报道了新型的双功能分子的合成，结构，光物理，电化学和电致发光性能，其中空穴传输的三芳基胺和电子传输的恶二唑组分结合在一起。在室温下，强发光化合物在溶液和薄膜中均显示出良好的热稳定性和形态稳定性，以及强烈的荧光。引入具有不同电子性质的取代基对其吸收和发射特性的影响与使用密度泛函理论计算的理论计算相关。将该系统的光物理和电化学与没有恶二唑环的相应分子的光物理和电化学进行了比较。
• Diarylamino Groups as Photostable Auxofluors in 2-Benzoxazolylfluorene, 2,5-Diphenyloxazoles, 1,3,5-Hexatrienes, 1,4-Distyrylbenzenes, and 2,7-Distyrylfluorenes
  作者：Joel M. Kauffman、Guillermo Moyna

  DOI：10.1021/jo020333+

  日期：2003.2.1

  The relationship of structure to optical spectral properties was determined for five types of fluors in a search for an optimum-wavelength shifter to be used as part of the detection systems for high-energy particles from accelerators. In a search for photostable fluors to serve as waveshifters in plastic fibers it was found that the wavelengths of interest, absorption max 410 +/- 10 nm and fluorescence

  确定了五种类型的荧光的结构与光谱性质之间的关系，以寻找一种最佳波长位移器，以用作促进剂中高能粒子检测系统的一部分。在寻找光稳定的荧光粉作为塑料纤维中的移波器时，发现感兴趣的波长，最大吸收波长为410 +/- 10 nm和最大荧光发射量为480 +/- 20 nm，以及其他特性，例如高溶解度仅通过使用氨基作为有机色素，可以使由芳环和乙烯基组成的荧光团获得荧光，并且荧光衰减时间短。由于伯，单烷基和二烷基氨基基团不能充分光稳定，因此对许多带有二芳基氨基基团的荧光团进行了研究。荧光的合成利用了布赫瓦尔德胺化，埃蒙斯-霍纳反应和其他常见反应的改进形式。氟的类型如下：2-苯并恶唑基-7-（4-二芳基氨基）芴7，2-（4-氰基苯基）-5-（4-氨基苯基）恶唑14和20，1,3,5-己三烯24a -d和26a-c，1，4-二苯乙烯基苯31d-g和32a-e以及2，7-二苯乙烯基芴40a，de。不对称的氟7