1-phenylsulfonyl-3-(benzo[b]thiophen-2-yl)thio-1H-indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-phenylsulfonyl-3-(benzo[b]thiophen-2-yl)thio-1H-indole
• 英文别名: 1-(Benzenesulfonyl)-3-(1-benzothiophen-2-ylsulfanyl)indole；1-(benzenesulfonyl)-3-(1-benzothiophen-2-ylsulfanyl)indole
• 化学式: C₂₂H₁₅NO₂S₃
• 分子量: 421.565
• InChiKey: UFQJHNITYUZZOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3'-二吲哚基二硫醚 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1-phenylsulfonyl-3-(benzo[b]thiophen-2-yl)thio-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  3-（芳硫基）吲哚的新途径：在海洋生物碱 Echinosulfone A 的 3,3'-双（吲哚基）砜核心合成中的应用

  摘要：

  基于芳基格氏试剂或锂化杂芳烃与苯磺酰基保护的 3,3'-b ...

  DOI：

  10.1055/s-2006-950427

文献信息

• Synthesis of 3-(Arylthio)indoles and Related Compounds by Reactions of Metalated Aromatics or Heterocycles with Protected 3,3′-Dithiobisindoles
  作者：Tomasz Janosik、Hamid Shirani

  DOI：10.1055/s-2007-983818

  日期：2007.9

  An efficient and practical strategy for the synthesis of new 3-(arylthio)indoles and related compounds has been developed, involving cleavage of readily available protected 3,3′-dithiobisindoles with metalated aromatics or heterocycles.

  已经开发了一种用于合成新的 3-(芳硫基)吲哚和相关化合物的有效且实用的策略，包括用金属化芳烃或杂环化合物裂解容易获得的受保护的 3,3'-二硫代双吲哚。