N-(3-nitrophenylsulfonyl)acetamide | 23530-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-nitrophenylsulfonyl)acetamide
• 英文别名: m-Nitrobenzolsulfonyl-acetylimid；1-(methylcarbonylaminosulphonyl)-3-nitrobenzene；3-Nitro-N-(acetyl)benzenesulfonamide；N-(3-nitrophenyl)sulfonylacetamide
• CAS: 23530-45-2
• 化学式: C₈H₈N₂O₅S
• mdl: MFCD00995790
• 分子量: 244.228
• InChiKey: PJDRHUXQEUVDOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  190-191 °C
• 密度：
  1.475±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-nitrophenylsulfonyl)acetamide 在 钯 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 以the title compound (1.8 g, 70%) was afforded as a colourless soiid的产率得到N-acetyl-3-amino-benzenosulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Benzodiazepine derivatives, compositions containing them and their use

  摘要：

  本发明涉及苯二氮平化合物，其作为胆囊收缩素和胃泌素的拮抗剂具有用途。

  公开号：

  US05360802A1
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯磺酰胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-(3-nitrophenylsulfonyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Cholecystokinin antagonists

  摘要：

  公开了化学式为：##STR1## 的苯二氮䓬类似物，它们是胃泌素和胆囊收缩素（CCK）的拮抗剂。

  公开号：

  US05220018A1

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013096153A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The invention is directed to substituted quinoline derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula I: wherein R, R1, R2, R3 and R4 are defined herein. The compounds of the invention are inhibitors of lactate dehydrogenase A and can be useful in the treatment of cancer and diseases associated with tumor cell metabolism, such as cancer, and more specifically cancers of the breast, colon, prostate and lung. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting lactate dehydrogenase A activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  本发明涉及取代喹啉衍生物。具体而言，本发明涉及根据公式I的化合物：其中R，R1，R2，R3和R4按如下定义。本发明的化合物是乳酸脱氢酶A的抑制剂，可用于治疗癌症和与肿瘤细胞代谢有关的疾病，例如癌症，更具体地说是乳腺癌、结肠癌、前列腺癌和肺癌。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明的化合物或包含本发明化合物的药物组合物来抑制乳酸脱氢酶A活性和治疗与之相关的疾病的方法。
• Benzodiazepine derivatives, compositions containing them and their use in therapy
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0514133A1

  公开（公告）日：1992-11-19

  Compounds of formula (I), and salts and prodrugs thereof wherein:    R¹ represents optionally substituted C₁₋₆alkyl or C₃₋₇cycloalkyl;    R² represents an optionally substituted phenyl or pyridyl group;    R³ represents C₁₋₆ alkyl or halo;    R⁴ represents C₃₋₇ cycloalkyl;    X is 0, 1, 2 or 3; are CCK and/or gastrin antagonists. They and compositions thereof are therefore useful in therapy.

  公式(I)的化合物，以及其盐和前药，其中：R¹代表可选地取代的C₁₋₆烷基或C₃₋₇环烷基；R²代表可选地取代的苯基或吡啶基团；R³代表C₁₋₆烷基或卤素；R⁴代表C₃₇环烷基；X是0、1、2或3；是CCK和/或胃泌素拮抗剂。它们及其组合物因此在治疗中是有用的。
• Catalytic activity of magnetic Fe3O4@Diatomite earth and acetic acid for the N-acylation of sulfonamides
  作者：Mohammad Hadi Ghasemi、Elaheh Kowsari、Seyed Kiumars Hosseini

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.12.044

  日期：2016.1

  The Brønsted and Lewis acidic promoted N-acylation of sulfonamides with acetic anhydride or benzoyl chloride has been achieved using glacial acetic acid and magnetic Fe3O4@Diatomite earth. Use of acetic acid as solvent omits the need for organic bases and permits the isolation of products by filtration and precipitation. Additionally, the magnetic composite Fe3O4@Diatomite acts as a conjugate proton

  使用冰醋酸和磁性Fe 3 O 4 @硅藻土可以实现磺酰胺与乙酸酐或苯甲酰氯的Brønsted和Lewis酸性促进的N-酰化反应。使用乙酸作为溶剂不需要有机碱，并允许通过过滤和沉淀分离产物。此外，磁性复合材料Fe 3 O 4硅藻土还可以作为共轭质子超强酸，实现磺酰胺化合物的酰化。
• [EN] SUBSTITUTED INDOLE MCL-1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MCL-1 DE TYPE INDOLE SUBSTITUÉ
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2015031608A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The present application, among other things, provides compounds that are capable of inhibiting the activity of anti-apoptotic Bcl-2 family proteins, for example, myeloid cell leukemia-1 (Mcl-1) protein. The present invention also provides pharmaceutical compositions as well as methods for using provided compounds for treatment of diseases and conditions (e.g., cancer) characterized by the over-expression or dysregulation of Mcl-1 protein. In some embodiments, a provided compound has the structure of formula I. In some embodiments, a provided compound has the structure of formula II.

  本申请提供了能够抑制抗凋亡Bcl-2家族蛋白活性的化合物，例如髓细胞白血病-1（Mcl-1）蛋白。本发明还提供了药物组合物以及使用提供的化合物治疗由Mcl-1蛋白过度表达或失调所致的疾病和情况（例如癌症）的方法。在一些实施例中，提供的化合物具有结构式I的结构。在一些实施例中，提供的化合物具有结构式II的结构。
• THERAPEUTIC CYCLOPENTANE DERIVATIVES
  申请人：Donde Yariv

  公开号：US20070270387A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  Disclosed herein is a compound having a structure or a pharmaceutically acceptable salt, or a prodrug thereof. Therapeutic methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.

  本文披露了一种具有结构或药用可接受盐或其前药的化合物。还披露了与之相关的治疗方法、组合物和药物。