4-bromo-N-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]aniline | 1338326-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-bromo-N-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]aniline
• 英文别名: 4-bromo-N-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)aniline
• CAS: 1338326-88-7
• 化学式: C₁₄H₂₄BrNOSi
• 分子量: 330.34
• InChiKey: PIFZDTWHAPZMLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-N-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]aniline 在 盐酸 、 氨 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 124.67h， 生成 4-amino-6-(4-bromophenyl)-2-methyl-7,8-dihydropyrimido[5,4-f][1,4]oxazepin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4 -AMINO -7,8- DIHYDROPYRIMIDO [5, 4 - F] [1, 4] OXAZEPIN- 5 ( 6H) - ONE BASED DGAT1 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE DGAT1 À BASE DE 4-AMINO-7,8-DIHYDROPYRIMIDO[5,4,F][1,4]OXAZÉPIN-5(6H)-ONE

  摘要：

  DGAT-1抑制剂化合物公式(I)，药用可接受的盐和前药，以及药物组合物、制造它们的方法以及它们在治疗例如糖尿病和肥胖症中的用途，其中，R1、R2、R3、R4、X2、q、Y1、Y2、n、Q和Z在描述中定义。

  公开号：

  WO2011121350A1
• 作为产物：
  描述：

  （2-溴乙氧基）-特丁基二甲基硅烷 、 4-溴苯胺 在 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.05h， 以52%的产率得到4-bromo-N-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  Discovery and optimization of efficacious neutral 4-amino-6-biphenyl-7,8-dihydropyrimido[5,4-f][1,4]oxazepin-5-one diacylglycerol acyl transferase-1 (DGAT1) inhibitors

  摘要：

  中性DGAT1抑制剂已经设计出具有可比的临床前功效和PK/PD，与先前描述的酸性抑制剂相当。

  DOI：

  10.1039/c2md20231j

文献信息

• The Acrylamide Moiety as an Activated Alkene Component in the Intramolecular Baylis-Hillman Reaction: Facile Synthesis of Functionalized α-Methylene Lactam and Spirolactam Frameworks
  作者：Deevi Basavaiah、Guddeti Chandrashekar Reddy、Kishor Chandra Bharadwaj

  DOI：10.1002/ejoc.201301526

  日期：2014.2

  A facile strategy for the intramolecular Baylis–Hillman reaction by utilizing an acrylamide moiety as an activated alkene component was developed, which thus provides a convenient protocol for obtaining five- and six-membered α-methylene lactam and spirolactam derivatives.

  开发了一种利用丙烯酰胺部分作为活化烯烃组分进行分子内 Baylis-Hillman 反应的简便策略，从而为获得五元和六元 α-亚甲基内酰胺和螺内酰胺衍生物提供了方便的方案。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：BIRCH Alan Martin

  公开号：US20110251173A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  DGAT-1 inhibitor compounds of formula (I), pharmaceutically-acceptable salts and pro-drugs thereof are described, together with pharmaceutical compositions, processes for making them and their use in treating, for example, diabetes and obesity wherein, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X 2 , q, Y 1 , Y 2 , n, Q and Z are as defined in the description.

  本文描述了化合物(I)的DGAT-1抑制剂，其药学上可接受的盐和前药，以及制备它们的制药组合物、制备过程和它们在治疗糖尿病和肥胖症等疾病中的应用，其中，R1、R2、R3、R4、X2、q、Y1、Y2、n、Q和Z的定义如所述。