3-nitro-5-tert-butyl-2-hydroxybenzaldehyde | 85943-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-nitro-5-tert-butyl-2-hydroxybenzaldehyde
• 英文别名: 5-tert-butyl-2-hydroxy-3-nitrobenzaldehyde；5-tert-butyl-3-nitrosalicylaldehyde；5-tert-butyl-2-hydroxy-3-nitro-benzaldehyde；5-tert-Butyl-2-hydroxy-3-nitro-benzaldehyd；5-tert-butyl-2-hydroxyl-3-nitro-benzaldehyde；5-tert-butyl-2-hydroxy-3-nitro-benzaldehyde
• CAS: 85943-75-5
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄
• 分子量: 223.229
• InChiKey: BZOUYFMRPKMAOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  91-92 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  269.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.253±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitro-5-tert-butyl-2-hydroxybenzaldehyde 在 盐酸羟胺 、 sodium formate 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 以87%的产率得到5-tert-butyl-2-hydroxyl-3-nitro-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Cytokine inhibitors

  摘要：

  揭示了一种式（I）的化合物，它们抑制了参与炎症过程的细胞因子的产生，因此对治疗涉及炎症的疾病和病理情况（如慢性炎症性疾病）是有用的。还揭示了制备这些化合物的方法和包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20050245536A1
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯酚 在 硝酸 、 magnesium methanolate 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-nitro-5-tert-butyl-2-hydroxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  水杨醛Hy：外球氢键和铜萃取性能的支撑。

  摘要：

  水杨醛比其肟衍生物的铜萃取剂更弱，后者在湿法冶金工艺中用于回收约20％的世界铜。它们的强度，基于提取平衡常数ķ é，可通过将吸电子或氢键受体基团（X）被增加了近三个数量级的邻位的酚OH基团的水杨醛单元。密度泛函理论计算表明，3-X的取代基的影响从他们的影响对pH依赖性平衡的酚的酸性组合出现，铜2+  + 2L有机 ⇌[铜（L-H）2 ]组织 + 2H +以及它们与with N–H供体基团相互作用而“支撑”配体氢键的能力。X射线晶体结构的确定和计算的结构表明，在固态和气相中，配位的groups基均比配位的肟平面性差，这对分子内与相邻酚盐氧原子的氢键形成有不利影响。

  DOI：

  10.1071/ch16639

文献信息

• 7-(Piperazine-1-Ymethyl)-1H-Indole-2-Carboxylic Acid (Phenyl)-Amide Derivatives and Allied Compounds as P38 Map Kinase Inhibitors for the Treatment of Respiratory Diseases
  申请人：Wagner Holger

  公开号：US20110269737A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention provides compounds according to general formula (I) which are proposed for the treatment of respiratory complaints, particularly asthma and COPD.

  本发明提供了根据通用公式(I)的化合物，这些化合物被建议用于治疗呼吸系统疾病，特别是哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)。
• INHIBITORS OF STEAROYL-COA DESATURASE
  申请人：Gillespie Paul

  公开号：US20090149466A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, obesity.

  提供以下式(I)化合物： 以及药用可接受的盐，其中取代基如说明书中所披露。这些化合物以及包含它们的药物组合物可用于治疗诸如肥胖等疾病。
• NOVEL BENZAMIDES, PRODUCTION THEREOF, AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS
  申请人：Wagner Holger

  公开号：US20120108572A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  Heteroaryloxy-substituted benzoic acid amides of general formula I wherein the groups R 1 to R 7 as well as X and Y are defined according to claim 1 , including the tautomers, the stereoisomers, the mixtures and the salts thereof. The compounds according to the invention are suitable for the treatment of respiratory complaints, particularly COPD and asthma.

  通式I的杂环氧基取代苯甲酸酰胺，其中基团R1至R7以及X和Y根据权利要求1定义，包括其互变异构体、立体异构体、混合物和盐。本发明的化合物适用于治疗呼吸道疾病，特别是COPD和哮喘。
• [EN] 1,2,3-TRIAZOLE AMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYTOKIE PRODUCTION<br/>[FR] DERIVES DE 1,2,3-TRIAZOLE AMIDE SERVANT D'INHIBITEURS DE LA PRODUCTION DE CYTOKINES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2005056535A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  Disclosed are compounds of formula (I), where Ar1, X, R3, R4, R5 and R6 are defined herein. The compounds of the invention inhibit production of cytokines and are thus useful for treating cytokine mediated diseases. Also disclosed are processes for preparing these compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  揭示了式（I）的化合物，其中Ar1、X、R3、R4、R5和R6在此有所定义。本发明的化合物抑制细胞因子的产生，因此可用于治疗细胞因子介导的疾病。还公开了制备这些化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。
• Campestarenes: novel shape-persistent Schiff basemacrocycles with 5-fold symmetry
  作者：Samuel Guieu、Angela K. Crane、Mark J. MacLachlan

  DOI：10.1039/c0cc04493h

  日期：——

  A simple 1-step procedure yields a family of easily modifiable, stable, conjugated Schiff base macrocycles with 5-fold symmetry mediated by 3-center hydrogen bonding.

  只需一个简单的步骤，就能得到一系列易于修改、稳定的共轭席夫碱大环，这些大环具有以 3 中心氢键为媒介的 5 倍对称性。