2-(t-butylsulfanyl)(ethynyl)benzene | 1391908-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(t-butylsulfanyl)(ethynyl)benzene
• 英文别名: 1-Tert-butylsulfanyl-2-ethynylbenzene；1-tert-butylsulfanyl-2-ethynylbenzene
• CAS: 1391908-39-6
• 化学式: C₁₂H₁₄S
• 分子量: 190.309
• InChiKey: ZJZZDHMKDNFVOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(t-butylsulfanyl)(ethynyl)benzene 在 gold(I) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以10.8 mg的产率得到苯并噻吩
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 4,7-Dibromobenzo[b]thiophene as a Versatile Building Block and Synthetic Application to a Bis(ethynylthienyl)oligoarene System

  摘要：

  苯并[b]噻吩、4,7-二溴苯并[b]噻吩、噻吩并[3,2-b]噻吩和3-溴噻吩并[3,2-b]噻吩通过AuCl催化的(叔丁硫基)(炔基)苯或(叔丁硫基)(炔基)噻吩的环化反应制备。对4,7-二溴苯并[b]噻吩的多种反应进行了研究，包括金属化和交叉偶联反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20100345
• 作为产物：
  描述：

  邻溴苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(t-butylsulfanyl)(ethynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 4,7-Dibromobenzo[b]thiophene as a Versatile Building Block and Synthetic Application to a Bis(ethynylthienyl)oligoarene System

  摘要：

  苯并[b]噻吩、4,7-二溴苯并[b]噻吩、噻吩并[3,2-b]噻吩和3-溴噻吩并[3,2-b]噻吩通过AuCl催化的(叔丁硫基)(炔基)苯或(叔丁硫基)(炔基)噻吩的环化反应制备。对4,7-二溴苯并[b]噻吩的多种反应进行了研究，包括金属化和交叉偶联反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20100345

文献信息

• Preparation of 4,7-Dibromobenzo[<i>b</i>]thiophene as a Versatile Building Block and Synthetic Application to a Bis(ethynylthienyl)oligoarene System
  作者：Takuya Yamamoto、Hiroshi Katsuta、Kozo Toyota、Takeaki Iwamoto、Noboru Morita

  DOI：10.1246/bcsj.20100345

  日期：2012.5.15

  Benzo[b]thiophene, 4,7-dibromobenzo[b]thiophene, thieno[3,2-b]thiophene, and 3-bromothieno[3,2-b]thiophene were prepared by AuCl-catalyzed cyclization of (t-butylsulfanyl)(ethynyl)benzenes or (t-butylsulfanyl)(ethynyl)thiophenes. Several reactions of 4,7-dibromobenzo[b]thiophene were investigated, including metallation and cross coupling reactions.

  苯并[b]噻吩、4,7-二溴苯并[b]噻吩、噻吩并[3,2-b]噻吩和3-溴噻吩并[3,2-b]噻吩通过AuCl催化的(叔丁硫基)(炔基)苯或(叔丁硫基)(炔基)噻吩的环化反应制备。对4,7-二溴苯并[b]噻吩的多种反应进行了研究，包括金属化和交叉偶联反应。